¿Qué son las vesículas sinápticas?
Las vesículas sinápticas son estructuras que se encuentran en el cuerpo humano responsable de almacenar neurotransmisores. Los neurotransmisores son básicamente productos químicos diseñados para transportar señales de las neuronas a otras células del cuerpo. Esto se realiza a través de sinapsis o uniones, que proporcionan el pasaje para las señales. Estas vesículas sinápticas también se conocen como vesículas de neurotransmisores.
Una vesícula a menudo se describe como una burbuja hecha de líquido sentado dentro de un líquido diferente. Para ser más precisos, es un pequeño saco rodeado por una membrana cuya función es almacenar o transportar otras sustancias. En el caso de las vesículas sinápticas, estas sustancias son los productos químicos conocidos como neurotransmisores.
La membrana delgada de las vesículas sinápticas se llama bicapa lipídica. Esta membrana se compone de dos moléculas lipídicas separadas. Casi todos los organismos vivos contienen membranas celulares que están hechas de esta bicapa lipídica. Esta membrana es responsable de garantizar que las moléculas como las proteínas y los iones se remaen su lugar apropiado.
Insertado en cada neurotransmisor hay proteínas de transporte. Estas proteínas son específicas del tipo individual de neurotransmisor. La función de estas proteínas es ayudar a una sustancia o sustancias a cruzar una membrana.
Las vesículas sinápticas a veces son destruidas por sustancias conocidas como neurotoxinas. Una neurotoxina es básicamente un veneno que afecta las células nerviosas, también denominadas neuronas. Las toxinas botulínicas y las toxinas de tétanos se encuentran entre las neurotoxinas conocidas por destruir vesículas sinápticas.
Las anormalidades en las vesículas sinápticas también pueden ocurrir, como es el caso en una condición médica conocida como miastenia infantil familiar de gravis. Esta enfermedad se clasifica como un trastorno autosómico dominante. Esto significa que la enfermedad es heredada, y el gen defectuoso puede provenir de un solo padre. Otros tipos de enfermedades genéticas requieren que ambos padres lleven el DEFgen óptico.
En la miastenia infantil infantil familiar gravis, las vesículas sinápticas no se desarrollan correctamente. Los bebés experimentan síntomas como la apnea u otras dificultades respiratorias, así como la fatiga y la debilidad. Las dificultades con la alimentación también son comunes con este trastorno. La oftalmoparesis, o la parálisis de los músculos oculares, es otra característica común en niños nacidos con miastenia infantil infantil familiar gravis. Muy a menudo, los síntomas de este trastorno comienzan a mejorar a medida que el niño envejece.
El tratamiento de la miastenia infantil familiar gravis consiste en el uso de fármacos inmunosupresores e inhibidores de la colinesterasa. Si este enfoque no es exitoso, la cirugía a veces se vuelve necesaria. Este procedimiento generalmente requiere la eliminación de la glándula timo. El pronóstico es generalmente favorable, ya que muchos pacientes logran una esperanza de vida normal.