Wat zijn synaptische blaasjes?

Synaptische blaasjes zijn structuren in het menselijk lichaam die verantwoordelijk zijn voor het opslaan van neurotransmitters. Neurotransmitters zijn in feite chemicaliën die zijn ontworpen om signalen van neuronen naar andere cellen in het lichaam te transporteren. Dit gebeurt via synapsen of kruispunten, die de doorgang voor de signalen vormen. Deze synaptische blaasjes worden ook wel neurotransmitterblaasjes genoemd.

Een blaasje wordt vaak beschreven als een luchtbel gemaakt van vloeistof die in een andere vloeistof zit. Om precies te zijn, het is een kleine zak omringd door een membraan waarvan de functie is om andere stoffen op te slaan of te dragen. In het geval van synaptische blaasjes zijn deze stoffen de chemicaliën die bekend staan ​​als neurotransmitters.

Het dunne membraan van synaptische blaasjes wordt een lipidebilaag genoemd. Dit membraan bestaat uit twee afzonderlijke lipidemoleculen. Bijna elk levend organisme bevat celmembranen die zijn gemaakt van deze lipide dubbellaag. Dit membraan is ervoor verantwoordelijk dat moleculen zoals eiwitten en ionen op hun juiste plaats blijven.

In elke neurotransmitter worden transporteiwitten ingevoegd. Deze eiwitten zijn specifiek voor het individuele type neurotransmitter. De functie van deze eiwitten is om een ​​stof of stoffen te helpen bij het kruisen van een membraan.

Synaptische blaasjes worden soms vernietigd door stoffen die neurotoxinen worden genoemd. Een neurotoxine is in feite een gif dat zenuwcellen aantast, ook wel neuronen genoemd. Botulinetoxinen en tetanustoxinen behoren tot die neurotoxinen waarvan bekend is dat ze synaptische blaasjes vernietigen.

Afwijkingen in de synaptische blaasjes kunnen ook voorkomen, zoals het geval is bij een medische aandoening die bekend staat als familiale infantiele myasthenia gravis. Deze ziekte is geclassificeerd als een autosomaal dominante aandoening. Dit betekent dat de ziekte is geërfd en dat het defecte gen van slechts één ouder kan komen. Andere soorten genetische ziekten vereisen dat beide ouders het defecte gen dragen.

In familiale infantiele myasthenia gravis zijn de synaptische blaasjes niet goed ontwikkeld. Baby's ervaren symptomen zoals apneu of andere ademhalingsmoeilijkheden, evenals vermoeidheid en zwakte. Problemen met voeding komen ook vaak voor bij deze aandoening. Oftalmoparese of verlamming van de oogspieren is een ander veel voorkomend kenmerk bij kinderen geboren met familiaire infantiele myasthenia gravis. Heel vaak beginnen de symptomen van deze aandoening te verbeteren naarmate het kind ouder wordt.

Behandeling van familiale infantiele myasthenia gravis bestaat uit het gebruik van immunosuppressiva en cholinesteraseremmers. Als deze aanpak niet succesvol is, wordt chirurgie soms noodzakelijk. Deze procedure vereist in het algemeen de verwijdering van de thymus. De prognose is over het algemeen gunstig omdat veel patiënten een normale levensverwachting bereiken.