Vad är Reyes syndrom?

Reyes syndrom identifierades först som en distinkt sjukdom 1963 av den australiska patologen R. Douglas Reye, MD. Denna sällsynta men potentiellt dödliga sjukdom drabbar främst barn mellan fyra och 16 år. Reyes syndrom är en tvåfasig sjukdom under återhämtningsperioden efter en virusinfektion såsom influensa eller vattkoppor. I vissa fall kan det också uppstå tre till fem dagar efter det att patienten har diagnostiserats med en viral sjukdom.

När Reyes syndrom attackerar kroppen sjunker blodsockernivåerna medan ammoniak och surhetsgraden ökar i kroppen. Detta påverkar alla organ, men är mest dödligt för hjärnan och levern. Uppkomsten av Reyes syndrom orsakar svullnad på grund av ökat tryck i hjärnan. Dessutom ackumulerar levern och andra organ en onormal mängd fettavlagringar. Odiagnostiserat och obehandlat, detta tillstånd kan orsaka plötsliga kramper eller kramper, vilket kan leda till koma och hjärndöd inom bara några dagar.

Symptom. Symtom på Reyes syndrom faller i två stadier beroende på sjukdomens svårighetsgrad. Fas I inkluderar preliminära symtom som vanligtvis påverkar barnets fysiska hälsa. Dessa symtom inkluderar listlöshet, energiförlust, långvarig kräkningar, kontinuerlig diarré, dåsighet och illamående. När dessa symtom ignoreras eller felaktigt upprepas av den tidigare virusinfektionen, förvärras syndromet.

Steg II-symtom har en allvarlig inverkan på barnets mentala hälsa. På denna nivå av Reyes syndrom kommer barnet att visa dramatiska förändringar i personlighet genom att vara mycket irriterande och aggressiva. Han eller hon kan också bli desorienterad, vilket kan leda till förvirring samt irrationellt och stridande beteende. När tillståndet utvecklas uppstår kramper eller kramper och slutar slutligen i en djup koma och oundviklig död.

På grund av vanligt förekommande Stage I-symtom är Reyes syndrom oftare inte feildiagnostiserat som andra sjukdomar som hjärnhinneinflammation, drogmissbruk, encefalit, diabetes, förgiftning, psykiatrisk sjukdom och Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Föräldrar eller läkare bör misstänka Reyes syndrom om barnet börjar återhämta sig från virusinfektionen men plötsligt blir sämre. Tidig diagnos är avgörande för att minimera fysiska skador och förebygga dödsfall.

Orsaker. Det finns inga kända orsaker till Reyes syndrom. Men forskare har upptäckt att aspirin eller mediciner som innehåller salicylat kan öka sannolikheten för dess förekomst. En studie fann att 90% av patienterna med denna sjukdom tog aspirin före eller under virussjukdomen. Av detta skäl rekommenderas föräldrar att konsultera en läkare innan de behandlar sina barn med dessa mediciner.

Behandling. Eftersom det inte finns något botemedel mot Reye-syndrom, fokuserar läkarna istället på att förebygga allvarliga skador på hjärnan genom att förutse hjärtstopp och minska svullnad i hjärnan. Barn kan också läggas in på pediatrisk intensivvårdsavdelning för läkemedelsbehandlingar som insulin för att öka sockermetabolismen, diuretika för att förlora överskott av vätskor genom urinering och därmed minska svullnad i hjärnan och kortikosteroider för att minska hjärninflammation. Dessutom kan läkare använda olika intravenösa vätskor, såsom glukos för att öka blodsockret; natrium, kalium och klorid för att korrigera värden för blodkemi; och andra grundläggande lösningar för kontroll av surhet. Om ett barn har ett avancerat stadium av Reyes syndrom, kan läkare använda en ventilator för att hjälpa honom eller henne att andas normalt.

Reyes syndrom kan hanteras om det fångas tidigt. Försenad diagnos minskar risken för framgångsrik återhämtning kraftigt, vilket resulterar i döden inom några dagar.