Jaka jest dystrofia śródbłonka Fuchsa?
Dystrofia śródbłonka Fuchsa jest chorobą zwyrodnieniową rogówki, przednią część oka, która pokrywa tęczówkę i źrenicę. Choroba nosi nazwę austriackiego okulisty, który po raz pierwszy opisał ją w 1910 roku, Ernst Fuchs. Dystrofia śródbłonka Fuchsa diagnozuje się częściej u kobiet niż u mężczyzn, i zwykle nie powoduje problemów z widzeniem do lat 50. lub 60. pacjenta, chociaż wczesne oznaki choroby mogą pojawić się już w latach 30. Choroba jest genetyczna, chociaż może być pogorszenie przez uraz oka lub operacji.
Dystrofia śródbłonka Fuchsa jest spowodowana degeneracją śródbłonka rogówki, najbardziej wewnętrzną błoną rogówki. Komórki w tej błonie są odpowiedzialne za pompowanie nagromadzenia płynu w celu utrzymania rogówki. Dystrofia Fucha charakteryzuje się pogrubieniem warstwy kolagenowej rogówki, membrany Descenteta, która ostatecznie prowadzi do obrzęku koronowego lub obrzęku i utraty wzroku.
Objawy Fuchsa enDystrofia śródbłonka jest często najgorsza rano i spadają przez cały dzień, ponieważ płyny powodują, że obrzęki odparowują łatwiej, gdy oczy są otwarte. W miarę postępu choroby widzenie pozostaje rozmyte przez cały dzień. W późniejszych stadiach nagromadzenie płynu w rogówce mogą również powodować bolesne pęcherze.
Pierwsza linia leczenia dystrofii śródbłonka Fuchsa obejmuje metody wysuszenia rogówki. Należą do nich miejscowa sól fizjologiczna, terapeutyczne miękkie soczewki kontaktowe i użycie suszarki do włosów na oczach. Ostatnia metoda wymaga trzymania suszarki, ustawienia wentylatora na niskim poziomie i temperaturze chłodnej, z boku twarzy, aby być delikatnym na oczach. Te metody leczenia dystrofii śródbłonka Fuchsa łagodzą tylko objawy i nie są lekarstwem na chorobę.
Jedynym obecnym lekarstwem na dystrofię Fuchsa jest operacja przeszczepu rogówki, również zadzwońEd Keratoplasty. Istnieje wiele różnych form tej operacji, która została znacznie poprawiona w ostatnich latach. Tradycyjnie penetrująca keratoplastyka, w której cała rogówka jest zastępowana, była najczęstsza. Inne operacje, w tym keratoplastyka lamellarna i keratoplastyka śródbłonka Descemeta (DSEK), w której zastąpiono tylko część rogówki, stały się coraz powszechne. Jedna z najnowszych metod, keratoplastyka śródbłonka Membrany Desszetów (DMEK), jest mniej inwazyjna niż inne opcje, ponieważ obejmuje przeszczep membrany tylko Descenteta. Każdy pacjent z dystrofią śródbłonka Fuchsa powinien porozmawiać ze specjalistą o tym, jaki rodzaj operacji jest najlepszy.