ライ症候群とは何ですか？

ライ症候群は、1963年にオーストラリアの病理学者R. Douglas Reye、MDによって初めて明確な病気として特定されました。 2段階の病気であるライ症候群は、インフルエンザや水chickenなどのウイルス感染後の回復期に現れます。 場合によっては、患者がウイルス性疾患と診断されてから3〜5日後に発生することもあります。

ライ症候群が身体を攻撃すると、血糖値が下がりますが、アンモニアと酸性度は身体で上昇します。 これはすべての臓器に影響を及ぼしますが、脳と肝臓にとって最も致命的です。 ライ症候群の発症は、脳内の圧力増加による腫れを引き起こします。 さらに、肝臓やその他の臓器は異常な量の脂肪沈着物を蓄積します。 診断も治療もされていないこの状態は、突然のけいれんや発作を引き起こし、わずか数日でcom睡と脳死を引き起こします。

症状。 ライ症候群の症状は、疾患の重症度に応じて2つの段階に分類されます。 ステージIには、通常子供の身体の健康に影響を与える予備的な症状が含まれます。 これらの症状には、無力感、エネルギーの損失、持続的な嘔吐、継続的な下痢、眠気および悪心が含まれます。 これらの症状が無視されるか、以前のウイルス感染の再発と間違われると、症候群は悪化します。

ステージIIの症状は、子供の精神的健康に重大な影響を及ぼします。 ライ症候群のこのレベルでは、子供は非常にいらいらして攻撃的であることにより、人格の劇的な変化を示します。 また、彼または彼女は混乱し、不合理で戦闘的な行動を引き起こす可能性があります。 状態が進行すると、痙攣または発作が起こり、最終的に深いdeep睡と必然的な死に終わります。

ステージIの症状の共通性により、ライ症候群は髄膜炎、薬物乱用、脳炎、糖尿病、中毒、精神疾患、乳幼児突然死症候群（SIDS）などの他の病気と誤診されることはほとんどありません。 子供がウイルス感染から回復し始めたが突然悪化する場合、親または医師はライ症候群を疑うべきです。 物理的な損傷を最小限に抑え、死を防ぐためには、早期診断が不可欠です。

原因。 ライ症候群の既知の原因はありません。 しかし、科学者たちは、アスピリンまたはサリチル酸を含む薬がその発生率を高める可能性があることを発見しました。 ある研究では、この病気の患者の90％がウイルス性疾患の前または最中にアスピリンを服用したことがわかりました。 このため、これらの薬で子供を治療する前に、両親は医師に相談することをお勧めします。

処理。 ライ症候群には治療法がないため、医師は代わりに、心停止を予測し、脳の腫れを減らすことにより、脳への重度の損傷を防ぐことに焦点を合わせます。 小児は、糖代謝を高めるインスリン治療、排尿による過剰な水分の損失を助けて脳の腫れを抑える利尿薬、脳の炎症を減らすコルチコステロイドなどの薬物治療のために小児集中治療室に入院することもあります。 さらに、医師は血糖値を高めるためにグルコースなどのさまざまな静脈内輸液を使用する場合があります。 血液化学値を修正するためのナトリウム、カリウムおよび塩化物; および酸性度を制御するための他の基本的なソリューション。 子供がライ症候群の進行期にある場合、医師は人工呼吸器を使用して正常に呼吸できるようにします。

ライ症候群は早期に発見されれば管理できます。 診断が遅れると、回復が成功する可能性が大幅に低下し、数日以内に死亡します。