Vilka är de olika typerna av insulinliknande tillväxtfaktorer?
insulinliknande tillväxtfaktorer, eller IGF: er, är hormoner som hjälper till att främja tillväxt och som produceras av ett antal olika celler i kroppen. Det finns två huvudtyper av insulinliknande tillväxtfaktor, känd som IGF-1 och IGF-2. När hypofysen i hjärnan utsöndrar tillväxthormonet frigör levern IGF-1 och IGF-2 i blodet. De insulinliknande tillväxtfaktorerna binder sedan till speciella receptorer på celler och stimulerar tillväxt. IGF-1 främjar tillväxt av ben och brosk efter födseln, medan IGF-2 är ansvarig för utvecklingen i fostret och moderkakan.
Tidigare känd som somatomediner, är insulinliknande tillväxtfaktorer så benämnda eftersom de visar en svag insulinliknande aktivitet utöver deras tillväxtfrämjande egenskaper. Insulin är ett hormon som sänker blodsockernivåerna genom att öka överföringen av glukos från blodet till celler. Även om det bara finns två huvudsakliga insulinliknande tillväxtfaktorer hos människor, finns både IGF-1 och IGF-2 i ett antal något olika former.
Båda insulinliknande tillväxtfaktorer cirkulerar i blodet fäst vid speciella IGF-bindande proteiner innan de går till receptorer på celler. Det finns tre huvudtyper av receptorer. Både IGF-1 och IGF-2 binder till det som kallas typ 1-receptorn, medan typ 2-receptorn huvudsakligen binder IGF-2. Den tredje receptorn binder IGF-1 och liknar nära en insulinreceptor. Höga koncentrationer av IGF-1-bindning till denna insulinreceptor kan ge en effekt som liknar insulinaktivitet.
hypofysstörningar kan leda till ökade eller minskade nivåer av tillväxthormon, och tester som mäter mängden IGF-1, som är den insulinliknande tillväxtfaktorn som mest påverkas av tillväxthormon, kan hjälpa till att bedöma hypofysfunktionen. Ibland producerar en tumör i hypofysen överdriven mängder tillväxthormon. Oftast är dessa tumörer godartade eller icke-cancerösa, men symtom som visuella förändringar, huvudvärk, diabeTES och tillväxtavvikelser kan vara resultatet av de förhöjda tillväxthormonnivåerna.
Vid den sällsynta sjukdomen som kallas akromegali, oftast orsakad av en hypofysetumör som producerar tillväxthormon, avslöjar blodproverna ökade nivåer av IGF-1, som har utsetts som svar på de höga mängderna av tillväxthormon. Tillsammans med andra symtom kan onormal tillväxt anses påverka pannan, underkäken, händerna och fötterna. Behandling involverar i allmänhet kirurgiskt avlägsnande av tumören, ibland åtföljd av medicinering, med syftet att återföra tillväxthormonnivåer till det normala.
onormala nivåer av IGF-2 tros vara förknippade med ett sällsynt tillstånd som orsakar överdriven tillväxt hos fostret. Ökade nivåer av båda de insulinliknande tillväxtfaktorerna tros också vara involverade i utvecklingen av vissa cancerformer. Forskning pågår till de specifika mekanismerna.