신생아 연구의 다른 종류는 무엇입니까?

신생아 연구, 출생 직후 및 영아에 대한 연구를 포함하는 연구에 이용할 수있는 많은 접근법이있다. 윤리적 문제는 실험 연구와 같은 옵션을 어렵고 때로는 불가능하게 만들어 사람들이 필요한 데이터를 얻을 수있는 창의적인 방법으로 연구를 설계해야합니다. 이 분야에서 일하는 연구자들은 의사, 역학자 및 신생아 이환율과 사망률의 더 큰 사회적 영향에 관심이있는 사회 학자와 같은 사람들을 포함 할 수 있습니다.

대부분의 신생아 연구에는 관찰 연구가 포함됩니다. 이론을 테스트하고 탐색하기위한 실험 조건을 설정하는 대신 연구자들은 관심있는 집단을 관찰하는 데 집중합니다. 부모는 연구에 유아를 사용할 수있는 권한을 부모에게 요청하여 처음부터 과목을 모집 할 수 있으며 후 향적 연구를 수행 할 수도 있습니다. 후 향적 연구에서, 갑작스러운 영아 사망으로 사망 한 영아 또는 두개 안면 결함이있는 영아와 같은 인구와 관련된 의료 기록 및 기타 자료는 정보 수집 사실 이후에 조사됩니다.

주의 깊게 고안된 한 영아를 임상 시험에 등록 할 수도 있습니다. 새로운 수술, 의료 기기 및 기타 치료법을 개발하려는 사람들은 치료가 효과적인지 확인하고 해결해야 할 문제를 식별하기 위해 결국 사람과 협력해야합니다. 이 연구에서 사람들은 부모와 연구를 논의하여 환자를 모집합니다. 부모는 동의 연장 여부를 결정할 수 있습니다. 위약의 사용은 윤리적 인 이유로 제한 될 수 있습니다. 이런 종류의 신생아 연구에 참여하기로 선택한 부모는 새로운 치료법을 이용할 수 있으며 무료로 치료를받을 수 있습니다.

신생아 연구에는 특정 사회의 영아의 삶의 질 및 특정 건강 문제에 대해 더 배우기 위해 부모 및 의료 제공자와의 상호 작용을 포함하는 데이터 수집 연구가 포함될 수 있습니다. 여기에는 설문 조사 및 인터뷰가 포함될 수 있습니다. 이 유형의 신생아 연구는 의료 기록 검토와 같은 관찰 연구를 지원하는 데 사용될 수 있습니다. 예를 들어, 연구원은 설문 조사에서 밝혀진 환경 조건이 비정상적으로 높거나 낮은 질병 비율과 관련이 있다고 주장 할 수 있습니다.

모든 의학적 연구와 마찬가지로 신생아 연구도 동의없이 수행 될 수 없으며 참가자에게 충분한 정보를 제공해야합니다. 영아는 연구에 대한 이해와 동의에 대한 법적 능력이 없기 때문에 부모는 자신을 대신하여 행동 할 수 있습니다. 신생아 연구에서 특히 민감한 영역 중 하나는 영아의 부검입니다. 이것들은 중요한 정보를 제공 할뿐만 아니라 귀중한 의료 교육을 제공 할 수 있지만 사람들은 종종 부검을 위해 부모의 동의를 구하는 것을 꺼려합니다. 실제로 여러 연구에 따르면 부모는 추가 의료 연구뿐만 아니라 신생아 사망으로 이어지는 상황을 이해하기 위해 부검 가능 여부에 대해 질문하거나 정보를받을 때 종종 자유롭게 동의한다고 제안했습니다.