Wat is een bijniercarcinoom?
Een bijniercarcinoom, ook wel een adrenocorticaal carcinoom genoemd, is een zeer zeldzame tumor gevonden in de bijniercortex, de buitenste laag van de bijnier. De bijnieren zijn kleine driehoekige klieren, waarvan er één zich aan de bovenkant van elke nier bevindt. Bijniercarcinomen komen elk jaar voor in de bevolking met een snelheid van een of twee incidenten per miljoen mensen.
De bijniercortex is het buitenste gebied van de bijnier en de bijnier is het binnengebied. Bijnieringsklieren Productcorticosteroïden, adrenaline en andere belangrijke hormonen die helpen bij het beheersen van de bloeddruk, hartslag en andere belangrijke lichaamsfuncties.
Wanneer cellen in de klieren kankerachtig zijn, kunnen ze te veel hormoonproductie veroorzaken of niet genoeg. Functionerende tumoren zijn kankerachtige tumoren die overtollige hormonen maken. Niet-functionerende tumoren in de bijniercortex maken geen extra hormonen. Te veel hormoonproductie kan symptomen veroorzaken zoals diabetes, verzwakking van botten of hoge BLooddruk.
De oorzaak van een bijniercarcinoom is onbekend, maar het is echter dat het kan worden geërfd. Dit type kanker wordt meestal gezien bij volwassenen tussen de 30 en 40 jaar en bij kinderen jonger dan 5 jaar oud. Bijniercarcinomen worden gezien bij zowel mannen als vrouwen.
Sommige gegeneraliseerde symptomen van een bijniercarcinoom zijn gewichtsverlies zonder dieet, buikpijn, overmatige zwakte en falen om te gedijen. Langdurige blootstelling aan hoge niveaus van het hormooncortisol, dat wordt geproduceerd door functionerende tumoren, in het weefsel van het lichaam kan een hormonale aandoening veroorzaken die bekend staat als het syndroom van Cushing. Het syndroom van Cushing wordt vaak geïdentificeerd door de aanwezigheid van verhoogd vet rond de nek, obesitas bovenlichaam en een ronde maangezicht uiterlijk.
Voorlopige diagnose van een bijniercarcinoom wordt meestal gesteld door bloed- en urinetests. Deze tests helpen bepalen of de BODY produceert normale hoeveelheden hormonen of dat er een significantieonevenwicht is aanwezig. Andere diagnostische studies kunnen C-stralen, tomografiescan, een magnetisch resonantie-Imagine (MRI) -onderzoek of een computertomografie (CT) -scan omvatten.
Nadat een diagnose is gesteld over de vraag of de laesie kankerachtig, functionerend of niet functioneert, kan de behandeling worden bepaald en kan het variëren van chirurgische verwijdering tot eenvoudige observatie. Kleine, niet-functionerende, niet-groeiende tumoren vereisen mogelijk actieve surveillance en zijn meer dan waarschijnlijk niet-kankerachtig. Gelokaliseerde, niet-sprei-tumoren kunnen een adrenalectomie vereisen om de laesie te verwijderen. Metastatische, kankerachtige laesies die zich naar andere delen in het lichaam hebben verspreid, kunnen chemotherapie vereisen. De prognose voor adrenocortical carcinoom hangt af van hoe gevorderden de kanker is voorafgaand aan de diagnose en behandeling.