Vad är synaptiska vesiklar?

Synaptiska vesiklar är strukturer som finns i människokroppen som ansvarar för lagring av neurotransmittorer. Neurotransmittorer är i grunden kemikalier designade för att bära signaler från nervceller till andra celler i kroppen. Detta görs genom synapser eller korsningar som ger passagen för signalerna. Dessa synaptiska vesiklar är också kända som neurotransmitter vesiklar.

En vesikel beskrivs ofta som en bubbla gjord av vätska som sitter inuti en annan vätska. För att vara mer exakt är det en liten säck omgiven av ett membran vars funktion är att lagra eller bära andra ämnen. När det gäller synaptiska vesiklar är dessa ämnen de kemikalier som kallas neurotransmitters.

Det tunna membranet av synaptiska vesiklar kallas en lipid-tvåskikt. Detta membran består av två separata lipidmolekyler. Nästan varje levande organisme innehåller cellmembran som är tillverkade av detta lipid-dubbelskikt. Detta membran ansvarar för att molekyler som proteiner och joner förblir på sin rätt plats.

Införda i varje neurotransmitter är transportproteiner. Dessa proteiner är specifika för den individuella typen av neurotransmitter. Dessa proteins funktion är att hjälpa ett ämne eller ämnen att korsa ett membran.

Synaptiska vesiklar förstörs ibland av ämnen som kallas neurotoxiner. En neurotoxin är i grunden ett gift som påverkar nervceller, även kallad neuroner. Botulinumtoxiner och tetanustoxiner är bland de neurotoxiner som är kända för att förstöra synaptiska vesiklar.

Abnormaliteter i synaptiska vesiklar kan också förekomma, liksom fallet i ett medicinskt tillstånd som kallas familjär infantil myastenia gravis. Denna sjukdom klassificeras som en autosomal dominerande störning. Detta innebär att sjukdomen ärvs och den defekta genen kommer från endast en förälder. Andra typer av genetiska sjukdomar kräver att båda föräldrarna har den defekta genen.

I familjär infantil myastenia gravis är de synaptiska vesiklarna inte riktigt utvecklade. Spädbarn upplever sådana symtom som apné eller andra andningssvårigheter samt trötthet och svaghet. Matningssvårigheter är också vanliga vid denna störning. Oftalmoparesis, eller förlamning av ögonmusklerna, är en annan vanlig egenskap hos barn födda med familjär infantil myasthenia gravis. Mycket ofta börjar symtomen på denna störning bli bättre när barnet blir äldre.

Behandling av familjär infantil myasthenia gravis består av användning av immunsuppressiva läkemedel samt kolinesterasinhibitorer. Om detta tillvägagångssätt inte lyckas blir operation ibland nödvändig. Denna procedur kräver vanligtvis avlägsnande av tymuskörtlarna. Prognosen är i allmänhet gynnsam för många patienter som uppnår en normal livslängd.