Co je Hirschsprungova nemoc?

Hirschsprungova choroba je vrozený stav, který může způsobit extrémní zácpu, bolest a fatální zablokování střeva. S podmínkou lze také zaznamenat anémii, krvavé stolice a průjem. Chirurgie, byť intenzivní, může léčit příčiny a většina dětí s Hirschsprungovou chorobou vede po operaci normální životy. Když tělo nemůže cítit, že tlusté střevo je plné odpadních produktů, může střevo zálohovat. U kojenců to může být považováno za zřídka pohybů střev, které mohou být doprovázeny bolestivými křečemi. Kvůli větším pohybům střev se může citlivá kůže kolem konečníku roztrhnout a způsobit krev ve stolici. Krev se může také spojit ve tlustém střevě.

Hirschsprungova choroba je často obtížné diagnostikovat u kojenců, kteří jsou krmeni vzorem. Citlivost na ingredience ve vzorci často vedou ke zácpě a bolestivé žaludky. Často několik proMuly musí být vyzkoušeny, než najdeme ten, který je snadno stravitelný. Vzorec, i když používá mnoho rodičů, nemůže replikovat snadnost stravitelnosti spojené s lidským mateřským mlékem.

Děti s Hirschsprungovou chorobou, které jsou výhradně kojené, pravděpodobně dostávají dřívější diagnózu, protože teoreticky by nemělo nic narušovat trávení dítěte a průchod pohybů střev při mateřském mléce. U kojených dětí jsou pohyby střev obvykle docela měkké a mohou se vyskytovat několikrát denně. Pediatrci by měl být zaznamenán nedostatek pohybů střev, protože to může také znamenat, že se nepodaří nekvalifikovat nebo jiné poruchy střeva.

V některých případech, a to i u kojených dětí, je diagnóza Hirschsprungovy choroby zpožděna, protože mateřské mléko může být ovlivněna matkou, která jedí určitá jídla, na které by dítě mohlo být citlivé. V těchto případech je přítomnost obstavPoložení u dítěte může být nejprve uvolněno odstraněním potravin z matky, které by mohly vést k alergiím u kojence. Potraviny jako mléko, čokoláda a káva mohou být podezřelé.

Když jsou alergenní potraviny odstraněny a zácpa je stále přítomna, mohou pediatrové podat dítě na pediatrické gastroenterolog pro další testování. Nejběžnějšími použitými testovacími metodami jsou rentgenová a buněčná biopsie barya. Biopsie buněk, i když invazivnější, je test zlatého standardu, protože lékař si může všimnout absence nervových buněk a potvrdit Hirschsprungovu chorobu.

Normální léčba pro osobu s Hirschsprungovou chorobou se nazývá tah chirurgickým zákrokem. Nefunkční část střeva je odstraněna a oblasti střeva s normálními buňkami se znovu připojí. To má za následek zdravý střevní trakt a má vysokou míru úspěchu.

Občas si děti před tahem vyvinuly významnou infekci ve svém tlustém střevěGH chirurgický zákrok a musí podstoupit ostomii. V tomto postupu je infikovaná část střeva nejprve odstraněna a fekální hmota se shromažďuje v sáčku mimo tělo. Tento postup je obvykle dočasný a když dítě znovu získá zdraví a sílu, projde tahem.

Děti, které neměly včasnou diagnózu Hirschsprungovy choroby, jsou vystaveny většímu riziku infekcí ohrožujících život. Mohou také vykazovat špatný růst a vývoj a mohou zvracet žluč častěji než zdravé děti. Příznaky infekce mohou zahrnovat zvýšené zvracení, průjem a vysokou horečku. Pokud je podezření na Hirschsprungovu chorobu, vyžadují takové příznaky okamžitou lékařskou péči.