Co jsou synaptické vezikuly?
Synaptické váčky jsou struktury, které se nacházejí v lidském těle a které jsou zodpovědné za ukládání neurotransmiterů. Neurotransmitery jsou v podstatě chemické látky určené k přenosu signálů z neuronů do jiných buněk v těle. To se provádí pomocí synapsí nebo křižovatek, které poskytují průchod signálům. Tyto synaptické vezikuly jsou také známé jako neurotransmiterové vesikuly.
Vezikula je často popisována jako bublina vyrobená z kapaliny sedící uvnitř jiné kapaliny. Přesněji řečeno je to malý vak obklopený membránou, jehož funkcí je ukládat nebo přepravovat jiné látky. V případě synaptických vezikul jsou tyto látky chemikálie známé jako neurotransmitery.
Tenká membrána synaptických vezikul se nazývá lipidová dvojvrstva. Tato membrána se skládá ze dvou samostatných molekul lipidů. Téměř každý živý organismus obsahuje buněčné membrány, které jsou vyrobeny z této lipidové dvojvrstvy. Tato membrána je zodpovědná za zajištění toho, aby molekuly, jako jsou proteiny a ionty, zůstaly na svém správném místě.
Do každého neurotransmiteru jsou vloženy transportní proteiny. Tyto proteiny jsou specifické pro jednotlivé typy neurotransmiterů. Funkcí těchto proteinů je pomáhat látce nebo látkám při přechodu přes membránu.
Synaptické vezikuly jsou někdy ničeny látkami známými jako neurotoxiny. Neurotoxin je v podstatě jed, který postihuje nervové buňky, také označovaný jako neurony. Botulotoxiny a tetanové toxiny patří mezi neurotoxiny, o nichž je známo, že ničí synaptické vezikuly.
Mohou se také vyskytnout abnormality v synaptických váčcích, jak je tomu u zdravotního stavu známého jako familiární infantilní myasthenia gravis. Toto onemocnění je klasifikováno jako autozomálně dominantní porucha. To znamená, že nemoc je dědičná a vadný gen může pocházet pouze od jednoho rodiče. Jiné typy genetických chorob vyžadují, aby oba rodiče měli vadný gen.
U familiární infantilní myasthenia gravis nejsou synaptické vezikuly správně vyvinuty. Kojenci mají takové příznaky, jako je apnoe nebo jiné potíže s dýcháním, jakož i únavu a slabost. Problémy s krmením jsou u této poruchy také běžné. Oftalmoparéza nebo paralýza očních svalů je další běžnou charakteristikou u dětí narozených s familiární infantilní myastenií gravis. Příznaky této poruchy se velmi často začínají zlepšovat se stárnutím dítěte.
Léčba familiární infantilní myasthenia gravis spočívá v použití imunosupresivních léků a inhibitorů cholinesterázy. Pokud tento přístup není úspěšný, je někdy nutné provést operaci. Tento postup obecně vyžaduje odstranění brzlíku. Prognóza je obecně příznivá u mnoha pacientů, kteří dosahují normální délky života.