Qual è la sindrome di Reye?
La sindrome di Reye fu identificata per la prima volta come una malattia distinta nel 1963 dal patologo australiano R. Douglas Reye, M.D. Questa malattia rara ma potenzialmente mortale affligge principalmente bambini tra i quattro e i 16 anni. Una malattia a due fasi, la sindrome di Reye appare durante il periodo di recupero a seguito di un'infezione virale come l'influenza o la varicella. In alcuni casi, può anche verificarsi da tre a cinque giorni dopo la diagnosi di una malattia virale.
Quando la sindrome di Reye attacca il corpo, i livelli di zucchero nel sangue scendono, mentre l'ammoniaca e l'acidità aumentano nel corpo. Ciò colpisce tutti gli organi, ma è più letale per il cervello e il fegato. L'inizio della sindrome di Reye provoca gonfiore a causa della maggiore pressione nel cervello. Inoltre, il fegato e altri organi accumulano una quantità anormale di depositi grassi. Non diagnosticato e non trattato, questa condizione può causare improvvise convulsioni o convulsioni, portando a un coma e una morte cerebrale in pochi giorni.
Sintomi. SyllLa SM della sindrome di Reye rientra in due fasi a seconda della gravità della malattia. La fase I include sintomi preliminari che di solito influenzano la salute fisica del bambino. Questi sintomi includono svogliamento, perdita di energia, vomito persistente, diarrea continua, sonnolenza e nausea. Quando questi sintomi vengono ignorati o scambiati per una ricorrenza della precedente infezione virale, la sindrome peggiora.
I sintomi della fase II hanno un grave impatto sulla salute mentale del bambino. A questo livello della sindrome di Reye, il bambino mostrerà drammatici cambiamenti nella personalità essendo altamente irritabile e aggressivo. Lui o lei può anche diventare disorientato, con conseguente confusione e comportamento irrazionale e combattivo. Man mano che la condizione si sviluppa, ne conseguono convulsioni o convulsioni, finalmente finisce in un profondo coma e una morte inevitabile.
A causa della comunanza dei sintomi dello stadio I, la sindrome di Reye è più oFTEN che non diagnosticato erroneamente come altre malattie come meningite, abuso di droghe, encefalite, diabete, avvelenamento, malattia psichiatrica e sindrome da morte improvvisa (SIDS). I genitori o i medici dovrebbero sospettare la sindrome di Reye se il bambino inizia a riprendersi dall'infezione virale ma improvvisamente peggiora progressivamente. La diagnosi precoce è fondamentale per ridurre al minimo il danno fisico e prevenire la morte.
cause. Non ci sono cause note della sindrome di Reye. Tuttavia, gli scienziati hanno scoperto che l'aspirina o i farmaci contenenti salicilato possono aumentare la probabilità della sua incidenza. Uno studio ha scoperto che il 90% dei pazienti con questa malattia ha preso aspirina prima o durante la malattia virale. Per questo motivo, si consiglia ai genitori di consultare un medico prima di trattare i propri figli con questi farmaci.
trattamento. Poiché non esiste una cura per la sindrome di Reye, i medici si concentrano invece sulla prevenzione di gravi danni al cervello anticipando il cardiacoarrestare e ridurre il gonfiore del cervello. I bambini possono anche essere ammessi nell'unità di terapia intensiva pediatrica per trattamenti farmacologici come l'insulina per aumentare il metabolismo dello zucchero, i diuretici per aiutare a perdere fluidi in eccesso attraverso la minzione e quindi ridurre il gonfiore cerebrale e i corticosteroidi per ridurre l'infiammazione cerebrale. Inoltre, i medici possono utilizzare vari fluidi endovenosi, come il glucosio per aumentare la glicemia; sodio, potassio e cloruro per correggere i valori di chimica del sangue; e altre soluzioni di base per il controllo dell'acidità. Se un bambino ha una fase avanzata della sindrome di Reye, i medici possono usare un ventilatore per aiutarlo a respirare normalmente.
La sindrome di Reye può essere gestita se catturata in anticipo. La diagnosi ritardata riduce gravemente la possibilità di un recupero riuscito, con conseguente morte entro pochi giorni.