Cos'è un carcinoma surrenale?
Un carcinoma surrenale, a volte indicato come carcinoma surrenocorticale, è un tumore molto raro che si trova nella corteccia surrenale, lo strato esterno della ghiandola surrenale. Le ghiandole surrenali sono piccole ghiandole triangolari, una delle quali si trova nella parte superiore di ogni rene. I carcinomi surrenali si verificano nella popolazione ogni anno ad un ritmo di una o due incidenze per milione di persone.
La corteccia surrenale è la regione esterna della ghiandola surrenale e il midollo surrenale è la regione interna. Ghiandole surrenali Prodotto corticosteroidi, adrenalina e altri importanti ormoni che aiutano a controllare la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e altre importanti funzioni del corpo.
Quando le cellule nelle ghiandole sono cancerose, possono causare troppa produzione ormonale o non abbastanza. I tumori funzionanti sono tumori cancerosi che producono ormoni in eccesso. I tumori non funzionanti nella corteccia surrenale non producono ormoni extra. Troppa produzione di ormoni può causare sintomi come diabete, indebolimento delle ossa o alto BPressione di lood.
La causa di un carcinoma surrenale è sconosciuta, ma è però che potrebbe essere ereditato. Questo tipo di cancro è più comunemente visto negli adulti di età compresa tra 30 e 40 anni e nei bambini di età inferiore ai 5 anni. I carcinomi surrenalici sono visti sia nei maschi che nelle femmine.
Alcuni sintomi generalizzati di un carcinoma surrenale sono perdita di peso senza dieta, dolore addominale, debolezza eccessiva e incapacità di prosperare. L'esposizione prolungata ad alti livelli di cortisolo ormonale, che è prodotto dai tumori funzionanti, nel tessuto del corpo potrebbe causare un disturbo ormonale noto come sindrome di Cushing. La sindrome di Cushing è spesso identificata dalla presenza di un aumento del grasso intorno al collo, obesità della parte superiore del corpo e un aspetto rotondo della faccia lunare.
La diagnosi preliminare di un carcinoma surrenale viene solitamente effettuata attraverso test di sangue e urina. Questi test aiutano a determinare se il BODY sta producendo quantità normali di ormoni o se esiste uno squilibrio significativo presente. Altri studi diagnostici potrebbero includere raggi C, scansione della tomografia, un esame di risonanza magnetica (MRI) o una scansione di tomografia computerizzata (TC).
Dopo una diagnosi viene effettuata se la lesione è cancerosa, funzionante o non funzionante, il trattamento può essere determinato e può variare dalla rimozione chirurgica a una semplice osservazione. I tumori piccoli, non funzionanti e non coltivanti potrebbero richiedere una sorveglianza attiva e sono più che probabilmente non cancerosi. I tumori localizzati e non diffusi potrebbero richiedere un'adrenalectomia per rimuovere la lesione. Le lesioni metastatiche e cancerose che si sono diffuse ad altre parti del corpo potrebbero richiedere la chemioterapia. La prognosi per il carcinoma adrenocorticale dipende da quanto sia avanzato il cancro prima della diagnosi e del trattamento.