¿Qué son las vesículas sinápticas?
Las vesículas sinápticas son estructuras que se encuentran en el cuerpo humano responsables del almacenamiento de neurotransmisores. Los neurotransmisores son básicamente sustancias químicas diseñadas para transportar señales desde las neuronas a otras células del cuerpo. Esto se hace a través de sinapsis o uniones, que proporcionan el paso para las señales. Estas vesículas sinápticas también se conocen como vesículas neurotransmisoras.
Una vesícula a menudo se describe como una burbuja hecha de líquido que se encuentra dentro de un líquido diferente. Para ser más precisos, es un pequeño saco rodeado por una membrana cuya función es almacenar o transportar otras sustancias. En el caso de las vesículas sinápticas, estas sustancias son los químicos conocidos como neurotransmisores.
La membrana delgada de las vesículas sinápticas se llama bicapa lipídica. Esta membrana está compuesta por dos moléculas lipídicas separadas. Casi todos los organismos vivos contienen membranas celulares que están hechas de esta bicapa lipídica. Esta membrana es responsable de garantizar que las moléculas como las proteínas y los iones permanezcan en su lugar adecuado.
Se insertan en cada neurotransmisor las proteínas de transporte. Estas proteínas son específicas del tipo individual de neurotransmisor. La función de estas proteínas es ayudar a una sustancia o sustancias a cruzar una membrana.
Las vesículas sinápticas a veces son destruidas por sustancias conocidas como neurotoxinas. Una neurotoxina es básicamente un veneno que afecta a las células nerviosas, también conocidas como neuronas. Las toxinas botulínicas y las toxinas del tétanos se encuentran entre esas neurotoxinas que destruyen las vesículas sinápticas.
También pueden ocurrir anormalidades en las vesículas sinápticas, como es el caso en una condición médica conocida como miastenia gravis infantil familiar. Esta enfermedad se clasifica como un trastorno autosómico dominante. Esto significa que la enfermedad se hereda y que el gen defectuoso puede provenir de un solo padre. Otros tipos de enfermedades genéticas requieren que ambos padres porten el gen defectuoso.
En la miastenia gravis infantil familiar, las vesículas sinápticas no se desarrollan adecuadamente. Los bebés experimentan síntomas como apnea u otras dificultades respiratorias, así como fatiga y debilidad. Las dificultades con la alimentación también son comunes con este trastorno. La oftalmoparesia, o parálisis de los músculos oculares, es otra característica común en los niños nacidos con miastenia gravis infantil familiar. Muy a menudo, los síntomas de este trastorno comienzan a mejorar a medida que el niño crece.
El tratamiento de la miastenia gravis infantil familiar consiste en el uso de medicamentos inmunosupresores, así como inhibidores de la colinesterasa. Si este enfoque no tiene éxito, la cirugía a veces se hace necesaria. Este procedimiento generalmente requiere la extirpación de la glándula del timo. El pronóstico es generalmente favorable con muchos pacientes que alcanzan una esperanza de vida normal.