Co to jest komórka Langerhans?
Komórka Langerhans jest specyficznym rodzajem białych krwinek. W ważnym elemencie układu odpornościowego znajdują się głównie w naskórku, zewnętrznej warstwie skóry, a także w węzłach chłonnych, komórki Langerhans są ważnym elementem układu odpornościowego. Są one klasyfikowane jako komórki dendrytyczne, ponieważ rosną projekcje zwane dendrytami podczas rozwoju. Komórki Langerhans pracują, aby zapobiec infekcjom i pomagają wyzwolić reakcje immunologiczne poprzez interakcje z komórkami T. Komórka Langerhans, podobnie jak inne formy białych krwinek, powstaje w szpiku kostnym.
W normalnych warunkach komórki Langerhans występują w niewielkiej liczbie, skoncentrowane głównie w skórze i reagują na bakterie i inne środki, które występują na powierzchni skóry i mogą powodować infekcję. Jednak w niektórych przypadkach ciało wytwarza zbyt wiele z tej wyspecjalizowanej komórki, co prowadzi do rzadkiego stanu zwanego histiocytozą komórki Langerhansa (LCH). Ten stan prowadzi do różnych systematycznych objawów i często jest trudny do zdiagnozowania.
Objawy i powaga chorób komórek Langerhans są określane na podstawie tego, gdzie występuje proliferacja komórki Langerhans. Jeśli komórki pomnożą się i pozostają głównie w skórze, wynik często jest zlokalizowany w skórze. Zaburzenie to występuje najczęściej u młodszych dzieci, więc może to objawiać się jako wysypki na pieluchy lub inne rodzaje wysypki, które nie reagują na normalne leczenie. Gdy komórki migrują do innych części ciała, objawy są znacznie bardziej powszechne i poważne, a zaburzenie może zagrażać życiu. Określenie obecności komórki Langerhans w głównych narządach może być również trudne, często wymagające biopsji i innych złożonych technik diagnostycznych.
LCH jest klasyfikowane jako histiocytoza, termin używany do opisania chorób wynikających z nadprodukcji białych krwinek. Inne histiocytozy obejmują białaczkę i chłoniak. Podczas gdy niektórzy lekarze uważają LCH za chorobę typu rakaLT z nieprawidłowej proliferacji komórki, inni uważają ją za zaburzenie autoimmunologiczne. Występuje najczęściej u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Leczenie różni się w zależności od stanu poszczególnych pacjentów, objawów i wieku i może obejmować leczenie sterydów, a także chemioterapię i promieniowanie.
Kolejna forma LCH, LCH płuc, występuje u dorosłych palaczy, a nie u dzieci. W tym zaburzeniu płucne komórki Langerhans gromadzą się w płucach, wypełniając przestrzenie powietrzne i inne małe otwarte obszary w tkance płucnej. Czasami wykorzystywane jest leczenie sterydami, ale najskuteczniejszym leczeniem LCH płuc jest zatrzymanie palenia. W zaawansowanych przypadkach może być konieczne przeszczep płuc.