가장 희귀 한 질병은 무엇입니까?

한때 매우 흔했지만 천연두는 이제 가장 희귀 한 질병 중 하나로 간주되며 과학 실험실에서만 존재합니다. 또 다른 희귀 한 질병 인 쿠루는 다른 인간의 살을 먹음으로써 만 수축 할 수 있습니다. Hutchinson-Gilford Progeria는 전 세계 소수의 어린이가 빠르게 나이를 겪게되며, Fields Disease는 근육 변제 질환의 유일한 것으로 알려진 쌍둥이 인 쌍둥이의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 바이러스는 열과 근육 통증을 포함한 여러 증상을 일으켰습니다. 그러나 몸 전체를 덮은 발진은이 질병의 가장 눈에 띄는 증상이었습니다. 이 발진은 일반적으로 유체로 채워진 농포로 구성되었습니다. 이것들이 열렸을 때, 그들은 보통 흉터를 일으켰습니다.

오늘날, 천연두는 세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나로 간주되지만 항상 그런 것은 아닙니다. 수백만 명의 사람들이 이용하여 죽었습니다M이 질병은 과거에 이루어졌지만, 천연두 수축은 이제 거의 들어 본 적이 없다. 1980 년대에 세계 보건기구 (WHO)는 백신 덕분 에이 질병이 지구에서 근절되었다고 선언했다. 그러나이 바이러스의 소량은 여전히 ​​전 세계의 일부 정부 실험실에서 여전히 존재합니다.

쿠루는 광우병과 인간의 인간 Creutzfeldt-Jakob 질병과 비슷한 프리온 질환입니다. 이 질병은 사람의 신경계에 영향을 미치며 떨림 및 삼키기 어려움과 같은 증상이 특징입니다. 결국,이 질병의 고통은 혼수 상태로 미끄러 져 죽습니다.

대부분의 사람들은이 질병에 걸릴 위험이 없을 것입니다. 왜냐하면 그것은 세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나이기 때문입니다. 그것은 주로 뉴기니의 고지대에있는 앞쪽 부족의 일원들을 괴롭혔다. 20 세기 중반에 심각한 전염병 후 과학자들은이 dise가ASE는이 부족의 일원의 두뇌를 먹음으로써 만 수축 할 수 있습니다. 이 부족의 구성원 이이 발견에 관해 교육을 받으면 질병이 거의 사라졌습니다.

허친슨-길 포드 프로 게 리아 (Hutchinson-Gilford Progeria)는 세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나입니다. 이것은 어린이가 매우 빠르게 노화되는 것처럼 보이는 드문 유전 질환입니다. 과학자들은 8 백만 명의 영아 중 1 명만 이이 질병으로 태어날 것으로 추정합니다.

증상은 일반적으로 유아 시절에 스스로를 나타 내기 시작하며, 노인들에게 일반적으로 흔한 성장, 탈모, 장기 실패, 주름진 피부, 관절염 및 기타 의학적 문제를 포함 할 수 있습니다. 이 질병의 환자는 일반적으로 작은 얼굴과 코가 꼬집음을 가지고 있습니다. Progeria를 가진 대부분의 환자는 십대까지만 살지만 일부는 20대로 살아남을 수 있습니다.

세계에서 문서화 된 두 가지 사례만으로, 필드 질병은 종종 가장 드문 질병 중 하나 일뿐 만 아니라 가장 드문 질병으로 간주됩니다.세상에서. 이 조건은 두 명의 웨일스 어 쌍둥이 인 Kirstie와 Catherine Fields의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 질병으로 인해 근육은 4 세 정도에 악화되기 시작했습니다. 그들이 9 살이되었을 때, 소녀들은 걸어 다니기 위해 워커와 휠체어에 의존하기 시작했습니다. 그들의 진단 이후, 의사들은이 질병의 다른 사례를 찾지 못했습니다.