Was ist Arachnodactyly?
arachnodactyly ist eine medizinische Erkrankung, die die Deformität der Finger verursacht. Dieser Zustand ist auch als Achromachie und als Spinnenfinger bekannt, da die Finger im Vergleich zum Rest der Hand unverhältnismäßig lang und schlank werden. Arachnodaktylie kann eine angeborene Erkrankung sein, was bedeutet, dass ein Kind mit dieser Fingerdeformität geboren wird oder sich nach der Geburt im Kindesalter oder im Erwachsenenalter entwickeln kann. Im letzteren Fall wird die Krankheit als angeborene vertragliche Arachnodaktylie bezeichnet. Sie sind sehr lang und schlank und können auch leicht gekrümmt sein. Bei einigen Menschen können die Finger ungewöhnlich flexibel sein, sodass die Finger bis zu 180 Grad rückwärts gebogen werden können. Arachnodaktylie ist im Allgemeinen ein Hinweis auf eine zugrunde liegende Krankheit, die dazu führt, dass die Finger ungewöhnlich wachsen.
Viele Menschen haben Finger, die lang und schlank sind; Dieses physikalische Merkmal zeigt nicht immer anTE, dass jemand Arachnodaktylie hat. Obwohl dies in den meisten Fällen ein normales körperliches Merkmal ist, ist die Beratung eines Arztes immer noch wichtig, insbesondere wenn sich der Zustand im Kindesalter oder im Erwachsenenalter entwickelt. Dies liegt daran, dass Arachnodaktylie normalerweise das Vorhandensein einer schwerwiegenderen Krankheit bedeutet.
Es gibt verschiedene Bedingungen, die dazu führen können, dass ein Kind mit Arachnodaktylie geboren wird oder dieses physische Merkmal in den ersten Lebensjahren entwickelt. Eines davon ist das Marfan-Syndrom, eine genetisch ineritierte Störung, die einen Defekt im Bindegewebe verursacht. Kinder, die mit dem Marfan -Syndrom geboren wurden, sind in der Regel für ihr Alter groß, mit langen Gliedmaßen und Ziffern. Diese Kinder sind dem Risiko ausgesetzt, Herz- und Lungenfehler zu entwickeln.
Eine verwandte Erkrankung namens Beals Syndrom, Beals-Hecht-Syndrom oder angeborene vertragliche Arachnodaktylie ist ebenfalls eine genetische Störung, die verursachtS Mängel im Bindegewebe. Kinder mit dieser Erkrankung haben ähnliche physische Eigenschaften wie mit Marfan -Syndrom mit langen, schlanken Ziffern. Darüber hinaus sind Kinder mit Beals Syndrom in der Bewegung begrenzt, da ihr defektes Bindegewebe verhindert, dass viele Gelenke, einschließlich Finger und Zehen, Knöchel, Knie, Hüften und Ellbogen, das Glätten von Fingern verhindert.
Kinder können auch Arachnodaktylie entwickeln, wenn sie mit Homocystinurie oder Cystathionin -Beta -Synthase -Mangel geboren werden. Dieser gentechnisch verärgerte Zustand beeinflusst den Metabolismus einer Aminosäure namens Methionin. Kinder mit Homocystinurie können Methionin nicht metabolisieren, was dazu führt, dass diese Aminosäure auf toxische Werte aufgebaut wird. Das Erkennen physischer Eigenschaften umfasst lange, dünne Gliedmaßen und Finger, Knie-Knie, hohe Bögen und Sehprobleme. Wenn nicht früh diagnostiziert und behandelt wird, kann die Homocystinurie intellektuelle Behinderungen und kardiovaskuläre Probleme verursachen.
die Erkrankungen, die Arachnoda produzierenCtyly als Symptom ist in der Regel schwerwiegend. Wenn sie unbehandelt bleiben, kann eine der oben genannten Erkrankungen schwere körperliche oder geistige Schäden verursachen. Aus diesem Grund sollte ein Kind, das Arachnodaktylie entwickelt