O que é um carcinoma adrenal?

Um carcinoma adrenal, às vezes chamado de carcinoma adrenocortical, é um tumor muito raro encontrado no córtex adrenal, a camada externa da glândula adrenal. As glândulas supra -renais são pequenas glândulas triangulares, uma das quais está localizada no topo de cada rim. Os carcinomas adrenais ocorrem na população a cada ano a uma taxa de uma ou duas incidências por milhão de pessoas.

O córtex adrenal é a região externa da glândula adrenal e a medula adrenal é a região interna. As glândulas adrenais corticosteróides do produto, adrenalina e outros hormônios importantes que ajudam a controlar a pressão arterial, a freqüência cardíaca e outras funções importantes do corpo. Os tumores em funcionamento são tumores cancerígenos que produzem excesso de hormônios. Os tumores que não funcionam no córtex adrenal não produzem hormônios extras. Muita produção hormonal pode causar sintomas como diabetes, enfraquecimento de ossos ou alto BPressão de Lood.

A causa de um carcinoma adrenal é desconhecido, mas é embora possa ser herdado. Esse tipo de câncer é visto em adultos entre 30 e 40 anos e em crianças com menos de 5 anos de idade. Carcinomas adrenais são vistos em homens e mulheres.

Alguns sintomas generalizados de um carcinoma adrenal são perda de peso sem dieta, dor abdominal, fraqueza excessiva e falha em prosperar. Exposição prolongada a altos níveis de cortisol hormonal, que é produzido por tumores em funcionamento, no tecido do corpo pode causar um distúrbio hormonal conhecido como síndrome de Cushing. A síndrome de Cushing geralmente é identificada pela presença de aumento da gordura ao redor do pescoço, obesidade na parte superior do corpo e uma aparência redonda na lua.

O diagnóstico preliminar de um carcinoma adrenal geralmente é feito através de testes de sangue e urina. Esses testes ajudam a determinar se o BOA DY está produzindo quantidades normais de hormônios ou se há um desequilíbrio significativo presente. Outros estudos de diagnóstico podem incluir raios C, tomografia por tomografia, um exame de ressonância magnética (ressonância magnética) ou uma tomografia computadorizada (TC).

Após um diagnóstico, sobre se a lesão é cancerosa, funcionando ou não funcionando, o tratamento pode ser determinado e pode variar da remoção cirúrgica a uma observação simples. Tumores pequenos, não funcionais e sem crescimento podem exigir vigilância ativa e são mais do que provável não cancerígenas. Tumores localizados e não espalhados podem exigir uma adrenalectomia para remover a lesão. Lesões metastáticas e cancerígenas que se espalharam para outras partes do corpo podem exigir quimioterapia. O prognóstico para carcinoma adrenocortical depende de quão avançado o câncer é antes do diagnóstico e tratamento.