Vad är ett svetttest?

Ett svetttest är ett medicinskt test som används för att mäta mängden klorid som utsöndras från kroppen tillsammans med svett. Mängden mäts under en viss tidsperiod och används för att avgöra om ett barn har eller kan ha cystisk fibros. Denna sjukdom får offren att producera ökade koncentrationer av både klorid och natrium i sin svett.

cystisk fibros kan få barn att inte växa, ha matsmältningsproblem och att ha en mängd allvarliga andningsproblem. Cystisk fibros var en dödsdom under första hälften av 1900 -talet och drabbade barn levde vanligtvis inte längre än sitt första år. Förbättrade behandlingar innebär att personer som diagnostiserats med cystisk fibros under 2000 -talet kan förvänta sig att leva i vuxen ålder, även om sjukdomen kräver konstant hantering.

Överskottet av natrium som produceras i svett - så mycket som två till fem gånger större än normalt - är ofta den första indikatorn att det finns ett problem. Föräldrar rapporterar ofta till barnets läkarePå barnet smakar salt. Denna observation räcker i allmänhet för att få läkaren att beställa ett svettest. Sådana barn kommer ofta att ha ett positivt test, vilket resulterar i en diagnos av cystisk fibros.

Ett svetttest hjälper läkare att diagnostisera denna sjukdom hos barn så unga som 2 dagar gamla, även om spädbarn denna ålder kanske inte ger tillräckligt med svett för en korrekt avläsning. Testet kräver ingen speciell förberedelse, och barn som kommer att testas kan göra sin normala aktiviteter fram till testet. En gång på kontoret eller laboratoriet tar ett svetttest ungefär en timme.

Förfarandet för svetttestet är ganska enkelt. En kemikalie som får barnet att producera svett appliceras på hans eller hennes arm. En svag, smärtfri elektrisk ström används sedan för att ytterligare utlösa svettning i testområdet. Svetten samlas sedan in och testas för förhöjda mängder klor och natrium.

Även om ett svetttest ofta används för att bekräfta en diagnos av cystisk fibros, kan det vara otydligt. I dessa fall kan läkaren beställa ytterligare testning för att bekräfta närvaron eller frånvaron av sjukdomen. Deoxyribonukleinsyra (DNA) uppsamlas ibland från saliv eller blod och undersöks för genetiska indikatorer för cystisk fibros. Oavsett hur diagnosen ställs börjar behandlingen för denna sjukdom så tidigt som möjligt. Patientvård är en livslång process.