Jakie są różne typy insulinopodobnych czynników wzrostu?
Insulinopodobne czynniki wzrostu (IGF) to hormony, które pomagają promować wzrost i są wytwarzane przez wiele różnych komórek w organizmie. Istnieją dwa główne typy insulinopodobnego czynnika wzrostu, znane jako IGF-1 i IGF-2. Kiedy przysadka mózgowa wydziela hormon wzrostu, wątroba uwalnia IGF-1 i IGF-2 do krwi. Insulinopodobne czynniki wzrostu wiążą się następnie ze specjalnymi receptorami w komórkach i stymulują wzrost. IGF-1 promuje wzrost kości i chrząstki po urodzeniu, podczas gdy IGF-2 jest odpowiedzialny za rozwój płodu i łożyska.
Dawniej znane jako somatomedyny, insulinopodobne czynniki wzrostu są tak nazywane, ponieważ oprócz ich właściwości pobudzających wzrost wykazują słabą aktywność insulinopodobną. Insulina jest hormonem, który obniża poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie transferu glukozy z krwi do komórek. Chociaż u ludzi istnieją tylko dwa główne insulinopodobne czynniki wzrostu, zarówno IGF-1, jak i IGF-2 występują w kilku nieco odmiennych postaciach.
Oba insulinopodobne czynniki wzrostu krążą we krwi przyłączonej do specjalnych białek wiążących IGF, zanim przyłączą się do receptorów w komórkach. Istnieją trzy główne typy receptorów. Zarówno IGF-1, jak i IGF-2 wiążą się z tak zwanym receptorem typu 1, podczas gdy receptor typu 2 wiąże głównie IGF-2. Trzeci receptor wiąże IGF-1 i bardzo przypomina receptor insuliny. Wysokie stężenia wiązania IGF-1 z tym receptorem insuliny mogą dawać efekt podobny do aktywności insuliny.
Zaburzenia przysadki mózgowej mogą prowadzić do podwyższonego lub obniżonego poziomu hormonu wzrostu, a testy pomiaru ilości IGF-1, który jest insulinopodobnym czynnikiem wzrostu najbardziej dotkniętym przez hormon wzrostu, mogą pomóc w ocenie czynności przysadki mózgowej. Czasami guz przysadki wytwarza nadmierne ilości hormonu wzrostu. Najczęściej guzy te są łagodne lub nienowotworowe, ale objawy takie jak zmiany wzrokowe, bóle głowy, cukrzyca i zaburzenia wzrostu mogą wynikać z podwyższonego poziomu hormonu wzrostu.
W rzadkiej chorobie znanej jako akromegalia, najczęściej powodowanej przez guz przysadki wytwarzający hormon wzrostu, badania krwi zwykle ujawniają podwyższony poziom IGF-1, który jest wydzielany w odpowiedzi na duże ilości hormonu wzrostu. Wraz z innymi objawami nieprawidłowy wzrost może mieć wpływ na czoło, żuchwę, dłonie i stopy. Leczenie zazwyczaj polega na chirurgicznym usunięciu guza, któremu czasem towarzyszą leki, w celu przywrócenia normalnego poziomu hormonu wzrostu.
Uważa się, że nieprawidłowe poziomy IGF-2 są związane z rzadkim stanem powodującym nadmierny wzrost płodu. Uważa się, że zwiększone poziomy obu insulinopodobnych czynników wzrostu są również zaangażowane w rozwój niektórych nowotworów. Trwają badania nad konkretnymi zaangażowanymi mechanizmami.