Co je to test potu?

Test potu je lékařský test používaný k měření množství chloridu vyloučeného z těla spolu s potem. Množství se měří po určitou dobu a používá se k určení, zda dítě má nebo může mít cystickou fibrózu. Toto onemocnění způsobuje, že oběti vytvářejí zvýšené koncentrace chloridu i sodíku v jejich potu. Cystická fibróza byla v první polovině 20. století trest smrti a postižené děti obvykle nežily po prvním roce. Zlepšená léčba znamená, že lidé diagnostikováni s cystickou fibrózou v 21. století mohou očekávat, že budou žít do dospělosti, ačkoli onemocnění vyžaduje konstantní léčbu. Rodiče se často hlásí lékaři dítěteu dítěte chutná slanou. Toto pozorování je obecně dostatečné, aby přimělo lékaře, aby si objednal test potu. Takové děti budou mít často pozitivní test, což povede k diagnostice cystické fibrózy.

Test potu pomáhá lékařům diagnostikovat toto onemocnění u dětí ve věku ve věku 2 dnů, i když kojenci tento věk nemusí produkovat dostatek potu pro přesné čtení. Test nevyžaduje žádnou zvláštní přípravu a děti, které budou testovány, mohou pokračovat v jejich běžných činnostech až do doby testu. Jakmile v kanceláři nebo laboratoři, test potu bude trvat asi hodinu.

Postup testu potu je poměrně jednoduchý. Chemikálie, která způsobuje, že dítě produkuje pot, je nanesena na jeho paži. Slabý, bezbolestný elektrický proud se pak používá k dalšímu spouštění pocení v testovací oblasti. Pot se poté shromažďuje a testuje na zvýšená množství chloru a sodíku.

Ačkoli se test potu často používá k potvrzení diagnózy cystické fibrózy, může být neprůkazný. V těchto případech může lékař nařídit další testování, aby potvrdil přítomnost nebo nepřítomnost nemoci. Kyselina deoxyribonukleová (DNA) se někdy shromažďuje ze slin nebo krve a zkoumá na genetické indikátory cystické fibrózy. Bez ohledu na to, jak je diagnóza provedena, léčba tohoto onemocnění začíná co nejdříve. Péče o pacienty je celoživotní proces.