Hva er nyfødt screening?

Neonatal screening, også kjent som nyfødtscreening, er den kollektive prosessen med å teste nyfødte for ulike typer sykdommer. Omfanget av screeningen adresserer et bredt spekter av tilstander, inkludert hematologiske, metabolske, endokrinologiske og genetiske sykdommer. I årenes løp har de typer screeningtester som brukes i denne typen helsehjelp for nyfødte utvidet seg betydelig, med en viss varians i hvordan helsesystemer i forskjellige land tilnærmer seg denne formen for nyfødt omsorg.

Avhengig av kravene som er satt i en gitt nasjon, kan prosessen med nyfødt screening være obligatorisk. Dette betyr at testene gjennomføres som et spørsmål om rutine. Tanken bak screeningen er å identifisere eventuelle helseproblemer som vil ha betydelig innvirkning på helsen til den nyfødte, og gjøre det mulig å begynne å administrere passende behandling umiddelbart. Dette hjelper til med å unngå en mulig forsinkelse i diagnostisering av en alvorlig helsetilstand, samtidig som du øker sjansene for å kunne behandle sykdommen før den har sjansen til å gå videre.

Den første obligatoriske neonatalscreeningen i USA ble satt i gang i løpet av tiåret på 1960-tallet. Denne testen ble kjent som Guthrie-testen, og ble designet for å oppdage tilstedeværelse av fenylketonuri hos barn. Gjennom årene har andre tester blitt lagt til listen, inkludert tester for tilstedeværelse av sigdcellesykdom, hypotyreose og hyperplasi. Testing av syn, hørselsstyrke og generell bevegelsesområde for den nyfødte er også en del av den grunnleggende neonatalscreeningen i USA.

Mens mange land har nasjonale forskrifter som legger grunnlaget for screening av nyfødte, er det ikke uvanlig at helseorganisasjoner på statlig nivå overvåker screeningsprosessen ved helsetjenester i deres jurisdiksjoner. Lokale lover krever også noen ganger de nøyaktige prosedyrene for å samle inn prøver og sende dem til godkjente laboratorier for evaluering. Dette bidrar til å sikre at kvaliteten på testingen er ensartet, og at resultatene fra de forskjellige testene kan anses som pålitelige.

Ikke alle land driver med nyfødtscreening, men interessen for å sette i gang denne typen nyfødteomsorg har fortsatt å vokse siden begynnelsen av det 21. århundre. Noen land har for øyeblikket valgfrie screening-programmer, mens andre går mot obligatorisk screening for spesifikke helseproblemer på et tidspunkt i løpet av de første seks månedene av barnets liv. Ettersom medisinsk forskning fortsetter å utvikle nyere og mer effektive måter å oppdage alle slags sykdommer i sine tidlige stadier, er det høyst sannsynlig at nyfødtscreening vil bli vanligere over hele verden.