Jaké jsou různé druhy novorozeneckého výzkumu?

Existuje mnoho přístupů pro novorozenecký výzkum, výzkum zahrnující studie o kojencích při narození a krátce po narození. Etické obavy ztěžují a někdy znemožňují možnosti, jako jsou experimentální studie, které vyžadují, aby lidé vytvářeli studie kreativním způsobem, aby získali potřebná data. Mezi vědce pracující v této oblasti mohou patřit lékaři, epidemiologové a lidé jako sociologové, kteří se zajímají o větší sociální důsledky novorozenecké morbidity a mortality.

Většina novorozeneckého výzkumu zahrnuje observační studie. Místo stanovení experimentálních podmínek pro testování a zkoumání teorií se vědci zaměřují na pozorování sledované populace. Mohou přijímat předměty od samého začátku tím, že požádají rodiče o povolení používat jejich děti ve výzkumu, a mohou také provádět retrospektivní studie. V retrospektivní studii se lékařské údaje a další materiály vztahující se k populaci, jako jsou kojenci, kteří zemřeli na syndrom náhlého úmrtí kojenců, nebo kojenci s kraniofaciálními defekty, zkoumají po sběru informací.

Je také možné zařadit děti do klinických studií, pokud jsou pečlivě navrženy. Lidé, kteří chtějí vyvinout nové chirurgické zákroky, zdravotnické prostředky a další léčby, musí nakonec spolupracovat s lidskými subjekty, aby zjistili, zda je léčba účinná, a identifikovat problémy, které je třeba řešit. V těchto studiích lidé přijímají pacienty diskutováním studie se svými rodiči. Rodiče se mohou rozhodnout, zda chtějí prodloužit souhlas. Použití placeba může být omezeno z etických důvodů. Rodiče, kteří se rozhodnou podílet se na tomto druhu novorozeneckého výzkumu, mohou mít přístup k novým léčbám a mohou jim být poskytovány péče zdarma.

Neonatální výzkum může také zahrnovat studie sběru dat zahrnující interakci s rodiči a poskytovateli péče o další informace o kvalitě života kojenců a konkrétních zdravotních problémech v dané společnosti. Mohou zahrnovat průzkumy a rozhovory. Tento typ novorozeneckého výzkumu lze použít k podpoře observačních studií, jako jsou recenze lékařských záznamů; výzkumný pracovník by například mohl argumentovat, že podmínky prostředí odhalené v průzkumu mají něco společného s neobvykle vysokou nebo nízkou mírou nemoci.

Stejně jako u všech lékařských výzkumů nelze novorozenecký výzkum provádět bez souhlasu a účastníci musí být plně informováni. Vzhledem k tomu, že kojenci postrádají právní způsobilost k porozumění a souhlasu s výzkumem, jsou jejich rodiče oprávněni jednat jejich jménem. Jednou z oblastí zvláštní citlivosti v novorozeneckém výzkumu jsou pitvy kojenců. Ty mohou poskytnout cenné lékařské vzdělání a také nabízejí důležité informace, ale lidé se často zdráhají požádat rodiče o souhlas s pitvou. Několik studií ve skutečnosti naznačovalo, že rodiče často souhlasí, když jsou dotázáni nebo informováni o dostupnosti pitev, nejen k dalšímu lékařskému výzkumu, ale také k pochopení okolností, které vedly k novorozenecké smrti.