Wat is neonatale screening?
Neonatale screening, ook bekend als pasgeboren screening, is het collectieve proces waarbij pasgeborenen worden getest op verschillende soorten ziekten. De reikwijdte van de screening heeft betrekking op een breed scala aan aandoeningen, waaronder hematologische, metabole, endocrinologische en genetische ziekten. In de loop der jaren zijn de soorten screeningstests die in dit type gezondheidszorg voor pasgeborenen worden gebruikt, aanzienlijk uitgebreid, met enige variantie in hoe gezondheidssystemen in verschillende landen deze vorm van neonatale zorg benaderen.
Afhankelijk van de eisen die binnen een bepaalde natie worden gesteld, kan het proces van neonatale screening verplicht zijn. Dit betekent dat de tests routinematig worden uitgevoerd. Het idee achter de screening is om mogelijke gezondheidsproblemen te identificeren die de gezondheid van de pasgeborene aanzienlijk zouden beïnvloeden, en het mogelijk te maken om onmiddellijk een passende behandeling te beginnen. Dit helpt om een mogelijke vertraging in de diagnose van een ernstige gezondheidstoestand te voorkomen, terwijl de kansen worden vergroot om de ziekte met succes te kunnen behandelen voordat deze de kans krijgt om verder te gaan.
De eerste verplichte neonatale screening in de Verenigde Staten werd gestart in het decennium van de jaren zestig. Bekend als de Guthrie-test, werd deze test ontworpen om de aanwezigheid van fenylketonurie bij kinderen te detecteren. In de loop der jaren zijn andere tests aan de lijst toegevoegd, waaronder tests voor de aanwezigheid van sikkelcelziekte, hypothyreoïdie en hyperplasie. Testen op zicht, gezichtsscherpte en algemeen bewegingsbereik voor de pasgeborene maakt ook deel uit van de basale neonatale screening in de VS.
Hoewel veel landen nationale voorschriften hebben die de basis leggen voor neonatale screening, is het niet ongebruikelijk dat gezondheidsorganisaties op staatsniveau toezicht houden op het screeningproces in zorginstellingen in hun rechtsgebieden. Lokale wetten schrijven soms ook de exacte procedures voor het verzamelen van monsters voor en het ter beoordeling voorleggen aan goedgekeurde laboratoria. Dit helpt ervoor te zorgen dat de kwaliteit van de tests uniform is en dat de resultaten van de verschillende tests als betrouwbaar kunnen worden beschouwd.
Niet alle landen doen aan neonatale screening, maar de belangstelling voor het initiëren van dit soort pasgeboren zorg is sinds het begin van de 21ste eeuw verder gegroeid. Sommige landen hebben momenteel optionele screeningprogramma's, terwijl andere op een bepaald moment in de eerste zes maanden van het leven van het kind naar verplichte screening op specifieke gezondheidsproblemen gaan. Aangezien medisch onderzoek steeds nieuwere en effectievere manieren ontwikkelt om allerlei ziekten in een vroeg stadium te detecteren, is het zeer waarschijnlijk dat neonatale screening over de hele wereld vaker voorkomt.