Was ist ein Neugeborenen-Screening?
Das Neugeborenen-Screening, auch Neugeborenen-Screening genannt, ist ein kollektiver Prozess, bei dem Neugeborene auf verschiedene Arten von Krankheiten untersucht werden. Der Umfang des Screenings deckt ein breites Spektrum von Erkrankungen ab, einschließlich hämatologischer, metabolischer, endokrinologischer und genetischer Erkrankungen. Im Laufe der Jahre haben sich die Arten von Früherkennungsuntersuchungen, die bei dieser Art der Gesundheitsfürsorge für Neugeborene angewendet werden, erheblich erweitert, wobei es Unterschiede in der Herangehensweise der Gesundheitssysteme in verschiedenen Ländern an diese Form der Neugeborenenfürsorge gibt.
Abhängig von den in einem bestimmten Land geltenden Anforderungen kann das Neugeborenen-Screening obligatorisch sein. Dies bedeutet, dass die Tests routinemäßig durchgeführt werden. Die Idee hinter dem Screening ist es, potenzielle Gesundheitsprobleme zu identifizieren, die sich erheblich auf die Gesundheit des Neugeborenen auswirken könnten, und es zu ermöglichen, sofort mit der entsprechenden Behandlung zu beginnen. Dies trägt dazu bei, eine mögliche Verzögerung bei der Diagnose eines schwerwiegenden Gesundheitszustands zu vermeiden und gleichzeitig die Chancen zu erhöhen, die Krankheit erfolgreich zu behandeln, bevor sie die Chance hat, voranzukommen.
Das erste obligatorische Neugeborenen-Screening in den USA wurde in den 1960er Jahren eingeleitet. Dieser als Guthrie-Test bekannte Test sollte das Vorhandensein von Phenylketonurie bei Kindern nachweisen. Im Laufe der Jahre wurden weitere Tests in die Liste aufgenommen, darunter Tests auf Sichelzellenerkrankungen, Schilddrüsenunterfunktion und Hyperplasie. Die Untersuchung der Sehkraft, der Hörschärfe und des allgemeinen Bewegungsumfangs des Neugeborenen gehört in den USA ebenfalls zum grundlegenden Neugeborenen-Screening.
Während viele Länder nationale Vorschriften haben, die die Grundlage für das Neugeborenen-Screening legen, ist es nicht ungewöhnlich, dass staatliche Gesundheitsorganisationen den Screening-Prozess in Gesundheitseinrichtungen in ihren Hoheitsgebieten überwachen. In manchen Fällen schreiben die örtlichen Gesetze auch die genauen Verfahren für die Entnahme von Proben vor und legen sie zugelassenen Labors zur Bewertung vor. Dies trägt dazu bei, dass die Qualität der Tests einheitlich ist und die Ergebnisse der verschiedenen Tests als zuverlässig angesehen werden können.
Nicht alle Länder befassen sich mit Neugeborenen-Früherkennungsuntersuchungen, aber das Interesse an der Einleitung einer solchen Neugeborenenversorgung ist seit Beginn des 21. Jahrhunderts weiter gestiegen. Einige Länder bieten derzeit optionale Screening-Programme an, während andere in den ersten sechs Lebensmonaten des Kindes auf ein obligatorisches Screening für bestimmte Gesundheitsprobleme umstellen. Da die medizinische Forschung immer neue und effektivere Methoden entwickelt, um alle Arten von Krankheiten im Frühstadium zu erkennen, ist es sehr wahrscheinlich, dass das Neugeborenen-Screening auf der ganzen Welt verbreitet sein wird.