Vad är Arachnodactly?
Arachnodactyly är ett medicinskt tillstånd som orsakar deformitet hos fingrarna. Detta tillstånd är också känt som Achromachia och som spindelfingrar, eftersom det får fingrarna att växa oproportionerligt långa och smala i jämförelse med resten av handen. Arachnodactyly kan vara ett medfödd tillstånd, vilket innebär att ett barn är född med denna fingerdeformitet eller kan utvecklas efter födseln under barndom eller vuxen ålder. I det senare fallet kallas sjukdomen som medfödd kontrakts araknodacty.
Det huvudsakliga symptomet på detta tillstånd är helt enkelt utseendet på fingrarna. De är väldigt långa och smala och kan också vara lite böjda. Hos vissa människor kan fingrarna vara ovanligt flexibla, vilket gör att fingrarna kan böjas bakåt upp till 180 grader. Arachnodacty är i allmänhet en indikation på en underliggande sjukdom som får fingrarna att växa onormalt.
Många har fingrar som är långa och smala; Denna fysiska egenskap indikerar inte alltidTe att någon har arachnodacty. Även om detta är en normal fysisk egenskap i de flesta fall är det fortfarande viktigt att konsultera en läkare, särskilt om tillståndet utvecklas under barndom eller vuxen ålder. Detta beror på att Arachnodacty vanligtvis betyder förekomsten av ett mer allvarligt medicinskt tillstånd.
Det finns flera distinkta tillstånd som kan få ett barn att födas med Arachnodacty eller för att utveckla denna fysiska egenskap under de första åren av livet. En av dessa är Marfan-syndrom, en genetiskt ärftlig störning som orsakar en defekt i bindväv. Barn födda med Marfan -syndrom är vanligtvis höga för sin ålder, med långa lemmar och siffror. Dessa barn riskerar att utveckla hjärt- och lungdefekter.
Ett relaterat tillstånd som kallas Beals syndrom, Beals-Hecht-syndrom eller medfödd kontrakt Arachnodacty, är också en genetisk störning som orsakarS defekter i bindväv. Barn med detta tillstånd har liknande fysiska egenskaper som de med Marfan -syndrom, med långa, smala siffror. Dessutom är barn med beals syndrom begränsade i rörelse, eftersom deras defekta bindväv förhindrar rätning av många leder, inklusive fingrar och tår, vrister, knän, höfter och armbågar.
Barn kan också utveckla arachnodacty om de är födda med homocystinuria eller cystathionin beta -syntasbrist. Detta genetiskt ärftliga tillstånd påverkar metabolismen hos en aminosyra som kallas metionin. Barn med homocystinuri kan inte metabolisera metionin, vilket gör att denna aminosyra byggs upp till toxiska nivåer. Identifiering av fysiska egenskaper inkluderar långa, tunna lemmar och fingrar, knock-knän, höga bågar och synproblem. Om det inte diagnostiseras och behandlas tidigt, kan homocystinuri orsaka intellektuell funktionshinder och hjärt -kärlproblem.
de medicinska tillstånd som producerar ArachnodaCtyly som ett symptom tenderar att vara allvarligt. Om det lämnas obehandlat kan något av ovanstående förhållanden orsaka allvarlig fysisk eller mental skada. Av denna anledning bör ett barn som utvecklar ArachnoDactyly undersökas av en vårdgivare för att bestämma den underliggande orsaken till tillståndet.