新生児スクリーニングとは？

新生児スクリーニングとしても知られる新生児スクリーニングは、さまざまな種類の疾患について新生児を検査する集合的なプロセスです。 スクリーニングの範囲は、血液疾患、代謝疾患、内分泌疾患、および遺伝性疾患を含む幅広い状態に対応します。 長年にわたって、このタイプの新生児のヘルスケアで利用されるスクリーニング検査のタイプは大幅に拡大しており、各国のヘルスシステムがこの形態の新生児ケアにどのようにアプローチしているかに多少のばらつきがあります。

特定の国で実施されている要件によっては、新生児スクリーニングのプロセスが必須になる場合があります。 これは、テストが日常的な問題として実施されることを意味します。 スクリーニングの背後にある考え方は、新生児の健康に大きな影響を与える可能性のある健康上の問題を特定し、適切な治療をすぐに開始できるようにすることです。 これにより、深刻な健康状態の診断が遅れる可能性を回避し、進行する前に病気をうまく治療できる可能性が高まります。

米国で最初に義務付けられた新生児スクリーニングは、1960年代の10年間に開始されました。 ガスリー検査として知られるこの検査は、子供のフェニルケトン尿症の存在を検出するように設計されました。 長年にわたり、鎌状赤血球症、甲状腺機能低下症、および過形成の有無のテストを含む、他のテストがリストに追加されました。 新生児の視力、聴力、および一般的な可動域の検査も、米国の基本的な新生児スクリーニングの一部です。

多くの国には新生児スクリーニングの基礎となる国の規制がありますが、州レベルの医療機関が管轄区域の医療施設でスクリーニングプロセスを監督することは珍しいことではありません。 現地の法律では、サンプルを収集し、評価のために承認されたラボに提出するための正確な手順が義務付けられることもあります。 これにより、テストの品質が均一になり、さまざまなテストの結果が信頼できると見なされるようになります。

すべての国が新生児スクリーニングに従事しているわけではありませんが、このタイプの新生児ケアを開始することへの関心は21世紀の初めから高まっています。 現在、一部の国ではオプションのスクリーニングプログラムを実施していますが、子供の生後6か月のある時点で特定の健康問題の必須スクリーニングに移行している国もあります。 医学研究が初期段階であらゆる種類の疾患を検出するより効果的でより新しい方法を開発し続けるにつれて、新生児スクリーニングが世界中でより一般的になる可能性が高い。