Welke factoren beïnvloeden de dosering van Cytotec?

Cytotec®, of de generieke misoprostol, is een synthetisch prostaglandine E1 -analoog dat wordt gebruikt voor een breed scala aan medische toepassingen. Dit medicijn wordt goedgekeurd door de Verenigde Staten Food and Drug Administration voor gebruik in combinatie met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen om te voorkomen dat ze maag-ulceratieve complicaties veroorzaken. Het wordt ook vermeld door de Wereldgezondheidsorganisatie als een verloskundige medicijn die wordt gebruikt voor de inductie van arbeid. Cytotec® kan ook worden gebruikt om vroege foetale dood te behandelen wanneer spontane miskraam niet optreedt of als een behandeling voor post-partum bloeding wanneer oxytocine niet beschikbaar is. In het eerste trimester van de zwangerschap kan Cytotec® worden gebruikt zoals in combinatie met RU-486 om abortus chemisch te induceren, terwijl het in het tweede trimester kan worden gebruikt om de baarmoederhals te verdunnen ter voorbereiding op chirurgische abortus. De aanbevolen cytotec® -dosering varieert afhankelijk van het doel waarvoor deze wordt toegediend en kan verder worden aangepast, afhankelijk van TDe niergezondheid van de patiënt en hoe goed de eerste dosis wordt getolereerd.

Als een preventief middel bij volwassenen die niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen ontvangen die risico lopen op maagzweren, is de aanbevolen orale cytotec®-dosis 200 mcg, vier keer per dag toegediend. De eerste drie doses van de dag moeten bij maaltijden worden gegeven, en de laatste dosis moet worden gegeven onmiddellijk voor het slapengaan. Als het initiële cytotec® -doseringsniveau niet goed wordt verdragen door de patiënt, is het mogelijk om het te verminderen tot 100 mcg, opnieuw vier keer per dag gegeven. Patiënten met een verminderde niveaus van de nierfunctie moeten nauwer worden gevolgd om te bepalen of een verminderde cytotec® -dosering nodig is.

De meest voorkomende bijwerking om een ​​intolerantie van de cytotec® -dosering aan te geven, is diarree. Als de patiënt diarree ontwikkelt, is het belangrijk dat zijn of haar vloeistof- en elektrolytniveaus onderhoud zijningediend. Het kan nodig zijn om een ​​elektrolytoplossing samen met de medicatie toe te dienen totdat de diarree afneemt, die gemiddeld zeven of acht dagen duurt. Als de diarree aanhoudt of als de patiënt begint symptomen van uitdroging of elektrolytonbalans te vertonen, zoals duizeligheid, spierzwakte, lage urinefolume, mentale en emotiestoornissen of onregelmatige hartslag, moet de cytotec® -dosering mogelijk worden gereduceerd of beëindigd als de patiënt ghydraten.

Andere veel voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van dit medicijn omvatten misselijkheid of maagkrampen. Af en toe kunnen ernstige bijwerkingen optreden. Menstruele onregelmatige en ongebruikelijke of zware vaginale bloedingen zijn aanwijzingen dat het medicijn ernstige complicaties kan veroorzaken en moet worden stopgezet. Vanwege het risico voor de foetus is er geen veilig cytotec® -doseringsniveau voor zweerpreventie bij vrouwen die zwanger zijn of die zwanger kunnen worden tijdens het gebruik van het medicijn.