O que é a síndrome de Reye?

A síndrome de Reye foi identificada pela primeira vez como uma doença distinta em 1963 pelo patologista australiano R. Douglas Reye, M.D. Esta doença rara, mas potencialmente mortal, afeta principalmente crianças entre quatro e 16 anos de idade. Uma doença de duas fases, a síndrome de Reye aparece durante o período de recuperação após uma infecção viral, como gripe ou catapora. Em alguns casos, também pode ocorrer três a cinco dias após o paciente ser diagnosticado com uma doença viral.

Quando a síndrome de Reye ataca o corpo, os níveis de açúcar no sangue caem, enquanto a amônia e a acidez aumentam no corpo. Isso afeta todos os órgãos, mas é mais letal ao cérebro e ao fígado. O início da síndrome de Reye causa inchaço devido ao aumento da pressão no cérebro. Além disso, o fígado e outros órgãos acumulam uma quantidade anormal de depósitos gordurosos. Não diagnosticado e não tratado, essa condição pode causar convulsões ou convulsões repentinas, levando a um coma e morte cerebral em apenas alguns dias.

sintomas. sintomaMS da síndrome de Reye cai em dois estágios, dependendo da gravidade da doença. O estágio I inclui sintomas preliminares que geralmente afetam a saúde física da criança. Esses sintomas incluem apatia, perda de energia, vômito persistente, diarréia contínua, sonolência e náusea. Quando esses sintomas são ignorados ou confundidos com a recorrência da infecção viral anterior, a síndrome piora.

Os sintomas do estágio II têm um grave impacto na saúde mental da criança. Nesse nível da síndrome de Reye, a criança exibirá mudanças dramáticas na personalidade por ser altamente irritável e agressiva. Ele também pode ficar desorientado, resultando em confusão, bem como comportamento irracional e combativo. À medida que a condição se desenvolve, as convulsões ou convulsões se seguem, finalmente terminando em coma profundo e morte inevitável.

Devido à semelhança dos sintomas do estágio I, a síndrome de Reye é mais OFten do que não diagnosticado como outras doenças como meningite, abuso de drogas, encefalite, diabetes, envenenamento, doença psiquiátrica e síndrome da morte infantil repentina (SIDS). Pais ou médicos devem suspeitar que a síndrome de Reye se a criança começar a se recuperar da infecção viral, mas de repente fica progressivamente pior. O diagnóstico precoce é fundamental para minimizar os danos físicos e impedir a morte.

causas. Não há causas conhecidas da síndrome de Reye. No entanto, os cientistas descobriram que aspirina ou medicamentos contendo salicilato podem aumentar a probabilidade de sua incidência. Um estudo descobriu que 90% dos pacientes com esta doença tomaram aspirina antes ou durante a doença viral. Por esse motivo, os pais são aconselhados a consultar um médico antes de tratar seus filhos com esses medicamentos.

tratamento.prisão e redução do inchaço do cérebro. As crianças também podem ser admitidas na unidade de terapia intensiva pediátrica para tratamentos medicamentosos como a insulina para aumentar o metabolismo do açúcar, os diuréticos para ajudar a perder o excesso de fluidos através da micção e, portanto, reduzir o inchaço cerebral e os corticosteróides para diminuir a inflamação cerebral. Além disso, os médicos podem usar vários fluidos intravenosos, como glicose para aumentar o açúcar no sangue; sódio, potássio e cloreto para corrigir os valores de química do sangue; e outras soluções básicas para controlar a acidez. Se uma criança tem um estágio avançado da síndrome de Reye, os médicos podem usar um ventilador para ajudá -lo a respirar normalmente.

A síndrome de Reye pode ser gerenciada se capturada cedo. O diagnóstico atrasado reduz severamente a chance de recuperação bem -sucedida, resultando em morte dentro de alguns dias.