Jaké jsou náklady na sekvenování lidského genomu?

Dvě skupiny svázané v prvním sekvenování lidského genomu - projektu Human Genome Project, financovaný Ministerstvem energetiky USA a Celera Genomics, soukromá společnost. Projekt Human Genome trval 10 let a stál 3 miliardy USD USD (americké dolary), zatímco projekt Celera Genome Sekvenování trval dva roky a stál jen 300 milionů USD. Oba projekty byly uzavřeny v roce 2000 nebo 2001, v závislosti na tom, co se považuje za „úplné“ sekvenování lidského genomu.

Milest sekvenování lidského genomu byl nesmírně významný, protože nám dal přímý popis kódu, který je základem vytváření lidské bytosti, i když jen rozumíme jeho malým částem. Bylo zjištěno, že počet genů v lidském genomu je 20 000-25 000, menší, než se předpokládalo. Vzhledem k tomu, že se více genomů nadále sekvenuje, zvyšuje se naše znalost jejich obsahu, stejně jako naše schopnost používat tato zjištění užitečně na personalizovanou medicínu.

Od sekvenování lidského genomu v roce 2000 byly náklady na sekvenování genu exponenciálně vynechány exponenciálně. V roce 2001 bylo v roce 2001 dokončeno sekvenování genomu Jamese Watsona, spoluzakladatele struktury DNA, za cenu 2 miliony USD. V roce 2008 byly první úplné služby sekvenování genomu komerčně prodány zákazníkům za cenu 100 000 USD. Do března 2008 jedna společnost Applied Biosystems dokončila sekvenování lidského genomu za dva týdny za 60 000 USD, což je dosud nejlepší náklady. Další společnost, Inteligentní biosystémy, vyvinula systém, který dokáže sekvenovat plný lidský genom za 24 hodin za 5 000 USD.

Cena byla nabídnuta pro první sekvenci 100 lidských genomů za 10 000 USD za každý za deset dní nebo méně. Cena USD 10 milionů USD, darovaná Diamond Prospector Steward Blusson, bude i nadále k dispozici až do termínu 4. října 2013. Mnoho vědců na celém světě si myslí, že je vysoce pravděpodobné, že cena bude požadována předtermín, pravděpodobně podstatně dříve.

Pokud náklady na sekvenování genomu klesnou pod 1 000 USD, nebo ještě lépe, 500 USD, mnoho futuristů předpovídalo kvalitativní změny ve způsobu léku. Pokud jsou miliony genomů sekvenovány a veřejně zpřístupněny, potenciální znalosti, které mají být získány pro vědu o genetice, by byly masivní.