Jaki jest zespół Reye?
Zespół Reye został po raz pierwszy zidentyfikowany jako wyraźna choroba w 1963 r. Przez australijskiego patologa R. Douglasa Reye, M.D. Ta rzadka, ale potencjalnie śmiertelna choroba dotyka przede wszystkim dzieci w wieku od czterech do 16 lat. Dwetfazowa choroba, zespół Reye pojawia się w okresie regeneracji po infekcji wirusowej, takiej jak grypa lub ospa wietrzna. W niektórych przypadkach może wystąpić również trzy do pięciu dni po zdiagnozowaniu choroby wirusowej.
Kiedy zespół Reye atakuje ciało, poziom cukru we krwi spadają, podczas gdy amoniak i kwasowość rosną w ciele. Wpływa to na wszystkie narządy, ale jest najbardziej śmiertelne dla mózgu i wątroby. Początek zespołu Reye powoduje obrzęk z powodu zwiększonego ciśnienia w mózgu. Ponadto wątroba i inne narządy gromadzą nienormalną ilość złóż tłuszczowych. Niediagnozowany i nietraktowany, ten stan może powodować nagłe konwulsje lub drgawki, prowadząc do śpiączki i śmierci mózgu w ciągu zaledwie kilku dni.
objawy. objawZespoła MS of Reye należą do dwóch etapów w zależności od nasilenia choroby. Etap I obejmuje wstępne objawy, które zwykle wpływają na zdrowie fizyczne dziecka. Objawy te obejmują apartament, utratę energii, uporczywe wymioty, ciągłą biegunkę, senność i nudności. Gdy objawy te zostaną zignorowane lub pomylone z nawrotem wcześniejszej infekcji wirusowej, zespół pogarsza się.
Objawy w stadium II mają poważny wpływ na zdrowie psychiczne dziecka. Na tym poziomie zespołu Reye dziecko będzie wykazywać dramatyczne zmiany w osobowości, będąc wysoce drażliwym i agresywnym. Może on również zdezorientować się, co powoduje zamieszanie, a także irracjonalne i bojowe zachowanie. W miarę rozwoju stanu powstają konwulsje lub drgawki, w końcu kończą się głęboką śpiączką i nieuniknioną śmiercią.
Ze względu na wspólność objawów w stadium I, zespół Reye jest bardziej Often niż niewłaściwe zdiagnozowane jako inne choroby, takie jak zapalenie opon mózgowych, nadużywanie narkotyków, zapalenie mózgu, cukrzyca, zatrucie, choroba psychiczna i zespół nagłej śmierci niemowląt (SIDS). Rodzice lub lekarze powinni podejrzewać zespół Reye, jeśli dziecko zacznie odzyskiwać po zakażeniu wirusowym, ale nagle staje się coraz gorszy. Wczesna diagnoza ma kluczowe znaczenie dla zminimalizowania uszkodzeń fizycznych i zapobiegania śmierci.
Przyczyny. Nie ma znanych przyczyn zespołu Reye. Jednak naukowcy odkryli, że aspiryna lub leki zawierające salicylan mogą zwiększyć prawdopodobieństwo jego występowania. Jedno badanie wykazało, że 90% pacjentów z tą chorobą przyjmowało aspirynę przed lub podczas choroby wirusowej. Z tego powodu rodzicom zaleca się skonsultowanie się z lekarzem przed leczeniem swoich dzieci tymi lekami.
leczenie. Ponieważ nie ma lekarstwa na zespół Reye, lekarze skupiają się na zapobieganiu poważnym uszkodzeniu mózgu poprzez przewidywanie sercaAresztowanie i zmniejszenie obrzęku mózgu. Dzieci mogą być również przyjęte na oddział intensywnej terapii pediatrycznej na leczenie narkotykowe, takie jak insulina w celu zwiększenia metabolizmu cukru, moczopędności, aby pomóc w utraty nadmiaru płynów poprzez oddawanie moczu, a tym samym zmniejszyć obrzęk mózgu, a kortykosteroidy w celu zmniejszenia zapalenia mózgu. Ponadto lekarze mogą stosować różne płyny dożylne, takie jak glukoza w celu zwiększenia poziomu cukru we krwi; sód, potas i chlorek w celu skorygowania wartości chemii krwi; i inne podstawowe rozwiązania do kontrolowania kwasowości. Jeśli dziecko ma zaawansowany etap zespołu Reye, lekarze mogą użyć respiratora, aby mu lub jej oddychać.
Zespół Reye można zarządzać, jeśli zostanie wcześnie złapany. Opóźniona diagnoza zmniejsza szansę poważnego powodzenia, powodując śmierć w ciągu kilku dni.