Was ist Neugeborenen -Screening?

Auch als Neugeborenen -Screening bekannt und ist der kollektive Prozess des Tests von Neugeborenen auf verschiedene Arten von Krankheiten. Der Umfang des Screenings befasst sich mit einer Vielzahl von Erkrankungen, einschließlich hämatologischer, metabolischer, endokrinologischer und genetischer Erkrankungen. Im Laufe der Jahre haben sich die Arten von Screening -Tests, die in dieser Art von Gesundheitsversorgung für Neugeborene verwendet wurden, erheblich zugenommen, wobei die Art und Weise, wie Gesundheitssysteme in verschiedenen Ländern dieser Form der Neugeborenenversorgung nähern, unterschieden.

Abhängig von den Anforderungen, die in einer bestimmten Nation festgelegt wurden, kann der Prozess des Neugeborenen -Screenings obligatorisch sein. Dies bedeutet, dass die Tests aus Routine durchgeführt werden. Die Idee hinter dem Screening besteht darin, potenzielle Gesundheitsprobleme zu identifizieren, die die Gesundheit des Neugeborenen erheblich beeinflussen und es ermöglichen, sofort eine angemessene Behandlung zu verabreichen. Dies hilft, eine mögliche Verzögerung bei der Diagnose eines schwerwiegenden Gesundheitszustands zu vermeiden und gleichzeitig das CH zu erhöhenEs hat die Möglichkeit, die Krankheit erfolgreich zu behandeln, bevor sie voranschreiten.

Das erste obligatorische Neugeborenen -Screening in den Vereinigten Staaten wurde im Jahrzehnt der 1960er Jahre initiiert. Dieser Test wurde als Guthrie -Test bekannt und wurde entwickelt, um das Vorhandensein von Phenylketonurie bei Kindern nachzuweisen. Im Laufe der Jahre wurden der Liste andere Tests hinzugefügt, einschließlich Tests auf das Vorhandensein von Sichelzellerkrankungen, Hypothyreose und Hyperplasie. Tests an Sehvermögen, Hörschärfe und allgemeinem Bewegungsbereich für das Neugeborene sind ebenfalls Teil des grundlegenden Neugeborenen -Screenings in den USA.

Während viele Länder nationale Vorschriften haben, die die Grundlage für das Screening von Neugeborenen legen, ist es für Gesundheitsorganisationen auf staatlicher Ebene nicht ungewöhnlich, den Screening -Prozess in Gesundheitseinrichtungen in ihren Gerichtsbarkeiten zu überwachen. Lokale Gesetze erfordern manchmal auch die genauen Verfahren für das Sammeln von SAMples und einreichen sie zur Bewertung den genehmigten Labors. Dies hilft sicherzustellen, dass die Qualität der Tests einheitlich ist und dass die Ergebnisse der verschiedenen Tests als zuverlässig angesehen werden können.

Nicht alle Länder engagieren sich mit Neugeborenen -Screening, aber das Interesse an der Initiierung dieser Art von Neugeborenenversorgung ist seit Beginn des 21. Jahrhunderts weiter gewachsen. Einige Länder verfügen derzeit über optionale Screening -Programme, während andere in den ersten sechs Monaten nach dem Leben des Kindes zu einem obligatorischen Screening auf bestimmte Gesundheitsprobleme vorgehen. Da die medizinische Forschung in ihren frühen Stadien weiterhin neuere und effektivere Wege zur Erkennung aller Arten von Krankheiten entwickelt, ist es sehr wahrscheinlich, dass die Neugeborenen -Screening weltweit häufiger werden.

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