Qu'est-ce qu'un carcinome surrénal?

Un carcinome surrénalien, parfois appelé carcinome surrénocortical, est une tumeur très rare trouvée dans le cortex surrénal, la couche externe de la glande surrénale. Les glandes surrénales sont de petites glandes triangulaires, dont l'une est située au sommet de chaque rein. Les carcinomes surrénaliens se produisent dans la population chaque année à un rythme d'une ou deux incidences par million de personnes.

Le cortex surrénal est la région extérieure de la glande surrénale, et la médullaire surrénale est la région intérieure. Les glandes surrénaliennes produisent des corticostéroïdes, de l'adrénaline et d'autres hormones importantes qui aident à contrôler la pression artérielle, la fréquence cardiaque et d'autres fonctions corporelles importantes.

Lorsque les cellules des glandes sont cancéreuses, elles peuvent provoquer soit trop de production d'hormones ou pas assez. Les tumeurs fonctionnelles sont des tumeurs cancéreuses qui font des hormones excessives. Les tumeurs non fonctionnelles dans le cortex surrénalien ne font pas d'hormones supplémentaires. Trop de production d'hormones peut provoquer des symptômes tels que le diabète, un affaiblissement des os ou un Bpression de bois.

La cause d'un carcinome surrénalien est inconnue, mais c'est que cela pourrait être hérité. Ce type de cancer est le plus souvent observé chez les adultes âgés de 30 à 40 ans et chez les enfants de moins de 5 ans. Les carcinomes surrénaliens sont observés chez les hommes et les femmes.

Certains symptômes généralisés d'un carcinome surrénalien sont la perte de poids sans régime, des douleurs abdominales, une faiblesse excessive et un échec de prospération. Une exposition prolongée à des niveaux élevés de cortisol hormonal, qui est produit par des tumeurs fonctionnant, dans le tissu du corps pourrait provoquer un trouble hormonal connu sous le nom de syndrome de Cushing. Le syndrome de Cushing est souvent identifié par la présence d'une augmentation des graisses autour du cou, de l'obésité du haut du corps et d'un aspect rond en face de la lune.

Le diagnostic préliminaire d'un carcinome surrénal est généralement posé par le sang et les tests d'urine. Ces tests aident à déterminer si le BODY produit des quantités normales d'hormones ou s'il y a un déséquilibre de signification présent. D'autres études diagnostiques pourraient inclure des rayons C, une tomodensitométrie, un examen de résonance magnétique Imagine (IRM) ou une tomodensitométrie (CT).

Après qu'un diagnostic a été posé pour savoir si la lésion est cancéreuse, fonctionnelle ou non fonctionnelle, le traitement peut être déterminé et peut aller de l'élimination chirurgicale à une simple observation. Les petites tumeurs non fonctionnantes et non croissantes peuvent nécessiter une surveillance active et sont plus que probablement non cancéreuses. Les tumeurs localisées et non répandues pourraient nécessiter une surrénalectomie pour éliminer la lésion. Les lésions métastatiques et cancéreuses qui se sont propagées à d'autres parties du corps peuvent nécessiter une chimiothérapie. Le pronostic du carcinome surrénocortical dépend de la progression du cancer avant le diagnostic et le traitement.