サイトテックの投与量に影響する要因は何ですか？

Cytotec®またはジェネリックMisoprostolは、さまざまな医療用途に使用される合成プロスタグランジンE1アナログです。 この薬剤は、胃潰瘍性合併症を引き起こすのを防ぐために、非ステロイド性抗炎症薬と併用するために米国食品医薬品局によって承認されています。 また、世界保健機関により、分娩誘発に使用される産科薬としてリストされています。 Cytotec®は、自然流産が起こらない場合の早期胎児死の治療や、オキシトシンが利用できない分娩後出血の治療にも使用できます。 Cytotec®は妊娠第1期にRU-486と併用して化学的に中絶を誘発し、第2期に使用して外科的中絶に備えて子宮頸部を薄くすることができます。 Cytotec®の推奨投与量は、投与目的によって異なり、患者の腎臓の健康状態と初回投与量の許容度に応じてさらに調整できます。

胃潰瘍のリスクがある非ステロイド系抗炎症薬を投与されている成人の予防薬として、推奨されるCytotec®の経口投与量は200 mcgで、1日4回投与されます。 その日の最初の3回は食事とともに与えられ、最後の服用は就寝直前に与えられるべきです。 Cytotec®の初期投与量が患者によって十分に許容されていない場合、100 mcgに減らすことができ、これもまた1日4回与えられます。 Cytotec®の投与量を減らす必要があるかどうかを判断するには、腎機能のレベルが低下している患者をより詳細に監視する必要があります。

Cytotec®の投与量の不耐性を示す最も一般的な副作用は下痢です。 患者が下痢を発症した場合、患者の体液および電解質レベルを維持することが重要です。 下痢が治まるまで電解質溶液を薬と一緒に投与する必要があるかもしれませんが、これには平均で7〜8日かかります。 下痢が続く場合、または患者がめまい、筋力低下、低尿量、精神的および情緒障害、不規則な心拍などの脱水症状または電解質の不均衡の症状を示し始める場合、Cytotec®の投与量を完全に減らすか中止する必要があります患者が水分補給している間。

この薬の使用で発生する可能性のある他の一般的な副作用には、吐き気や胃のけいれんが含まれます。 時折、より深刻な副作用が発生することがあります。 月経異常および異常または重度の膣出血は、薬が重篤な合併症を引き起こしている可能性があることを示しており、中止する必要があります。 胎児へのリスクのため、妊娠中の女性または薬物を服用中に妊娠する可能性のある女性の潰瘍予防のための安全なCytotec®投与レベルはありません。