Co to są pęcherzyki synaptyczne?

Pęcherzyki synaptyczne są strukturami znalezionymi w ludzkim ciele odpowiedzialnym za przechowywanie neuroprzekaźników. Neurotransmiters to zasadniczo chemikalia zaprojektowane do przenoszenia sygnałów z neuronów do innych komórek w ciele. Odbywa się to poprzez synapsy lub połączenia, które zapewniają przejście dla sygnałów. Te pęcherzyki synaptyczne są również znane jako pęcherzyki neuroprzekaźnika.

pęcherzyk jest często opisywany jako bąbelek wykonany z cieczy siedzący w innej cieczy. Mówiąc dokładniej, jest to mały worek otoczony membraną, której funkcją jest przechowywanie lub noszenie innych substancji. W przypadku pęcherzyków synaptycznych substancje te są chemikaliami zwanymi neuroprzekaźnikami.

Cienka membrana pęcherzyków synaptycznych nazywa się dwuwarstwą lipidową. Ta błona składa się z dwóch oddzielnych cząsteczek lipidowych. Prawie każdy żywy organizm zawiera błony komórkowe, które są wykonane z tej dwuwarstw lipidowej. Ta błona jest odpowiedzialna za zapewnienie, że cząsteczki takie jak białka i jony REMAw odpowiednim miejscu.

Wkładane do każdego neuroprzekaźnika są białkami transportowymi. Białka te są specyficzne dla indywidualnego rodzaju neuroprzekaźnika. Funkcją tych białek jest wspomaganie substancji lub substancji w przekraczaniu błony.

Pęcherzyki synaptyczne są czasami niszczone przez substancje znane jako neurotoksyny. Neurotoksyna jest zasadniczo trucizną, która wpływa na komórki nerwowe, zwane również neuronami. Toksyny botulinowe i toksyny tężcowe należą do tych neurotoksyn, o których wiadomo, że niszczy pęcherzyki synaptyczne.

Mogą również wystąpić nieprawidłowości w pęcherzykach synaptycznych, podobnie jak w przypadku chorobowej znanej jako rodzinna infantylna miastenia gravis. Ta choroba jest klasyfikowana jako autosomalne zaburzenie dominujące. Oznacza to, że choroba jest dziedziczona, a wadliwy gen może pochodzić tylko od jednego rodzica. Inne rodzaje chorób genetycznych wymagają, aby oboje rodzice nosili defgenowy gen.

W rodzinnej małej miastenii pęcherzyki synaptyczne nie są odpowiednio rozwinięte. Niemowlęta doświadczają takich objawów, jak bezdech lub inne trudności z oddychaniem, a także zmęczenie i osłabienie. Trudności z karmieniem są również powszechne w przypadku tego zaburzenia. Okulistyka lub paraliż mięśni oczu jest kolejną wspólną cechą u dzieci urodzonych z rodzinną infantylną miastenią. Bardzo często objawy tego zaburzenia zaczynają się poprawiać, gdy dziecko się starzeje.

Leczenie rodzinnej infantylnej miastenii gravis polega na stosowaniu leków immunosupresyjnych, a także inhibitorów cholinesterazy. Jeśli takie podejście się nie powiodło, czasem konieczna staje się operacja. Ta procedura zasadniczo wymaga usunięcia gruczołu grasicy. Prognozy jest ogólnie korzystne, a wielu pacjentów osiągnie normalną długość życia.