Was sind die verschiedenen Arten von insulinähnlichen Wachstumsfaktoren?

Insulinähnliche Wachstumsfaktoren oder IGFs sind Hormone, die das Wachstum fördern und die von einer Reihe verschiedener Zellen im Körper produziert werden. Es gibt zwei Haupttypen von insulinähnlichem Wachstumsfaktor, die als IGF-1 und IGF-2 bekannt sind. Wenn die Hypophyse im Gehirn das Wachstumshormon absehnt, setzt die Leber IGF-1 und IGF-2 in das Blut frei. Die insulinähnlichen Wachstumsfaktoren binden dann an spezielle Rezeptoren für Zellen und stimulieren das Wachstum. IGF-1 fördert das Wachstum von Knochen und Knorpel nach der Geburt, während IGF-2 für die Entwicklung im Fötus und in der Plazenta verantwortlich ist. Insulin ist ein Hormon, das den Blutzuckerspiegel senkt, indem die Übertragung von Glukose aus dem Blut in Zellen erhöht wird. Während es beim Menschen nur zwei wichtigste insulinartige Wachstumsfaktoren gibt, existieren sowohl IGF-1 als auch IGF-2 in einer Reihe leicht unterschiedlicher Formen.

Beide Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktoren zirkulieren im Blut, das an spezielle IGF-bindende Proteine ​​gebunden ist, bevor sie sich mit Rezeptoren an Zellen verbinden. Es gibt drei Haupttypen von Rezeptoren. Sowohl IGF-1 als auch IGF-2 binden an den sogenannten Typ-1-Rezeptor, während der Typ-2-Rezeptor hauptsächlich IGF-2 bindet. Der dritte Rezeptor bindet IGF-1 und ähnelt stark einem Insulinrezeptor. Hohe Konzentrationen der IGF-1-Bindung an diesen Insulinrezeptor können einen Effekt erzeugen, der der Insulinaktivität ähnelt.

Hypophysenerkrankungen können zu einem erhöhten oder verringerten Wachstumshormon führen, und Tests zur Messung der Menge an IGF-1, die der durch Wachstumshormon am häufigsten betroffene Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor ist, kann dazu beitragen, die Hypophysenfunktion zu bewerten. Manchmal erzeugt ein Tumor der Hypophyse übermäßige Mengen an Wachstumshormon. Meistens sind diese Tumoren gutartig oder nicht krebsartig, aber Symptome wie visuelle Veränderungen, Kopfschmerzen, DiaberTEs und Wachstumsanomalien können aus den erhöhten Wachstumshormonspiegeln resultieren.

In der seltenen Erkrankung, die als Akromegalie bekannt ist, die am häufigsten durch ein Hypophysen-Tumor verursacht wird, das Wachstumshormon produziert, zeigen Blutuntersuchungen typischerweise erhöhte IGF-1-Spiegel, die als Reaktion auf die hohen Mengen an Wachstumshormon sekretiert wurden. Zusammen mit anderen Symptomen kann ein abnormales Wachstum auf die Stirn, den Unterkiefer, die Hände und die Füße beeinflusst werden. Die Behandlung beinhaltet im Allgemeinen die chirurgische Entfernung des Tumors, manchmal begleitet von Medikamenten, mit dem Ziel, Wachstumshormonspiegel wieder normal zu machen.

Es wird angenommen, dass

abnormale IGF-2-Spiegel mit einer seltenen Erkrankung verbunden sind, die zu übermäßigem Wachstum des Fötus führt. Es wird auch angenommen, dass ein erhöhter Werte der insulinähnlichen Wachstumsfaktoren an der Entwicklung bestimmter Krebsarten beteiligt ist. Die Forschung wird in den spezifischen Mechanismen weitergegeben.