Co je Langerhansova buňka?

Langerhansova buňka je specifický druh bílé krvinky. Langerhansovy buňky, které se nacházejí převážně v epidermis, vnější vrstvě kůže a v lymfatických uzlinách, jsou důležitým prvkem imunitního systému. Jsou klasifikovány jako dendritické buňky, protože při jejich vývoji rostou projekce zvaná dendrit. Langerhansovy buňky pracují na prevenci infekcí a pomáhají vyvolat imunitní reakce interakcí s T-buňkami. Langerhansova buňka, stejně jako jiné formy bílých krvinek, je produkována v kostní dřeni.

Za normálních podmínek se Langerhansovy buňky vyskytují v malém počtu, koncentrují se většinou v kůži a reagují na bakterie a další látky, které se vyskytují na povrchu kůže a mohou způsobit infekci. V některých případech však tělo produkuje příliš mnoho této specializované buňky, což vede k vzácnému stavu zvanému histiocytóza z Langerhansových buněk (LCH). Tento stav vede k celé řadě systematických symptomů a je často obtížné jej diagnostikovat.

Příznaky a závažnost Langerhansových buněčných chorob jsou určovány podle toho, kde dochází k proliferaci Langerhansových buněk. Pokud se buňky množí a zůstávají většinou v kůži, je výsledek často lokalizován na kůži. Tato porucha se nejčastěji vyskytuje u mladších dětí, takže se může projevit jako vyrážka v plenkách nebo jiné typy vyrážek, které nereagují na normální léčbu. Když buňky migrují do jiných částí těla, jsou příznaky mnohem rozšířenější a závažnější a porucha může být život ohrožující. Stanovení přítomnosti Langerhansovy buňky ve velkých orgánech může být také obtížné, často vyžaduje biopsii a další komplexní diagnostické techniky.

LCH je klasifikován jako histiocytóza, termín používaný k popisu nemocí, které jsou výsledkem nadprodukce bílých krvinek. Mezi další histiocytózy patří leukémie a lymfom. Zatímco někteří lékaři považují LCH za onemocnění typu rakoviny, protože je výsledkem abnormální proliferace buňky, jiní ji považují za autoimunitní poruchu. Vyskytuje se nejčastěji u dětí mladších 10 let. Léčba se liší v závislosti na individuálním stavu pacienta, jeho příznacích a věku a může zahrnovat léčbu steroidy, chemoterapii a ozařování.

Jiná forma LCH, plicní LCH, se vyskytuje spíše u dospělých kuřáků než u dětí. Při této poruše se plicní Langerhansovy buňky hromadí v plicích a plní vzduchové prostory a další malé otevřené oblasti v plicní tkáni. Léčba steroidy je někdy využívána, ale nejúčinnější léčbou plicního LCH je přestat kouřit. V pokročilých případech může být nutná transplantace plic.