クモ指症とは？

クモ指症は、指の変形を引き起こす病状です。 この状態は、指が他の手の部分に比べて不均衡に長く細くなるので、アクロマチアおよびクモの指とも呼ばれます。 指指症は先天性の状態である可能性があります。つまり、この指の奇形で子供が生まれるか、または小児期または成人期の出生後に発症する可能性があります。 後者の場合、病気は先天性拘縮性くも膜症と呼ばれます。

この状態の主な症状は、単に指の外観です。 それらは非常に細長く、またわずかに湾曲している場合があります。 一部の人では、指が非常に柔軟で、指を最大180度後方に曲げることができます。 クモ指症は一般的に、指が異常に成長する原因となる基礎疾患の徴候です。

多くの人は、長くて細い指を持っています。 この身体的特徴は、誰かがクモの巣を持っていることを常に示すとは限りません。 ほとんどの場合、これは正常な身体的特徴ですが、特に小児期または成人期に状態が悪化した場合は、医師に相談することが依然として重要です。 これは、クモ型指症は通常、より深刻な病状の存在を意味するためです。

子供がクモ状指症で生まれたり、生後数年でこの身体的特徴を発達させたりする可能性のあるいくつかの明確な条件があります。 これらの1つは、結合組織に欠陥を引き起こす遺伝的疾患であるマルファン症候群です。 マルファン症候群で生まれた子供は通常、年齢が高く、長い手足と指を持っています。 これらの子供たちは、心臓と肺の欠陥を発症するリスクがあります。

Beals症候群、Beals-Hecht症候群、または先天性拘縮性くも膜症と呼ばれる関連症状も、結合組織の欠陥を引き起こす遺伝性疾患です。 この状態の子供は、長くて細い指で、マルファン症候群の子供と同様の身体的特徴を持っています。 さらに、ビールズ症候群の子供は、結合組織の欠陥により、指やつま先、足首、膝、腰、肘などの多くの関節の矯正が妨げられるため、運動が制限されます。

ホモシスチン尿症またはシスタチオニンベータシンターゼ欠乏症で生まれた子供は、クモ状指症を発症することもあります。 この遺伝的に受け継がれた状態は、メチオニンと呼ばれるアミノ酸の代謝に影響を与えます。 ホモシスチン尿症の子供はメチオニンを代謝することができず、このアミノ酸が毒性レベルまで蓄積します。 身体的特徴の特定には、長く細い手足と指、ノックニー、高いアーチ、および視力の問題が含まれます。 早期に診断および治療されない場合、ホモシスチン尿症は知的障害および心血管の問題を引き起こす可能性があります。

症状としてクモ状指症を引き起こす病状は、本質的に深刻になる傾向があります。 治療せずに放置すると、上記の状態のいずれかが深刻な身体的または精神的損害を引き起こす可能性があります。 このため、くも膜症を発症した子供は、健康状態の根本的な原因を特定するために医療提供者によって検査される必要があります。