Quel est le syndrome de Reye?
Le syndrome de
Reye a d'abord été identifié comme une maladie distincte en 1963 par le pathologiste australien R. Douglas Reye, M.D. Cette maladie rare mais potentiellement mortelle afflige principalement les enfants de quatre à 16 ans. Une maladie à deux phases, le syndrome de Reye apparaît pendant la période de récupération après une infection virale telle que la grippe ou la varicelle. Dans certains cas, il peut également se produire trois à cinq jours après le diagnostic du patient avec une maladie virale.
Lorsque le syndrome de Reye attaque le corps, la glycémie baisse, tandis que l'ammoniac et l'acidité augmentent dans le corps. Cela affecte tous les organes, mais est le plus mortel pour le cerveau et le foie. Le début du syndrome de Reye provoque un gonflement en raison d'une pression accrue dans le cerveau. De plus, le foie et d'autres organes accumulent une quantité anormale de dépôts gras. Non diagnostiqué et non traité, cette condition peut provoquer des convulsions ou des convulsions soudaines, conduisant à un coma et à la mort cérébrale en quelques jours.
Symptômes. SymptoLa SEP du syndrome de Reye tombe en deux étapes en fonction de la gravité de la maladie. Le stade I comprend des symptômes préliminaires qui affectent généralement la santé physique de l'enfant. Ces symptômes comprennent l'apathie, la perte d'énergie, les vomissements persistants, la diarrhée continue, la somnolence et les nausées. Lorsque ces symptômes sont ignorés ou confondus avec une récidive de l'infection virale antérieure, le syndrome s'aggrave.
Les symptômes de stade II ont un impact grave sur la santé mentale de l'enfant. À ce niveau du syndrome de Reye, l'enfant présentera des changements de personnalité dramatiques en étant très irritables et agressifs. Il ou elle peut également devenir désorienté, entraînant une confusion ainsi que des comportements irrationnels et combatifs. Au fur et à mesure que la condition se développe, des convulsions ou des convulsions s'ensuivent, se terminant enfin par un coma profond et une mort inévitable.
En raison de la communauté des symptômes de stade I, le syndrome de Reye est plus often que non mal diagnostiqué comme d'autres maladies comme la méningite, l'abus de drogues, l'encéphalite, le diabète, l'empoisonnement, la maladie psychiatrique et le syndrome soudain de la mort infantile (SIDS). Les parents ou les médecins devraient soupçonner le syndrome de Reye si l'enfant commence à se remettre de l'infection virale, mais devient soudainement progressive. Le diagnostic précoce est essentiel pour minimiser les dommages physiques et prévenir la mort.
Causes. Il n'y a pas de causes connues du syndrome de Reye. Cependant, les scientifiques ont découvert que l'aspirine ou les médicaments contenant du salicylate peuvent augmenter la probabilité de son incidence. Une étude a révélé que 90% des patients atteints de cette maladie prenaient de l'aspirine avant ou pendant la maladie virale. Pour cette raison, il est conseillé aux parents de consulter un médecin avant de traiter leurs enfants avec ces médicaments.
traitement. Comme il n'y a pas de remède pour le syndrome de Reye, les médecins se concentrent plutôt sur la prévention de graves dommages au cerveau en anticipant cardiaquearrêter et réduire l'enflure du cerveau. Les enfants peuvent également être admis dans l'unité de soins intensifs pédiatriques pour des traitements médicamenteux comme l'insuline pour augmenter le métabolisme du sucre, les diurétiques pour aider à perdre des excès de liquides par la miction et donc à réduire le gonflement du cerveau et les corticostéroïdes pour réduire l'inflammation du cerveau. De plus, les médecins peuvent utiliser divers liquides intraveineux, tels que le glucose pour augmenter la glycémie; sodium, potassium et chlorure pour corriger les valeurs de chimie sanguine; et d'autres solutions de base pour contrôler l'acidité. Si un enfant a une étape avancée du syndrome de Reye, les médecins peuvent utiliser un ventilateur pour l'aider normalement.
Le syndrome de Reye peut être géré s'il est capturé tôt. Le diagnostic retardé réduit gravement les chances de récupération réussie, entraînant la mort en quelques jours.