Hva er Arachnodactyly?
Arachnodactyly er en medisinsk tilstand som forårsaker misdannelse av fingrene. Denne tilstanden er også kjent som achromachia og som edderkoppfingre, fordi den får fingrene til å vokse uforholdsmessig lange og slanke i forhold til resten av hånden. Arachnodactyly kan være en medfødt tilstand, noe som betyr at et barn blir født med denne finger deformiteten, eller kan utvikle seg etter fødselen i barndommen eller voksen alder. I sistnevnte tilfelle blir sykdommen omtalt som medfødt kontraktuell arachnodactyly.
Det viktigste symptomet på denne tilstanden er ganske enkelt utseendet på fingrene. De er veldig lange og slanke, og kan også være litt buede. Hos noen kan fingrene være uvanlig fleksible, slik at fingrene kan bøyes bakover opptil 180 grader. Arachnodactyly er vanligvis en indikasjon på en underliggende sykdom som får fingrene til å vokse unormalt.
Mange mennesker har fingre som er lange og slanke; denne fysiske egenskapen indikerer ikke alltid at noen har arachnodactyly. Selv om dette er en normal fysisk egenskap i de fleste tilfeller, er det fortsatt viktig å konsultere en lege, spesielt hvis tilstanden utvikler seg i løpet av barndommen eller voksen alder. Dette er fordi arachnodactyly vanligvis indikerer tilstedeværelsen av en mer alvorlig medisinsk tilstand.
Det er flere forskjellige forhold som kan føre til at et barn blir født med arachnodactyly, eller å utvikle denne fysiske egenskapen i løpet av de første årene av livet. En av disse er Marfan syndrom, en genetisk arvelig lidelse som forårsaker en feil i bindevevet. Barn født med Marfan syndrom er vanligvis høye for deres alder, med lange lemmer og sifre. Disse barna risikerer å utvikle hjerte- og lungedefekter.
En beslektet tilstand som kalles Beals syndrom, Beals-Hecht syndrom, eller medfødt kontraktuell arachnodactyly, er også en genetisk lidelse som forårsaker feil i bindevev. Barn med denne tilstanden har lignende fysiske egenskaper som de med Marfan-syndrom, med lange, slanke siffer. I tillegg er barn med Beals syndrom begrenset i bevegelse, ettersom deres mangelfulle bindevev forhindrer rette i mange ledd, inkludert fingre og tær, ankler, knær, hofter og albuer.
Barn kan også utvikle arachnodactyly hvis de er født med homocystinuria, eller cystathionin beta-synthase mangel. Denne genetisk arvelige tilstanden påvirker metabolismen til en aminosyre kalt metionin. Barn med homocystinuri kan ikke metabolisere metionin, noe som får denne aminosyren til å bygge seg opp til giftige nivåer. Identifiserende fysiske egenskaper inkluderer lange, tynne lemmer og fingre, banker i knærne, høye buer og synsproblemer. Hvis ikke diagnosen og behandles tidlig, kan homocystinuria forårsake intellektuell funksjonshemming og hjerte-kar-problemer.
De medisinske forholdene som produserer arachnodactyly som et symptom, har en tendens til å være alvorlige. Hvis ubehandlet, kan noen av de ovennevnte forholdene forårsake alvorlig fysisk eller psykisk skade. Av denne grunn bør et barn som utvikler arachnodactyly undersøkes av en helsepersonell for å bestemme den underliggende årsaken til tilstanden.