新生児スクリーニングとは何ですか？

新生児スクリーニングとも呼ばれる新生児スクリーニングは、さまざまな種類の病気について新生児をテストする集合的なプロセスです。 スクリーニングの範囲は、血液学、代謝、内分泌学、および遺伝学的疾患を含む幅広い条件に対処しています。 長年にわたり、新生児のこの種のヘルスケアで利用されたスクリーニングテストの種類は大幅に拡大し、さまざまな国の健康システムがこの形の新生児ケアにアプ​​ローチする方法にある程度の違いがありました。

特定の国内で導入された要件に応じて、新生児スクリーニングのプロセスが必須である可能性があります。 これは、テストがルーチンの問題として実施されることを意味します。 スクリーニングの背後にある考え方は、新生児の健康に大きな影響を与える潜在的な健康問題を特定し、すぐに適切な治療を開始できるようにすることです。 これにより、CHを増やしながら、深刻な健康状態の診断が遅れる可能性を回避するのに役立ちます病気が前進する前に、病気をうまく治療できるということです。

米国で最初の必須の新生児スクリーニングは、1960年代の10年間に開始されました。 ガスリーテストとして知られているこのテストは、小児のフェニルケトン尿の存在を検出するために設計されました。 長年にわたり、鎌状赤血球疾患の存在、甲状腺機能低下症、および過形成の存在のテストなど、他のテストがリストに追加されてきました。 新生児の視力、聴覚の視力、および一般的な動きの範囲に関するテストも、米国の基本的な新生児スクリーニングの一部です。

多くの国には、新生児スクリーニングの基礎を築く国家規制がありますが、州レベルの保健機関が管轄区域の医療施設でのスクリーニングプロセスを監督することは珍しいことではありません。 地方法も時々SAを収集するための正確な手順を義務付けています評価のために承認されたラボにそれらを提出します。 これにより、テストの品質が均一であり、さまざまなテストの結果が信頼できると見なされることを保証するのに役立ちます。

すべての国が新生児スクリーニングに従事しているわけではありませんが、このタイプの新生児ケアを開始することへの関心は、21世紀の初めから成長を続けています。 現在、オプションのスクリーニングプログラムがある国もありますが、他の国では、子供の人生の最初の6か月のある時点で、特定の健康問題の強制スクリーニングに向かって動いています。 医学研究は、あらゆる種類の病気を初期段階で検出するより新しく効果的な方法を開発し続けているため、新生児のスクリーニングが世界中でより一般的になる可能性が高いです。