O que é a síndrome de Reye?

A síndrome de Reye foi identificada pela primeira vez como uma doença distinta em 1963 pelo patologista australiano R. Douglas Reye, MD. Essa doença rara, mas potencialmente mortal, afeta principalmente crianças entre quatro e 16 anos de idade. Uma doença em duas fases, a síndrome de Reye aparece durante o período de recuperação após uma infecção viral, como gripe ou catapora. Em alguns casos, também pode ocorrer de três a cinco dias após o diagnóstico do paciente com uma doença viral.

Quando a síndrome de Reye ataca o corpo, os níveis de açúcar no sangue caem, enquanto a amônia e a acidez aumentam no corpo. Isso afeta todos os órgãos, mas é mais letal para o cérebro e o fígado. O aparecimento da síndrome de Reye causa inchaço devido ao aumento da pressão no cérebro. Além disso, o fígado e outros órgãos acumulam uma quantidade anormal de depósitos de gordura. Não diagnosticada e não tratada, essa condição pode causar convulsões ou convulsões repentinas, levando a um coma e morte cerebral em apenas alguns dias.

Sintomas Os sintomas da síndrome de Reye se dividem em dois estágios, dependendo da gravidade da doença. O estágio I inclui sintomas preliminares que geralmente afetam a saúde física da criança. Esses sintomas incluem apatia, perda de energia, vômitos persistentes, diarréia contínua, sonolência e náusea. Quando esses sintomas são ignorados ou confundidos com a recorrência da infecção viral anterior, a síndrome piora.

Os sintomas do estágio II têm um grave impacto na saúde mental da criança. Nesse nível da síndrome de Reye, a criança exibirá mudanças dramáticas na personalidade, sendo altamente irritável e agressiva. Ele ou ela também pode ficar desorientado, resultando em confusão e também em comportamento irracional e combativo. À medida que a condição se desenvolve, convulsões ou convulsões ocorrem, terminando finalmente em coma profundo e morte inevitável.

Devido à semelhança dos sintomas do estágio I, a síndrome de Reye é mais frequentemente diagnosticada como outras doenças como meningite, abuso de drogas, encefalite, diabetes, envenenamento, doença psiquiátrica e Síndrome da Morte Súbita Infantil (SMSI). Os pais ou médicos devem suspeitar da síndrome de Reye se a criança começar a se recuperar da infecção viral, mas de repente se tornar progressivamente pior. O diagnóstico precoce é fundamental para minimizar os danos físicos e evitar a morte.

Causas. Não há causas conhecidas da síndrome de Reye. No entanto, os cientistas descobriram que aspirina ou medicamentos contendo salicilato podem aumentar a probabilidade de sua incidência. Um estudo descobriu que 90% dos pacientes com esta doença tomavam aspirina antes ou durante a doença viral. Por esse motivo, os pais são aconselhados a consultar um médico antes de tratar seus filhos com esses medicamentos.

Tratamento. Como não há cura para a síndrome de Reye, os médicos se concentram na prevenção de graves danos ao cérebro, antecipando uma parada cardíaca e reduzindo o inchaço do cérebro. As crianças também podem ser admitidas na unidade de terapia intensiva pediátrica para tratamentos medicamentosos como insulina para aumentar o metabolismo do açúcar, diuréticos para ajudar a perder excesso de líquidos através da micção e, portanto, reduzir o inchaço do cérebro e corticosteróides para diminuir a inflamação no cérebro. Além disso, os médicos podem usar vários fluidos intravenosos, como glicose, para aumentar o açúcar no sangue; sódio, potássio e cloreto para corrigir os valores da química do sangue; e outras soluções básicas para controlar a acidez. Se uma criança tem um estágio avançado da síndrome de Reye, os médicos podem usar um ventilador para ajudá-la a respirar normalmente.

A síndrome de Reye pode ser gerenciada se detectada precocemente. O diagnóstico atrasado reduz severamente a chance de recuperação bem-sucedida, resultando em morte em alguns dias.