Vad är ett binjurarcinom?

Ett binjurecarcinom, ibland kallat ett adrenokortikal karcinom, är en mycket sällsynt tumör som finns i binjurebarken, det yttre skiktet av binjurarna. Binjurarna är små triangulära körtlar, varav en ligger på toppen av varje njure. Adrenala karcinom förekommer i befolkningen varje år med en eller två incidenter per miljon människor.

Binjurebarken är den yttre regionen av binjurarna och binjuremedlen är den inre regionen. Binjurar produkt kortikosteroider, adrenalin och andra viktiga hormoner som hjälper till att kontrollera blodtryck, hjärtfrekvens och andra viktiga kroppsfunktioner.

När celler i körtlarna är cancerösa kan de orsaka antingen för mycket hormonproduktion eller inte tillräckligt. Funktionella tumörer är cancertumörer som gör överskott av hormoner. Icke-fungerande tumörer i binjurebarken skapar inte extra hormoner. För mycket hormonproduktion kan orsaka symtom som diabetes, försvagning av ben eller högt blodtryck.

Orsaken till ett binjurarcinom är okänd, men det är dock att det kan ärva. Denna typ av cancer ses oftast hos vuxna mellan 30 och 40 år och hos barn yngre än 5 år. Binjurarcinom ses hos både män och kvinnor.

Vissa generaliserade symtom på ett binjurarcinom är viktminskning utan bantning, buksmärta, överdriven svaghet och misslyckande med att frodas. Långvarig exponering för höga nivåer av hormonet kortisol, som produceras av fungerande tumörer, i kroppens vävnad kan orsaka en hormonell störning som kallas Cushings syndrom. Cushings syndrom identifieras ofta genom närvaron av ökat fett runt halsen, överkroppsfetma och ett runt mån-ansikte.

Preliminär diagnos av binjurecancer görs vanligtvis genom blod- och urintest. Dessa test hjälper till att bestämma om kroppen producerar normala mängder hormoner eller om det finns en betydande obalans närvarande. Andra diagnostiska studier kan inkludera röntgenstrålar, tomografiscanning, en MRI-undersökning eller en datortomografi (CT) -undersökning.

Efter att en diagnos ställts om huruvida skadan är cancerform, fungerar eller inte fungerar, kan behandlingen bestämmas och kan sträcka sig från kirurgiskt avlägsnande till enkel observation. Små, icke-fungerande, icke-växande tumörer kan kräva aktiv övervakning och är mer än troligt icke-cancer. Lokaliserade, icke-spridande tumörer kan kräva en adrenalektomi för att ta bort lesionen. Metastatiska, cancerformiga lesioner som har spridit sig till andra delar av kroppen kan kräva kemoterapi. Prognosen för adrenokortikal karcinom beror på hur avancerad cancern är före diagnos och behandling.