Wat is antilichaamdetectie?
Antilichaamdetectie is belangrijk in de geneeskunde om ziekten te detecteren, omdat antilichamen grote eiwitten zijn die virussen en bacteriën kunnen detecteren. Antilichaamdetectie wordt uitgevoerd in laboratoria en in het veld om antilichaam en antigeenbinding te onderzoeken en een antilichaam te identificeren door zijn specifieke kleurverandering wanneer een enzym dat substraatmolecuul reageert eraan is gekoppeld terwijl hij nog steeds aan het antigeen gebonden is. De detectietest staat bekend als enzym-gekoppelde immunosorbent-test (ELISA). Voorafgaand aan de ontwikkeling van ELISA waren de enige testen radioimmunoassays die antilichamen identificeerden door hun specifieke radioactiviteit in de jaren zestig. De vroege jaren 1970 zag de ontwikkeling van verschillende ELISA -technieken om specifieke antilichamen te identificeren.
De indirecte sandwich ELISA -techniek van antilichaamdetectie bereidt een gebufferde oplossing die een ziektantigeen bevat en bindt deze aan een plastic plaat. Vervolgens wordt een primair antilichaam van een patiënt geïntroduceerd om te binden met het antigeen. Vervolgens een secundair antilichaam met een bevestigd enzymwordt geïntroduceerd en een substraat voor het enzym wordt toegevoegd. Dit veroorzaakt een reactie die de kleur van het enzym verandert, wat aangeeft dat de twee antilichamen zijn gebonden, als het antilichaam van de patiënt positief is voor dat ziekteantigeen. De sterkte van kleurverandering duidt op de hoeveelheid ziekte die het antilichaam heeft gedetecteerd; Deze kleursterkte wordt vervolgens kwantitatief gemeten door een spectrometer.
Een andere ELISA -techniek goed wanneer monsters van patiënten grof of onzuiver zijn, de competitieve ELISA is, wanneer een niet -gelabeld antilichaam wordt geïncubeerd met het monster van de patiëntantigeen. Het gebonden antilichaam/antigeencomplex wordt gewassen zodat het ongebonden antilichaam wordt verwijderd en een secundair antilichaam in combinatie met een enzym dat specifiek is voor het primaire antilichaam wordt geïntroduceerd om te binden met het antigeen. Met toevoeging van een substraat aan het enzym, als de ziekte wordt gedetecteerd door het antilichaam, zal het enzym chromogene of fluorescerende p producerenroperties als een signaal. Een veldtest die door Israëlische artsen wordt gebruikt, gebruikt een testbuis vol met eiwitfragmenten en antilichamen en de introductie van een blauwe vloeistof. Als de blauwe vloeistof binnen tien minuten in rood verandert, wordt het specifieke antigeen in de testbuis herkend door het antilichaam voor die specifieke ziekte.
In moeilijk te bereiken gebieden van ontwikkelingslanden zijn laboratoria niet gemakkelijk toegankelijk. Veel commerciële antilichaamdetectiekits zijn verkocht voor professionals in de gezondheidszorg om te testen op tuberculose, met name pediatrisch en humaan immunodeficiëntievirus/auto -immuundeficiëntie syndroom (HIV/AIDS) gerelateerde tuberculose. Uit één studie bestaande uit 68 specifieke studies bleek dat deze kits niet zo betrouwbaar waren als sputum -uitstrijkmicroscopie.
Malaria is een andere ziekte waarvoor antilichaamdetectie een fluorescerende antilichaamtestprocedure gebruikt. Deze procedure is goed voor het screenen van bloeddonoren, omdat door transfusie geïnduceerde malaria mogelijk niet te zien is bij een eenvoudig bloedfilmonderzoek. Als een patiëntvertoont herhaalde bloed negatieve monsters, maar vertoont een sterke symptomologie van de ziekte, de fluorescerende marker -test kan dit onthullen. Wanneer onderzocht onder een microscoop, vertonen de antilichamen voor malaria vaak een appelgroene kleur die positief is voor de malariaparasiet.