Co to są pęcherzyki synaptyczne?

Pęcherzyki synaptyczne to struktury znajdujące się w ludzkim ciele odpowiedzialne za przechowywanie neuroprzekaźników. Neuroprzekaźniki są w zasadzie substancjami chemicznymi przeznaczonymi do przenoszenia sygnałów z neuronów do innych komórek w ciele. Odbywa się to poprzez synapsy lub skrzyżowania, które zapewniają przejście dla sygnałów. Te pęcherzyki synaptyczne są również znane jako pęcherzyki neuroprzekaźników.

Pęcherzyk jest często opisywany jako bąbelek zrobiony z płynu znajdującego się wewnątrz innego płynu. Mówiąc ściślej, jest to mały worek otoczony błoną, którego funkcją jest przechowywanie lub przenoszenie innych substancji. W przypadku pęcherzyków synaptycznych substancje te są chemikaliami zwanymi neuroprzekaźnikami.

Cienka błona pęcherzyków synaptycznych nazywa się dwuwarstwą lipidową. Ta błona składa się z dwóch oddzielnych cząsteczek lipidowych. Prawie każdy żywy organizm zawiera błony komórkowe wykonane z tej dwuwarstwy lipidowej. Ta membrana jest odpowiedzialna za zapewnienie, że cząsteczki takie jak białka i jony pozostają na swoim miejscu.

Do każdego neuroprzekaźnika wstawiono białka transportowe. Białka te są specyficzne dla konkretnego typu neuroprzekaźnika. Zadaniem tych białek jest pomoc substancji lub substancji w przechodzeniu przez błonę.

Pęcherzyki synaptyczne są czasami niszczone przez substancje zwane neurotoksynami. Neurotoksyna jest w zasadzie trucizną atakującą komórki nerwowe, zwaną także neuronami. Toksyny botulinowe i toksyny tężca należą do neurotoksyn, o których wiadomo, że niszczą pęcherzyki synaptyczne.

Mogą również wystąpić nieprawidłowości w pęcherzykach synaptycznych, jak ma to miejsce w przypadku schorzenia zwanego rodzinną infekcją miastenii. Ta choroba jest klasyfikowana jako zaburzenie dominujące autosomalnie. Oznacza to, że choroba jest dziedziczna, a wadliwy gen może pochodzić tylko od jednego rodzica. Inne rodzaje chorób genetycznych wymagają, aby oboje rodzice nosili wadliwy gen.

W rodzinnej infuzji miastenii pęcherzyki synaptyczne nie są odpowiednio rozwinięte. Niemowlęta doświadczają takich objawów, jak bezdech lub inne trudności w oddychaniu, a także zmęczenie i osłabienie. Trudności z karmieniem są również powszechne w przypadku tego zaburzenia. Oftalmopareza lub porażenie mięśni oka jest kolejną częstą cechą dzieci urodzonych z rodzinną infekcją miastenii. Bardzo często objawy tego zaburzenia zaczynają się poprawiać w miarę starzenia się dziecka.

Leczenie rodzinnej miastenii miastenii polega na stosowaniu leków immunosupresyjnych oraz inhibitorów cholinoesterazy. Jeśli to podejście się nie powiedzie, operacja czasami staje się konieczna. Ta procedura ogólnie wymaga usunięcia grasicy. Rokowanie jest ogólnie korzystne, ponieważ wielu pacjentów osiąga normalną długość życia.