가장 드문 질병은 무엇입니까?

한때 매우 흔했지만 천연두는 현재 가장 희귀 한 질병 중 하나로 여겨지며 과학 실험실에서만 존재합니다. 또 다른 희귀 질환 인 쿠루는 다른 인간, 특히 뉴기니 포 부족의 살을 먹음으로써 만 수축 될 수 있습니다. 허친슨-길 포드 (Hutchinson-Gilford) progeria는 전 세계에서 소수의 어린이들이 빠르게 노화되는 원인이되며 Fields disease는 근육 악화 질환으로 유일하게 알려진 쌍둥이 쌍둥이의 이름을 따서 명명되었습니다.

현재 가장 희귀 한 질병 중 하나 인 천연두는 바리 올라 바이러스에 의해 발생했습니다. 이 바이러스는 열과 근육통을 포함한 여러 증상을 일으켰습니다. 그러나 몸 전체를 덮는 발진 이이 질병의 가장 두드러진 증상이었습니다. 이 발진은 일반적으로 액체로 채워진 농포로 구성되었습니다. 이것들이 열리면 보통 흉터를 일으켰습니다.

오늘날 천연두는 세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나로 간주되지만 항상 그런 것은 아닙니다. 과거 수백만 명의 사람들이이 질병으로 사망했지만 지금은 천연두를 수축시키는 것은 거의 전례가 없습니다. 1980 년대에 세계 보건기구 (WHO)는이 질병이 백신 덕분에 지구에서 근절되었다고 선언했다. 그러나이 바이러스는 여전히 전 세계의 몇몇 정부 실험실에 존재합니다.

쿠루는 광우병과 그에 상응하는 크루 츠 펠트-야콥병과 유사한 프리온 병입니다. 이 질병은 사람의 신경계에 영향을 미치며 떨림 및 삼키기 어려움과 같은 증상이 특징입니다. 결국이 질병을 앓고있는 사람들은 혼수 상태에 빠지고 죽습니다.

이 질환은 세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나이기 때문에 대부분의 사람들은이 질병에 걸릴 위험이 없습니다. 그것은 주로 뉴기니의 고지대에서 Fore 부족의 사람들을 괴롭 혔습니다. 20 세기 중반에 심각한 전염병이 발생한 후 과학자들은이 종족의 뇌를 먹음으로써 만이 병이 수축 될 수 있음을 발견했습니다. 이 부족의 일원이이 발견에 관해 교육을 받으면 질병은 거의 사라졌습니다.

허친슨-길 포드 (Hutchinson-Gilford) progeria는 세계에서 가장 희귀 한 질병 중 하나입니다. 이것은 어린이가 매우 빠르게 노화되는 것으로 보이는 드문 유전자 질환입니다. 과학자들은이 질병으로 8 백만 명의 영아 중 1 명만이 태어날 것으로 추정합니다.

증상은 일반적으로 유아기에 나타나기 시작하며, 성장이 둔화되거나 탈모, 장기 부전, 주름진 피부, 관절염 및 노인에게 일반적으로 나타나는 다른 의학적 문제가 포함될 수 있습니다. 이 질병의 고통은 또한 전형적으로 작은 얼굴과 꼬집음 코를 가지고 있습니다. progeria가있는 대부분의 환자는 십대까지만 살지만 20 대까지 생존 할 수 있습니다.

전 세계에서 두 건의 사례 만 기록 된 Fields disease는 종종 가장 희귀 한 질병 중 하나 일뿐 아니라 세계에서 가장 희귀 한 질병으로 간주됩니다. 이 조건은 웨일스 어 쌍둥이 인 Kirstie와 Catherine Fields의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 질병으로 인해 근육이 4 세경에 악화되기 시작했습니다. 그들이 아홉 살이되자 소녀들은 워커와 휠체어에 의존하기 시작했습니다. 진단 후 의사는이 질병의 다른 사례를 찾지 못했습니다.

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