Vad är Arachnodactyly?
Arachnodactyly är ett medicinskt tillstånd som orsakar deformering av fingrarna. Detta tillstånd är också känt som achromachia och som spindelfingrar, eftersom det gör att fingrarna växer oproportionerligt långa och smala jämfört med resten av handen. Arachnodactyly kan vara ett medfødt tillstånd, vilket innebär att ett barn föds med denna finger deformitet, eller kan utvecklas efter födseln under barndom eller vuxen ålder. I det senare fallet hänvisas sjukdomen till medfödd kontraktuell araknodakti.
Det huvudsakliga symptom på detta tillstånd är helt enkelt utseendet på fingrarna. De är väldigt långa och smala och kan också vara något krökta. Hos vissa människor kan fingrarna vara ovanligt flexibla, så att fingrarna kan böjas bakåt upp till 180 grader. Arachnodactyly är i allmänhet en indikation på en underliggande sjukdom som orsakar fingrarna att växa onormalt.
Många har fingrar som är långa och smala; denna fysiska egenskap indikerar inte alltid att någon har arachnodactyly. Även om detta är en normal fysisk egenskap i de flesta fall, är det fortfarande viktigt att konsultera en läkare, särskilt om tillståndet utvecklas under barndomen eller i vuxen ålder. Detta beror på att arachnodacty vanligtvis indikerar förekomsten av ett allvarligare medicinskt tillstånd.
Det finns flera distinkta tillstånd som kan leda till att ett barn föds med arachnodactyly eller att utveckla denna fysiska egenskap under de första åren av livet. En av dessa är Marfans syndrom, en genetiskt ärftlig störning som orsakar en defekt i bindväv. Barn som är födda med Marfan-syndrom är vanligtvis höga för sin ålder, med långa lemmar och siffror. Dessa barn riskerar att utveckla hjärt- och lungdefekter.
Ett besläktat tillstånd som kallas Beals-syndrom, Beals-Hecht-syndrom eller medfödd kontraktuell araknodakti, är också en genetisk störning som orsakar defekter i bindväv. Barn med detta tillstånd har liknande fysiska egenskaper som de med Marfan-syndrom, med långa, smala siffror. Dessutom är barn med Beals syndrom begränsade i rörelse, eftersom deras defekta bindväv förhindrar uträtning av många leder, inklusive fingrar och tår, vrister, knän, höfter och armbågar.
Barn kan också utveckla arachnodactyly om de är födda med homocystinuria eller cystationin beta-syntasbrist. Detta genetiskt ärvda tillstånd påverkar metabolismen av en aminosyra som kallas metionin. Barn med homocystinuri kan inte metabolisera metionin, vilket får aminosyran att byggas upp till toxiska nivåer. Identifierande fysiska egenskaper inkluderar långa, tunna lemmar och fingrar, knackningar, höga bågar och synproblem. Om det inte diagnostiseras och behandlas tidigt, kan homocystinuri orsaka intellektuell funktionsnedsättning och hjärt-kärlproblem.
De medicinska tillstånd som producerar arachnodactyly som ett symptom tenderar att vara allvarliga i naturen. Om det inte behandlas kan något av ovanstående tillstånd orsaka allvarlig fysisk eller psykisk skada. Av detta skäl bör ett barn som utvecklar arachnodacty undersökas av en vårdgivare för att fastställa den underliggande orsaken till tillståndet.