Che cos'è l'aracnodattilia?

L'aracnodattilia è una condizione medica che provoca deformità delle dita. Questa condizione è nota anche come acromachia e come dita di ragno, perché fa crescere le dita in modo sproporzionatamente lungo e snello rispetto al resto della mano. L'aracnodattilia può essere una condizione congenita, il che significa che un bambino nasce con questa deformità delle dita o può svilupparsi dopo la nascita durante l'infanzia o l'età adulta. In quest'ultimo caso, la malattia viene definita aracnodattilia contrattuale congenita.

Il sintomo principale di questa condizione è semplicemente l'aspetto delle dita. Sono molto lunghi e sottili e possono anche essere leggermente curvi. In alcune persone, le dita possono essere insolitamente flessibili, consentendo alle dita di essere piegate all'indietro fino a 180 gradi. L'aracnodattilia è generalmente un'indicazione di una malattia di base che sta causando una crescita anormale delle dita.

Molte persone hanno dita lunghe e sottili; questa caratteristica fisica non indica sempre che qualcuno ha l'aracnodattilia. Sebbene questa sia una normale caratteristica fisica nella maggior parte dei casi, consultare un medico è ancora importante, in particolare se la condizione si sviluppa durante l'infanzia o l'età adulta. Questo perché l'aracnodattilia di solito indica la presenza di una condizione medica più grave.

Esistono diverse condizioni distinte che possono far nascere un bambino con aracnodattilia o sviluppare questa caratteristica fisica nei primi anni di vita. Uno di questi è la sindrome di Marfan, un disturbo ereditato geneticamente che provoca un difetto nel tessuto connettivo. I bambini nati con la sindrome di Marfan sono generalmente alti per la loro età, con arti e cifre lunghi. Questi bambini sono a rischio di sviluppare difetti cardiaci e polmonari.

Una condizione correlata chiamata sindrome di Beals, sindrome di Beals-Hecht o aracnodattilia contratturale congenita, è anche una malattia genetica che causa difetti nel tessuto connettivo. I bambini con questa condizione hanno caratteristiche fisiche simili a quelle con la sindrome di Marfan, con cifre lunghe e sottili. Inoltre, i bambini con sindrome di Beals sono limitati nel movimento, poiché il loro tessuto connettivo difettoso impedisce il raddrizzamento di molte articolazioni, tra cui dita delle mani e dei piedi, caviglie, ginocchia, fianchi e gomiti.

I bambini possono anche sviluppare aracnodattilia se sono nati con omocistinuria o deficit di cistationina beta sintasi. Questa condizione ereditata geneticamente influenza il metabolismo di un amminoacido chiamato metionina. I bambini con omocistinuria non sono in grado di metabolizzare la metionina, causando l'accumulo di questo aminoacido a livelli tossici. L'identificazione delle caratteristiche fisiche comprende arti e dita lunghi e sottili, ginocchia, archi alti e problemi di vista. Se non diagnosticata e trattata in anticipo, l'omocistinuria può causare disabilità intellettiva e problemi cardiovascolari.

Le condizioni mediche che producono l'aracnodattilia come sintomo tendono ad essere gravi in ​​natura. Se non trattata, una qualsiasi delle condizioni di cui sopra può causare gravi danni fisici o mentali. Per questo motivo, un bambino che sviluppa aracnodattilia dovrebbe essere esaminato da un operatore sanitario per determinare la causa alla base della condizione.

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