Co je Reyeův syndrom?

Reyeův syndrom byl poprvé identifikován jako zřetelná nemoc v roce 1963 australským patologem R. Douglasem Reyeem, M.D. Tato vzácná, ale potenciálně smrtící nemoc postihuje především děti mezi čtyřmi do 16 let. Dvoufázová nemoc, Reyeův syndrom se objevuje během období zotavení po virové infekci, jako je chřipka nebo kuřecí neštovice. V některých případech to může dojít také tři až pět dní poté, co je pacient diagnostikován virovou onemocněním.

Když Reyeův syndrom útočí na tělo, hladina cukru v krvi klesá, zatímco v těle stoupá amoniak a kyselost. To ovlivňuje všechny orgány, ale je nejvíce smrtící k mozku a játrů. Počátek Reyeho syndromu způsobuje otok v důsledku zvýšeného tlaku v mozku. Kromě toho játra a další orgány hromadí abnormální množství mastných ložisek. Nediagnostikovaný a neléčený, tento stav může způsobit náhlé křeče nebo záchvaty, což vede k smrt kómatu a mozku během několika dnů.

příznaky. symptoMS Reyeova syndromu spadá do dvou fází v závislosti na závažnosti onemocnění. Fáze I zahrnuje předběžné příznaky, které obvykle ovlivňují fyzické zdraví dítěte. Mezi tyto příznaky patří bezcitnost, ztráta energie, přetrvávající zvracení, nepřetržitý průjem, ospalost a nevolnost. Pokud jsou tyto příznaky ignorovány nebo zaměňovány za recidivu dřívější virové infekce, syndrom se zhoršuje.

Příznaky fáze II mají vážný dopad na duševní zdraví dítěte. Na této úrovni Reyeova syndromu bude dítě vykazovat dramatické změny v osobnosti tím, že bude vysoce podrážděné a agresivní. Může se také stát dezorientovaným, což má za následek zmatek a iracionální a bojové chování. Jak se stav vyvíjí, dochází k křeče nebo záchvaty, konečně končí hlubokým kómem a nevyhnutelnou smrt.

Vzhledem k sjednocení příznaků fáze I je Reyeův syndrom více OFten, než ne diagnostikované jako jiné onemocnění, jako je meningitida, zneužívání drog, encefalitida, diabetes, otrava, psychiatrická onemocnění a syndrom náhlé kojenecké smrti (SIDS). Rodiče nebo lékaři by měli mít podezření na Reyeho syndrom, pokud se dítě začne zotavovat z virové infekce, ale najednou se postupně zhoršuje. Včasná diagnóza je rozhodující pro minimalizaci fyzického poškození a zabránění smrti.

příčiny. Neexistují žádné známé příčiny Reyeova syndromu. Vědci však zjistili, že aspirin nebo léky obsahující salicylát mohou zvýšit pravděpodobnost jeho incidence. Jedna studie zjistila, že 90% pacientů s tímto onemocněním vzalo aspirin před nebo během virové onemocnění. Z tohoto důvodu se rodičům doporučuje konzultovat lékaře před léčbou svých dětí s těmito léky.

Léčba. Protože pro Reyeův syndrom neexistuje žádný lék, místo toho se lékaři zaměřují na prevenci vážného poškození mozku předvídáním srdečníhozatčení a snižování otoku mozku. Děti mohou být také přijaty do pediatrické jednotky intenzivní péče o léčbu léčiva, jako je inzulín, aby se zvýšila metabolismus cukru, diuretika, aby pomohla ztratit přebytečné tekutiny močením, a tedy snižovat otoky mozku a kortikosteroidy ke snížení zánětu mozku. Lékaři mohou navíc používat různé intravenózní tekutiny, jako je glukóza k rozšiřování hladiny cukru v krvi; sodík, draslík a chlorid pro korekci hodnot chemie krve; a další základní řešení pro kontrolu kyselosti. Pokud má dítě pokročilou fázi Reyeova syndromu, mohou lékaři použít ventilátor, který mu pomůže normálně dýchat.

Reyeův syndrom může být spravován, pokud je chycen brzy. Zpožděná diagnóza vážně snižuje šanci na úspěšné zotavení, což vede k smrti během několika dnů.