Was ist ein Schweißtest?
Ein Schweißtest ist ein medizinischer Test, mit dem die aus dem Körper aus dem Körper ausgeschiedene Menge an Chlorid gemessen wird. Die Menge wird über einen bestimmten Zeitraum gemessen und wird verwendet, um zu bestimmen, ob ein Kind Mukoviszidose hat oder kann. Diese Krankheit veranlasst die Opfer, erhöhte Konzentrationen von Chlorid und Natrium in ihrem Schweiß zu produzieren. Mukoviszidose war in der ersten Hälfte der 1900er Jahre ein Todesurteil und betroffene Kinder lebten normalerweise nicht über ihr erstes Jahr hinaus. Verbesserte Behandlungen bedeuten, dass Menschen, bei denen im 21. Jahrhundert Mukoviszidose diagnostiziert wurde, erwarten, bis ins Erwachsenenalter zu leben, obwohl die Krankheit ein ständiges Management erfordert. Eltern melden sich oft dem Arzt des Kindes THbeim Kind schmeckt salzig. Diese Beobachtung reicht im Allgemeinen aus, um den Arzt einen Schweißtest zu bestellen. Solche Kinder werden häufig einen positiven Test haben, was zu einer Diagnose von Mukoviszidose führt.
Ein Schweißtest hilft Ärzten, diese Krankheit bei Kindern im Alter von 2 Tagen zu diagnostizieren, obwohl Säuglinge in diesem Alter möglicherweise nicht genug Schweiß für eine genaue Lektüre produzieren. Der Test erfordert keine besondere Vorbereitung, und Kinder, die getestet werden, können bis zum Zeitpunkt des Tests ihre normalen Aktivitäten durchführen. Einmal im Büro oder im Labor, dauert ein Schweißtest ungefähr eine Stunde.
Das Verfahren für den Schweißtest ist ziemlich einfach. Eine Chemikalie, die das Kind dazu bringt, Schweiß zu produzieren, wird auf seinen Arm angewendet. Ein schwacher, schmerzloser elektrischer Strom wird dann verwendet, um das Schwitzen im Testbereich weiter auszulösen. Der Schweiß wird dann gesammelt und auf erhöhte Mengen an Chlor und Natrium getestet.
Obwohl ein Schweißtest häufig verwendet wird, um eine Diagnose von Mukoviszidose zu bestätigen, kann er nicht schlüssig sein. In diesen Fällen kann der Arzt zusätzliche Tests anordnen, um das Vorhandensein oder Fehlen der Krankheit zu bestätigen. Desoxyribonukleinsäure (DNA) wird manchmal aus Speichel oder Blut gesammelt und auf genetische Indikatoren für die Mukoviszidose untersucht. Unabhängig davon, wie die Diagnose gestellt wird, beginnt die Behandlung für diese Krankheit so früh wie möglich. Die Patientenversorgung ist ein lebenslanger Prozess.