신생아 검진이란 무엇입니까?

신생아 선별 검사로도 알려진 신생아 선별 검사는 다양한 유형의 질병에 대해 신생아를 종합 검사하는 과정입니다. 선별 검사의 범위는 혈액학, 대사, 내분비학 및 유전병을 포함한 광범위한 조건을 다룹니다. 수년에 걸쳐, 이러한 유형의 신생아 건강 관리에 사용되는 선별 검사 유형이 크게 확대되었으며, 다른 국가의 건강 시스템이 이러한 형태의 신생아 치료에 접근하는 방식에 약간의 차이가 있습니다.

특정 국가 내에서 요구되는 요건에 따라 신생아 선별 과정이 필수적 일 수 있습니다. 이는 테스트가 일상적으로 수행됨을 의미합니다. 선별 검사의 기본 개념은 신생아의 건강에 심각한 영향을 줄 수있는 잠재적 인 건강 문제를 확인하고 적절한 치료를 즉시 시작할 수있게하는 것입니다. 이를 통해 심각한 건강 상태를 진단하는 데 지연이 발생하는 것을 방지하는 동시에 질병이 진행되기 전에 질병을 성공적으로 치료할 수있는 가능성이 높아집니다.

미국에서 최초의 필수 신생아 검진은 1960 년대 10 월에 시작되었습니다. Guthrie 테스트로 알려진이 테스트는 어린이의 phenylketonuria의 존재를 감지하도록 설계되었습니다. 수년에 걸쳐 겸상 적혈구 질환, 갑상선 기능 항진증 및 과형성의 존재에 대한 검사를 포함하여 다른 검사가 목록에 추가되었습니다. 신생아의 시력, 청력 및 일반적인 운동 범위에 대한 테스트는 미국의 기본 신생아 선별 검사의 일부입니다.

많은 국가들이 신생아 검진을위한 토대를 마련하는 국가 규정을 가지고 있지만, 주 차원의 보건 기관이 관할 지역의 건강 관리 시설에서 검진 과정을 감독하는 것은 드문 일이 아닙니다. 현지 법률은 때때로 샘플을 수집하여 평가를 위해 승인 된 실험실에 제출하는 정확한 절차를 의무화합니다. 이를 통해 테스트 품질이 균일하고 다른 테스트의 결과를 신뢰할 수있는 것으로 간주 할 수 있습니다.

모든 국가가 신생아 검진에 참여하는 것은 아니지만 21 세기 초부터 이런 유형의 신생아 치료를 시작하는 데 대한 관심이 계속 높아지고 있습니다. 현재 일부 국가에는 선별 검사 프로그램이 있으며, 다른 국가에서는 아동 생후 첫 6 개월 동안 특정 건강 문제에 대한 의무 선별 검사를 진행하고 있습니다. 의료 연구가 초기 단계에서 모든 종류의 질병을 감지하는 새롭고 효과적인 방법을 계속 개발함에 따라 신생아 선별 검사가 전 세계적으로 더 일반적 일 가능성이 높습니다.