Co jsou synaptické váčky?

Synaptické vezikuly jsou struktury nalezené v lidském těle zodpovědné za ukládání neurotransmiterů. Neurotransmitery jsou v podstatě chemikálie určené k přenášení signálů z neuronů do jiných buněk v těle. To se provádí prostřednictvím synapsí nebo křižovatek, které poskytují průchod pro signály. Tyto synaptické vezikuly jsou také známé jako neurotransmiterové vezikuly.

Vezikula je často popisována jako bublina vyrobená z kapaliny sedící uvnitř jiné kapaliny. Přesněji řečeno, jedná se o malý vak obklopený membránou, jehož funkcí je ukládat nebo nést jiné látky. V případě synaptických vezikul jsou tyto látky chemikálie známé jako neurotransmitery.

Tenká membrána synaptických váčků se nazývá lipidová dvojvrstva. Tato membrána se skládá ze dvou samostatných lipidových molekul. Téměř každý živý organismus obsahuje buněčné membrány, které jsou vyrobeny z této lipidové dvojvrstvy. Tato membrána je zodpovědná za zajištění, že molekuly, jako jsou proteiny a ionty, remana jejich správném místě.

Vložené do každého neurotransmiteru jsou transportní proteiny. Tyto proteiny jsou specifické pro jednotlivý typ neurotransmiteru. Funkcí těchto proteinů je pomáhat látce nebo látce při překročení membrány.

Synaptické vezikuly jsou někdy zničeny látkami známými jako neurotoxiny. Neurotoxin je v podstatě jed, který ovlivňuje nervové buňky, také označovaný jako neurony. Botulinum toxiny a tetanusové toxiny patří mezi ty neurotoxiny, o nichž je známo, že ničí synaptické vezikuly.

Abnormality v synaptických vezikulách se mohou také vyskytnout, jako je tomu ve zdravotním stavu známém jako familiární infantilní myasthenia gravis. Toto onemocnění je klasifikováno jako autozomálně dominantní porucha. To znamená, že onemocnění je zděděno a vadný gen může pocházet pouze od jednoho rodiče. Jiné typy genetických onemocnění vyžadují, aby oba rodiče nesli defEfektivní gen.

V familiární infantilní myasthenia gravis nejsou synaptické vezikuly správně vyvinuty. Kojenci zažívají takové příznaky, jako je apnoe nebo jiné potíže s dýcháním, jakož i únava a slabost. Problémy s krmením jsou také běžné s touto poruchou. Oftalmoparéza nebo ochrnutí očních svalů je další společnou charakteristikou u dětí narozených s rodinnou infantilní myasthenia gravis. Příznaky této poruchy se velmi často začínají zlepšovat, jakmile dítě stárne.

Léčba familiární infantilní myasthenia gravis sestává z užívání imunosupresivních léků a inhibitorů cholinesterázy. Pokud tento přístup není úspěšný, je někdy nutná chirurgie. Tento postup obecně vyžaduje odstranění žlázy brzlíku. Prognóza je obecně příznivá, když mnoho pacientů dosahuje normální délky života.