Quelles sont les maladies les plus rares?

Bien qu'il soit autrefois très courant, la variole est désormais considérée comme l'une des maladies les plus rares, et il n'existe que dans les laboratoires scientifiques. Kuru, une autre maladie rare, ne peut être contracté qu'en mangeant la chair d'un autre être humain, en particulier un membre de la tribu Fore de la Nouvelle-Guinée. Hutchinson-Gilford Progeria fait vieillir une poignée d'enfants dans le monde, et les maladies des champs sont nommées d'après des jumeaux qui sont les seuls malades connues de la maladie détériorée des muscles.

variole, maintenant l'une des maladies les plus rares, a été causée par le virus Variola. Ce virus a provoqué un certain nombre de symptômes, notamment des fièvres et des douleurs musculaires. Une éruption cutanée qui couvrait tout le corps, cependant, était le symptôme le plus notable de cette maladie. Cette éruption cutanée consistait généralement en des pustules remplis de liquide. Lorsque ceux-ci se sont ouverts, ils provoquaient généralement des cicatrices.

Aujourd'hui, la variole est considérée comme l'une des maladies les plus rares du monde, bien que ce ne soit pas toujours le cas. Des millions de personnes sont mortes pourm cette maladie dans le passé, mais la variole contractuelle est désormais presque inconnue. Dans les années 1980, l'Organisation mondiale de la santé a déclaré que cette maladie avait été éradiquée de la Terre grâce aux vaccins. Cependant, de petites quantités de ce virus existent dans quelques laboratoires gouvernementaux à travers le monde.

Kuru est une maladie de prion similaire à la maladie de la vache folle et à son homologue humain, la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Cette maladie affecte le système nerveux d'une personne et se caractérise par des symptômes tels que le tremblement et la difficulté à avaler. Finalement, les personnes atteintes de cette maladie se glissent dans le coma et meurent.

La plupart des gens ne risqueront jamais de contracter cette maladie, car c'est l'une des maladies les plus rares du monde. Il a principalement affligé les membres de la tribu Fore dans les Highlands de la Nouvelle-Guinée. Après une grave épidémie au milieu du 20e siècle, les scientifiques ont découvert que ce DISASE ne peut être contracté qu'en mangeant le cerveau d'un membre de cette tribu. Une fois que les membres de cette tribu ont été éduqués concernant cette découverte, la maladie a presque disparu.

Hutchinson-Gilford Progeria est une autre des maladies les plus rares du monde. Il s'agit d'une maladie génétique rare dans laquelle un enfant semble vieillir très rapidement. Les scientifiques estiment que un seul nourrisson sur huit millions naîtra avec cette maladie.

Les symptômes commencent généralement à se présenter dans les années pour les tout-petits, et ils peuvent inclure une croissance rabougrie, une perte de cheveux, une insuffisance d'organe, une peau ridée, une arthrite et d'autres problèmes médicaux généralement courants chez les personnes âgées. Les personnes atteintes de cette maladie ont également généralement de petits visages et un nez pincé. La plupart des patients atteints de progeria ne vivront que jusqu'à leurs adolescents, mais certains peuvent survivre dans la vingtaine.

Avec seulement deux cas documentés dans le monde, la maladie des champs est souvent considérée comme non seulement l'une des maladies les plus rares, mais la maladie la plus raredans le monde. Cette condition a été nommée d'après deux jumeaux gallois, Kirstie et Catherine Fields. Cette maladie a provoqué une détérioration de leurs muscles vers l'âge de quatre ans. À l'âge de neuf ans, les filles ont commencé à compter sur les marcheurs et les fauteuils roulants pour se déplacer. Depuis leur diagnostic, les médecins n'ont trouvé aucun autre cas de cette maladie.

DANS D'AUTRES LANGUES

Cet article vous a‑t‑il été utile ? Merci pour les commentaires Merci pour les commentaires

Comment pouvons nous aider? Comment pouvons nous aider?