レイの症候群とは何ですか？

Reyeの症候群は、1963年にオーストラリアの病理学者R. Douglas Reye、M.D。によって最初に明確な病気として特定されました。 2段階の病気であるレイエの症候群は、インフルエンザや鶏肉などのウイルス感染症後の回復期間中に現れます。場合によっては、患者がウイルス性疾患と診断されてから3〜5日後に発生する可能性があります。

レイの症候群が体を攻撃すると、血糖値が低下し、アンモニアと酸性度が体内で上昇します。これはすべての臓器に影響を与えますが、脳と肝臓にとって最も致命的です。 Reyeの症候群の発症は、脳の圧力の増加により腫れを引き起こします。さらに、肝臓や他の臓器は、異常な量の脂肪堆積物を蓄積します。診断されておらず、治療せずに、この状態は突然の痙攣または発作を引き起こし、わずか数日以内にcom睡状態と脳死につながる可能性があります。

症状。症状Reyeの症候群のMSは、病気の重症度に応じて2つの段階に分類されます。ステージIには、通常、子供の身体的健康に影響を与える予備的な症状が含まれています。これらの症状には、無気力、エネルギーの喪失、持続的な嘔吐、継続的な下痢、眠気、吐き気が含まれます。これらの症状が初期のウイルス感染の再発と間違われるか、間違えられている場合、症候群は悪化します。

ステージIIの症状は、子供の精神的健康に重大な影響を与えます。レイエの症候群のこのレベルでは、子供は非常にいらいらして攻撃的であることにより、性格の劇的な変化を示します。彼または彼女はまた、混乱しただけでなく混乱をもたらし、非合理的で戦闘的な行動をもたらす可能性があります。状態が発生するにつれて、痙攣または発作が続き、最終的に深いcom睡状態と避けられない死で終わります。

ステージIの症状の共通性のため、レエの症候群はもっとo髄膜炎、薬物乱用、脳炎、糖尿病、中毒、精神疾患、突然の乳児死亡症候群（SIDS）などの他の疾患と誤診されないことよりもFTEN。親または医師は、子供がウイルス感染から回復し始めたが、突然次第に悪化する場合、レイエの症候群を疑うべきです。早期診断は、身体的損傷を最小限に抑え、死を防ぐために重要です。

原因。レイの症候群の既知の原因はありません。しかし、科学者は、サリチル酸を含むアスピリンまたは薬剤がその発生率を高める可能性を高める可能性があることを発見しました。ある研究では、この疾患の患者の90％がウイルス性疾患の前またはウイルス疾患の前にアスピリンを服用したことがわかりました。このため、保護者は、これらの薬で子供を治療する前に医師に相談することをお勧めします。

治療。レイエの症候群の治療法がないため、医師は心臓を予測することで脳への深刻な損傷を防ぐことに焦点を当てています脳の腫れを逮捕して減らします。子どもは、砂糖代謝を増加させるためにインスリンなどの薬物治療のために小児集中治療室に入院し、排尿によって過剰な液体を失い、したがって脳の腫れを減らし、コルチコステロイドを減らして脳の炎症を軽減するのに役立ちます。さらに、医師は、血糖を増強するためにグルコースなどのさまざまな静脈内液を使用する場合があります。血液化学値を修正するためのナトリウム、カリウム、塩化物。酸性度を制御するためのその他の基本的なソリューション。子供がレイエの症候群の進行段階を持っている場合、医師は人工呼吸器を使用して普通に呼吸するのを助けることができます。

Reyeの症候群は、早期に捕獲された場合に管理できます。診断が遅れると、回復が成功する可能性が大幅に減少し、数日以内に死亡します。