Quelles sont les maladies les plus rares?

Bien qu’elle fût autrefois très répandue, la variole est maintenant considérée comme l’une des maladies les plus rares et n’existe que dans les laboratoires scientifiques. Le kuru, une autre maladie rare, ne peut être contracté qu'en mangeant la chair d'un autre être humain, en particulier un membre de la tribu Fore de la Nouvelle-Guinée. La progéria de Hutchinson-Gilford provoque le vieillissement rapide d’une poignée d’enfants dans le monde. La maladie de Fields doit son nom à des jumeaux qui sont les seuls atteints de cette maladie qui détériore les muscles.

La variole, aujourd'hui l'une des maladies les plus rares, a été causée par le virus de la variole. Ce virus a provoqué un certain nombre de symptômes, notamment des fièvres et des douleurs musculaires. Une éruption cutanée couvrant tout le corps était cependant le symptôme le plus notable de cette maladie. Cette éruption cutanée consistait généralement en des pustules remplies de liquide. Lorsque ceux-ci se sont ouverts, ils ont généralement causé des cicatrices.

Aujourd'hui, la variole est considérée comme l'une des maladies les plus rares au monde, bien que ce ne soit pas toujours le cas. Des millions de personnes sont décédées des suites de cette maladie dans le passé, mais il est maintenant presque impossible de contracter la variole. Dans les années 1980, l'Organisation mondiale de la santé a déclaré que cette maladie avait été éradiquée de la planète grâce aux vaccins. De petites quantités de ce virus existent toutefois dans quelques laboratoires gouvernementaux à travers le monde.

Le kuru est une maladie à prion semblable à la maladie de la vache folle et à son homologue humain, la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Cette maladie affecte le système nerveux d'une personne et se caractérise par des symptômes tels que tremblement et difficulté à avaler. Les personnes atteintes de cette maladie finissent par sombrer dans le coma et meurent.

La plupart des gens ne risquent jamais de contracter cette maladie, car il s'agit d'une des maladies les plus rares au monde. Il a principalement touché les membres de la tribu des Fore dans les hauts plateaux de Nouvelle-Guinée. Après une grave épidémie au milieu du 20ème siècle, les scientifiques ont découvert que cette maladie ne pouvait être contractée qu'en mangeant le cerveau d'un membre de cette tribu. Une fois que les membres de cette tribu ont été informés de cette découverte, la maladie a presque disparu.

La progeria de Hutchinson-Gilford est une autre des maladies les plus rares au monde. Il s'agit d'une maladie génétique rare dans laquelle un enfant semble vieillir très rapidement. Les scientifiques estiment que seulement un million de nourrissons naîtront avec cette maladie.

Les symptômes commencent généralement à se manifester dès l’enfance, et peuvent inclure un retard de croissance, la perte de cheveux, une défaillance des organes, une peau ridée, de l’arthrite et d’autres problèmes médicaux généralement rencontrés chez les personnes âgées. Les personnes atteintes de cette maladie ont aussi généralement de petits visages et le nez pincé. La plupart des patients atteints de progéria ne survivent que jusqu'à l'adolescence, mais certains peuvent survivre jusqu'à l'âge de 20 ans.

Avec seulement deux cas documentés dans le monde, la maladie de Field est souvent considérée comme non seulement l'une des maladies les plus rares, mais aussi la plus rare au monde. Cette maladie porte le nom de deux jumelles galloises, Kirstie et Catherine Fields. Cette maladie a provoqué une détérioration de leurs muscles vers l'âge de quatre ans. À l'âge de neuf ans, les filles ont commencé à utiliser les marchettes et les fauteuils roulants pour se déplacer. Depuis leur diagnostic, les médecins n'ont trouvé aucun autre cas de cette maladie.