Wat is het verband tussen autisme en epilepsie?

Autisme en epilepsie zijn twee van de meest voorkomende neurale aandoeningen. Bij veel individuen bestaan ​​deze voorwaarden naast elkaar. Talrijke studies blijkt dat tussen de ander en de helft van de mensen met de diagnose van de autismespectrumstoornis ook lijdt aan epilepsie.

Om redenen die niet volledig worden begrepen, worden personen met de diagnose autisme vaak ook gediagnosticeerd met epilepsie. Sommige wetenschappers geloven dat een mutatie in het gen LG11 een rol kan spelen bij beide aandoeningen. Dit gen helpt zenuwcelsignalen te beheersen die helpen bij de groei van de hersenen tijdens de ontwikkeling. Verstoringen in neurale cellen worden al lang beschouwd als een mogelijke aanstichter voor zowel autisme als epilepsie.

Een diagnose van epilepsie vereist dat een individu een aanvalstoornis heeft. Voltessenmanifestaties kunnen variëren van een klein verval van bewustzijn tot extreem lichamelijk thrashing. Wanneer een aanval slechts één deel van de hersenen treft, ontstaat een gedeeltelijke aanval, terwijl een aanval die zich verspreidt, bekend staat als een gegeneraliseerde aanval. Beide typen kunnen occur bij autistische individuen. Verhoogde neurale hersenactiviteit veroorzaakt in het algemeen aanvallen.

Neurale beperking wordt ook beschouwd als een belangrijke bijdrage aan autistische aandoeningen. Vertraagde sociale ontwikkeling, communicatiestrijd en obsessief-compulsief gedrag zijn vroege en voortdurende tekenen van autisme. Sommige specifieke symptomen kunnen een gebrek aan verbale communicatie, verminderd oogcontact, een verminderd begrip van gezichts- en andere emotionele signalen en getrouwe uitvoering van rituelen zijn. Een diagnose kan meestal worden bereikt door de derde verjaardag van een kind.

Als een kind zich in een normaal tempo ontwikkelt en vervolgens rond de 18e maand tegenslagen begint te ervaren, vormt dit regressief autisme. Met andere woorden, het kind vertoont geen autistische neigingen vanaf de geboorte. Sommige onderzoeken onthullen een bepaald verband tussen dit type autisme en epilepsie -incidenten bij patiënten. Deze verbinding is het meeste apparaatENT op elektro -encefalografietests.

Andere factoren lijken ook de waarschijnlijkheid van een autisme en epilepsie correlatie te vergroten. Een hogere beoordeling van het autismespectrum kan het risico op epileptische afleveringen vergroten. Die autistische personen met een groter taalbegriptekorten, mindere motorische controle en meer wijdverbreide cognitieve handicaps kunnen allemaal een verhoogd risico op epilepsie hebben.

Epilepsietypen bij kinderen, zoals de milde Rolandic Epilepsie, komen ook enigszins vaker voor bij de autistische populatie. Deze epilepsieën komen meestal voor tussen de leeftijd van drie en 12. In tegenstelling tot genetische gebaseerde epilepsies zoals ideopathische epilepsie kan minder waarschijnlijk zijn bij autistische individuen.

Soms kan typisch gedrag van autistische individuen zoals zwaaien, staren of plotselinge bewegingen worden aangezien voor epilepsie. Als het aanvalachtige gedrag wordt voorafgegaan door extreme emoties zoals woede, dan is een epileptische oorzaak onwaarschijnlijk. Gevoeligheid voor sensorische stimuli liKe knipperende lichten of luide geluiden kunnen echter een aanval veroorzaken. Een echte epileptische aflevering volgt vaak een voorspelbaar patroon en hoofdpijn, uitputting of desoriëntatie vergezelt vaak een aanval. Voor een autistisch individu kunnen bepaalde bewegingen die gepaard gaan met huivering of staren-zoals lip-smacking, kauwen of zeldzaam knipperen-een epileptische aanval aangeven.