Quel est le syndrome de Reye?
Le syndrome de Reye a été identifié pour la première fois comme une maladie distincte en 1963 par le pathologiste australien R. Douglas Reye, MD Cette maladie rare mais potentiellement mortelle touche principalement les enfants âgés de 4 à 16 ans. Maladie en deux phases, le syndrome de Reye apparaît au cours de la période de rétablissement suivant une infection virale telle que la grippe ou la varicelle. Dans certains cas, il peut également se produire trois à cinq jours après le diagnostic d'une maladie virale chez le patient.
Lorsque le syndrome de Reye attaque le corps, la glycémie baisse, tandis que l'ammoniac et l'acidité augmentent dans le corps. Cela affecte tous les organes, mais est le plus mortel pour le cerveau et le foie. L'apparition du syndrome de Reye provoque un gonflement dû à une pression accrue dans le cerveau. De plus, le foie et d'autres organes accumulent une quantité anormale de dépôts graisseux. Non diagnostiquée et non traitée, cette maladie peut provoquer des convulsions ou des convulsions soudaines, conduisant au coma et à la mort cérébrale en quelques jours à peine.
Symptômes. Les symptômes du syndrome de Reye se divisent en deux étapes, en fonction de la gravité de la maladie. La phase I inclut les symptômes préliminaires qui affectent généralement la santé physique de l'enfant. Ces symptômes comprennent l'apathie, une perte d'énergie, des vomissements persistants, une diarrhée continue, une somnolence et des nausées. Lorsque ces symptômes sont ignorés ou confondus avec une récurrence de l'infection virale antérieure, le syndrome s'aggrave.
Les symptômes de stade II ont un impact grave sur la santé mentale de l'enfant. À ce stade du syndrome de Reye, l'enfant présentera des changements de personnalité spectaculaires en étant extrêmement irritable et agressif. Il peut aussi devenir désorienté, ce qui entraîne une confusion et un comportement irrationnel et combatif. Au fur et à mesure que la maladie se développe, des convulsions ou des convulsions s'ensuivent, aboutissant finalement à un coma profond et à une mort inévitable.
En raison du caractère commun des symptômes de stade I, le syndrome de Reye est le plus souvent diagnostiqué à tort comme une autre maladie comme la méningite, la toxicomanie, l'encéphalite, le diabète, l'intoxication, les maladies psychiatriques et le syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN). Les parents ou les médecins devraient suspecter le syndrome de Reye si l'enfant commence à se remettre de l'infection virale mais s'aggrave soudainement. Un diagnostic précoce est essentiel pour minimiser les dommages physiques et prévenir la mort.
Causes Il n'y a aucune cause connue du syndrome de Reye. Cependant, des scientifiques ont découvert que l’aspirine ou des médicaments contenant du salicylate peuvent augmenter la probabilité de son incidence. Une étude a révélé que 90% des patients atteints de cette maladie prenaient de l'aspirine avant ou pendant la maladie virale. Pour cette raison, il est conseillé aux parents de consulter un médecin avant de traiter leurs enfants avec ces médicaments.
Traitement. Comme il n’ya pas de traitement curatif contre le syndrome de Reye, les médecins s’attachent plutôt à prévenir les dommages graves au cerveau en anticipant les arrêts cardiaques et en réduisant le gonflement du cerveau. Les enfants peuvent également être admis dans l'unité de soins intensifs pédiatriques pour des traitements médicamenteux comme l'insuline pour augmenter le métabolisme du sucre, les diurétiques pour aider à perdre l'excès de liquide urinaire et ainsi réduire le gonflement du cerveau et les corticostéroïdes pour réduire l'inflammation du cerveau. De plus, les médecins peuvent utiliser divers liquides intraveineux, tels que le glucose pour augmenter la glycémie; sodium, potassium et chlorure pour corriger les valeurs chimiques du sang; et d'autres solutions basiques pour contrôler l'acidité. Si un enfant a un stade avancé du syndrome de Reye, le médecin peut utiliser un ventilateur pour l'aider à respirer normalement.
Le syndrome de Reye peut être traité s'il est détecté tôt. Un diagnostic tardif réduit considérablement les chances de succès de la guérison, entraînant la mort en quelques jours.