O que são vesículas sinápticas?

As vesículas sinápticas são estruturas encontradas no corpo humano responsáveis ​​pelo armazenamento de neurotransmissores. Neurotransmissores são basicamente substâncias químicas projetadas para transportar sinais de neurônios para outras células do corpo. Isso é feito através de sinapses ou junções, que fornecem a passagem para os sinais. Essas vesículas sinápticas também são conhecidas como vesículas de neurotransmissores.

Uma vesícula é frequentemente descrita como uma bolha feita de líquido dentro de um líquido diferente. Para ser mais preciso, é um pequeno saco cercado por uma membrana cuja função é armazenar ou transportar outras substâncias. No caso das vesículas sinápticas, essas substâncias são substâncias químicas conhecidas como neurotransmissores.

A fina membrana das vesículas sinápticas é chamada de bicamada lipídica. Esta membrana é composta por duas moléculas lipídicas separadas. Quase todo organismo vivo contém membranas celulares que são feitas dessa bicamada lipídica. Essa membrana é responsável por garantir que moléculas como proteínas e íons permaneçam em seu devido lugar.

Inseridas em cada neurotransmissor estão as proteínas de transporte. Essas proteínas são específicas para o tipo individual de neurotransmissor. A função dessas proteínas é auxiliar uma substância ou substâncias a atravessar uma membrana.

Às vezes, as vesículas sinápticas são destruídas por substâncias conhecidas como neurotoxinas. Uma neurotoxina é basicamente um veneno que afeta as células nervosas, também conhecidas como neurônios. As toxinas botulínicas e toxinas do tétano estão entre as neurotoxinas conhecidas por destruir as vesículas sinápticas.

Anormalidades nas vesículas sinápticas também podem ocorrer, como é o caso de uma condição médica conhecida como miastenia gravis infantil familiar. Esta doença é classificada como um distúrbio autossômico dominante. Isso significa que a doença é herdada e o gene defeituoso pode vir de apenas um dos pais. Outros tipos de doenças genéticas exigem que ambos os pais tenham o gene defeituoso.

Na miastenia gravis infantil familiar, as vesículas sinápticas não são adequadamente desenvolvidas. Os bebês apresentam sintomas como apnéia ou outras dificuldades respiratórias, além de fadiga e fraqueza. Dificuldades com a alimentação também são comuns com esse distúrbio. A oftalmoparesia, ou paralisia dos músculos oculares, é outra característica comum em crianças nascidas com miastenia gravis infantil na família. Muitas vezes, os sintomas desse distúrbio começam a melhorar à medida que a criança cresce.

O tratamento da miastenia grave infantil familiar consiste no uso de drogas imunossupressoras, bem como inibidores da colinesterase. Se essa abordagem não for bem-sucedida, a cirurgia às vezes se torna necessária. Este procedimento geralmente requer a remoção da glândula timo. O prognóstico é geralmente favorável, com muitos pacientes atingindo uma expectativa de vida normal.