Was ist ein Krebsregister?
Ein Krebsregister ist eine Sammlung von Statistiken und Daten über Krebs und seine Merkmale. In Registern werden unter anderem die Häufigkeit und Art von Krebserkrankungen, die gewählten Behandlungsoptionen und die Sterblichkeitsraten erfasst. Informationen von einzelnen Ärzten und Krankenhäusern werden in der Regel an eine regionale Behörde gemeldet, die die Daten über Krebsregister zusammenstellt. Manchmal werden Krebsregister kombiniert, um auch nationale Datenbanken zu erstellen. Ein Krebsregister hilft bei der Identifizierung lokaler und regionaler Trends, warnt, wenn in einem Gebiet ein Risiko für eine bestimmte Form der Krankheit besteht, und hilft möglicherweise bei der Ausarbeitung von Behandlungsplänen.
Die meisten Krebsregister lassen sich in drei große Kategorien einteilen: Informationen zu einzelnen Gesundheitszentren, regionale Daten und Datenbanken zu einer bestimmten Krebsart. In der ersten Kategorie führen Behandlungszentren und Krankenhäuser interne Aufzeichnungen über die dort behandelten Krebsfälle, um lokale Trends festzustellen und häufig zu entscheiden, wie Forschungsgelder ausgegeben werden sollen. Diese Informationen werden auch an ein regionales Krebsregister gemeldet, das Daten für ein bestimmtes geografisches Gebiet sowie eine Datenbank sammelt, in der bestimmte Krebsarten tabellarisch aufgeführt sind. Zum Beispiel würde ein Prostatakrebsregister die Inzidenzrate der Krankheit, die Art der verwendeten Behandlung und den Erfolg oder Misserfolg der Therapien anzeigen; es könnte auch anzeigen, ob ein bestimmter Bereich für Prostatakrebs besonders anfällig ist.
Obwohl jedes Krebsregister unterschiedlich ist, konzentrieren sich die meisten auf die Erfassung grundlegender Daten zu Häufigkeit und Art von Krebserkrankungen, zur Lage von Tumoren, zur Krankengeschichte von Patienten und zu Behandlungsplänen. Obwohl für die Erstellung von Registern persönliche medizinische Fakten erforderlich sind, werden identifizierende Informationen aus den Aufzeichnungen entfernt, um die Vertraulichkeit der Patienten zu gewährleisten. Ärzte, Krankenhäuser, Krebszentren und Forschungseinrichtungen stellen Registrierungsdaten zur Verfügung. In einigen Bereichen ist dies freiwillig, in anderen Ländern besteht jedoch Meldepflicht.
Ein Krebsregister stellt dann die gemeldeten Daten zusammen. Registrare, die Datenverwaltungsfachleute sind, haben die Aufgabe, den Erfassungsprozess zu überwachen, um sicherzustellen, dass die Berichtsstandards eingehalten werden. Sie geben die Informationen in Computerprogramme ein und identifizieren und analysieren alle beobachteten Krebstendenzen. Registrare erstatten Ärzten und Regierungsbeamten regelmäßig Bericht über ihre Erkenntnisse. Dieser Prozess ist Teil der medizinischen Informatik, einem Bereich, in dem Computer zum Sammeln, Analysieren und Verarbeiten von Gesundheitsinformationen verwendet werden.
Registerstatistiken werden von Ärzten und Regierungsbeamten auf unterschiedliche Weise verwendet. Ärzte können die gesammelten Informationen verwenden, um zu testen, ob bestimmte Behandlungen eine bessere Überlebensrate aufweisen als andere oder ob bestimmte Krebsarten in späten Stadien diagnostiziert werden. Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens können feststellen, ob eine bestimmte Form von Krebs in einer Bevölkerung oder einem geografischen Gebiet vorkommt, und untersuchen, warum. Regierungsbeamte können Register verwenden, um Aufklärungskampagnen zu einer bestimmten Krebsart zu erstellen. Ein Beispiel dafür sind öffentliche Bekanntmachungen, die Frauen daran erinnern, Mammogramme zu suchen. Die Informationen im Register können auch eine Rechtfertigung für die Zuweisung von Mitteln für die öffentliche Gesundheit und Forschung für bestimmte Krebsarten sein.