Jaké jsou různé druhy novorozeneckého výzkumu?

Pro novorozenecký výzkum existuje řada přístupů, výzkum zahrnující studie o kojencích na a krátce po narození. Etické obavy ztěžují možnosti, jako jsou experimentální studie, a někdy nemožné, což vyžaduje, aby lidé navrhli studie kreativním způsobem, aby získali potřebná data. Vědci pracující v této oblasti mohou zahrnovat lékaře, epidemiology a lidi, jako jsou sociologové, kteří se zajímají o větší sociální důsledky novorozenecké morbidity a úmrtnosti.

Většina novorozeneckých výzkumů zahrnuje observační studie. Místo nastavení experimentálních podmínek pro testování a zkoumání teorií se vědci zaměřují na pozorování populace zájmu. Mohou od začátku najmout subjekty tím, že požádají rodiče o povolení používat své kojence ve výzkumu a mohou také provádět retrospektivní studie. V retrospektivní studii, lékařské záznamy a další materiály týkající se populace, jako jsou kojenci, kteří umírají na syndrom náhlé kojence nebo kojencis kraniofaciálními vadami jsou zkoumány po shromažďování informací.

Je také možné přihlásit se do klinických hodnocení, pokud jsou pečlivě navrženy. Lidé, kteří chtějí vyvinout nové operace, zdravotnické prostředky a další ošetření, nakonec musí pracovat s lidskými subjekty, aby zjistili, zda je léčba účinná, a identifikovat problémy, které je třeba řešit. V těchto studiích lidé přijímají pacienty diskusí o studii se svými rodiči. Rodiče se mohou rozhodnout, zda chtějí rozšířit souhlas. Použití placebos může být z etických důvodů omezeno. Rodiče, kteří se rozhodnou zúčastnit se tohoto druhu novorozeneckého výzkumu, mohou mít přístup k novým ošetřením a péči zdarma.

Neonatální výzkum může také zahrnovat studie sběru dat zahrnující interakci s rodiči a poskytovateli péče, aby se dozvěděli více o kvalitě života pro kojence a specifické zdraví c concerns v dané společnosti. Mohou zahrnovat průzkumy a rozhovory. Tento typ novorozeneckého výzkumu lze použít k podpoře observačních studií, jako jsou recenze lékařských záznamů; Výzkumník může například tvrdit, že podmínky prostředí odhalené v průzkumu mají něco společného s neobvykle vysokou nebo nízkou mírou nemoci.

Stejně jako u veškerého lékařského výzkumu nelze novorozenecký výzkum provádět bez souhlasu a účastníci musí být plně informováni. Vzhledem k tomu, že kojenci postrádají právní schopnost porozumět a souhlas s výzkumem, jsou jejich rodiče oprávněni jednat za jejich zastoupení. Jednou z oblastí konkrétní citlivosti v novorozeneckém výzkumu jsou pitvy u kojenců. Mohou poskytnout cenné lékařské školení a nabídnout důležité informace, ale lidé se často neochotní žádat o souhlas od rodičů na pitvu. Několik studií ve skutečnosti naznačilo, že rodiče často souhlasí volně, když se zeptají nebo informují o dostupnosti pitvy, nejen pro další lékařvýzkum, ale pochopit okolnosti, které vedly k novorozenecké smrti.