Was ist Arachnodaktylie?
Arachnodaktylie ist eine Erkrankung, die eine Deformität der Finger verursacht. Dieser Zustand wird auch als Achromachie und als Spinnenfinger bezeichnet, da die Finger im Vergleich zum Rest der Hand überproportional lang und schlank werden. Arachnodaktylie kann eine angeborene Erkrankung sein, was bedeutet, dass ein Kind mit dieser Fingerdeformität geboren wird oder sich nach der Geburt während der Kindheit oder im Erwachsenenalter entwickeln kann. Im letzteren Fall spricht man von angeborener kontrakturaler Arachnodaktylie.
Das Hauptsymptom dieser Erkrankung ist einfach das Aussehen der Finger. Sie sind sehr lang und schlank und können auch leicht gebogen sein. Bei manchen Menschen sind die Finger möglicherweise ungewöhnlich flexibel, sodass die Finger um bis zu 180 Grad nach hinten gebogen werden können. Arachnodaktylie ist im Allgemeinen ein Hinweis auf eine Grunderkrankung, bei der die Finger abnormal wachsen.
Viele Menschen haben lange und schlanke Finger. Diese körperliche Eigenschaft zeigt nicht immer an, dass jemand eine Spinnentätigkeit hat. Obwohl dies in den meisten Fällen eine normale körperliche Eigenschaft ist, ist die Konsultation eines Arztes nach wie vor wichtig, insbesondere wenn sich die Krankheit im Kindesalter oder im Erwachsenenalter entwickelt. Dies liegt daran, dass Arachnodaktylie normalerweise das Vorliegen einer ernsteren Erkrankung bedeutet.
Es gibt verschiedene unterschiedliche Zustände, die dazu führen können, dass ein Kind mit Arachnodaktylie geboren wird oder diese körperliche Eigenschaft in den ersten Lebensjahren entwickelt. Eines davon ist das Marfan-Syndrom, eine genetisch vererbte Störung, die einen Defekt im Bindegewebe verursacht. Mit dem Marfan-Syndrom geborene Kinder sind in der Regel für ihr Alter groß und haben lange Gliedmaßen und Finger. Diese Kinder sind gefährdet, Herz- und Lungenfehler zu entwickeln.
Ein verwandter Zustand, der Beals-Syndrom, Beals-Hecht-Syndrom oder angeborene kontrakturale Arachnodaktylie genannt wird, ist auch eine genetische Störung, die Defekte im Bindegewebe verursacht. Kinder mit dieser Erkrankung haben ähnliche körperliche Eigenschaften wie Kinder mit Marfan-Syndrom mit langen, schlanken Stellen. Darüber hinaus sind Kinder mit Beals-Syndrom in ihrer Bewegung eingeschränkt, da ihr defektes Bindegewebe das Aufrichten vieler Gelenke, einschließlich Finger und Zehen, Knöchel, Knie, Hüften und Ellbogen, verhindert.
Kinder können auch eine Arachnodaktylie entwickeln, wenn sie mit Homocystinurie oder Cystathionin-Beta-Synthase-Mangel geboren werden. Dieser genetisch vererbte Zustand beeinflusst den Metabolismus einer Aminosäure namens Methionin. Kinder mit Homocystinurie sind nicht in der Lage, Methionin zu metabolisieren, was dazu führt, dass sich diese Aminosäure zu toxischen Konzentrationen aufbaut. Zu den physischen Merkmalen gehören lange, dünne Gliedmaßen und Finger, Knie, hohe Bögen und Sehstörungen. Ohne frühzeitige Diagnose und Behandlung kann Homocystinurie zu geistiger Behinderung und Herz-Kreislauf-Problemen führen.
Die Erkrankungen, die als Symptom Arachnodaktylie hervorrufen, sind in der Regel schwerwiegender Natur. Unbehandelt kann eine der oben genannten Erkrankungen schwere körperliche oder geistige Schäden verursachen. Aus diesem Grund sollte ein Kind, das eine Arachnodaktylie entwickelt, von einem Arzt untersucht werden, um die zugrunde liegende Ursache der Erkrankung zu ermitteln.