¿Qué es un registro de cáncer?
Un registro de cáncer es una colección de estadísticas y datos sobre el cáncer y sus características. Los registros registran la incidencia y los tipos de cáncer, las opciones de tratamiento buscadas y las tasas de mortalidad, entre otras estadísticas. La información de médicos y hospitales individuales generalmente se informa a una agencia regional, que recopila los datos a través de los registradores de cáncer. Los registros de cáncer a veces se combinan para crear bases de datos nacionales también. Un registro de cáncer ayuda a identificar tendencias locales y regionales, proporciona una advertencia si un área está en riesgo de una forma particular de la enfermedad y posiblemente ayuda a diseñar planes de tratamiento.
La mayoría de los registros de cáncer se ajustan a tres categorías amplias: información de centros de salud individuales, datos regionales y bases de datos de un tipo específico de cáncer. En la primera categoría, los centros de tratamiento y los hospitales mantienen registros internos sobre los casos de cáncer tratados allí para establecer tendencias locales y, a menudo, decidir cómo gastar el dinero de la investigación. Esta información también se informa a un registro regional de cáncer que recopila datos para un área geográfica definida, así como a una base de datos que tabula formas específicas de cáncer. Por ejemplo, un registro de cáncer de próstata mostraría la tasa de incidencia de la enfermedad, los tipos de tratamiento utilizados y el éxito o el fracaso de las terapias; También podría indicar mostrar si cierta área es particularmente propensa al cáncer de próstata.
Si bien cada registro de cáncer es diferente, la mayoría se enfoca en recopilar datos básicos sobre la incidencia y los tipos de cáncer, la ubicación de los tumores, el historial médico del paciente y los planes de tratamiento. Aunque se necesitan datos médicos personales para crear registros, la información de identificación se elimina de los registros para garantizar la confidencialidad del paciente. Los médicos, hospitales, centros oncológicos e instituciones de investigación proporcionan datos de registro. En algunas áreas esto es voluntario, pero otras jurisdicciones tienen informes obligatorios.
Un registrador de cáncer luego compila los datos reportados. Los registradores, que son profesionales de gestión de datos, tienen la tarea de supervisar el proceso de recopilación para garantizar que se cumplan los estándares de informes. Ingresan la información en programas de computadora e identifican y analizan cualquier tendencia de cáncer observada. Los registradores proporcionan informes periódicos basados en sus hallazgos a los médicos y funcionarios del gobierno. Este proceso es parte de la informática médica, un campo que utiliza computadoras para recopilar, analizar y actuar sobre la información de salud.
Las estadísticas de registro son utilizadas de diferentes maneras por funcionarios médicos y gubernamentales. Los médicos pueden usar la información recopilada para evaluar si ciertos tratamientos tienen mejores tasas de supervivencia que otros o si se diagnostican tipos específicos de cáncer en etapas tardías. Los funcionarios de salud pública pueden identificar si una forma precisa de cáncer es endémica en una población o área geográfica e investigar por qué. Los funcionarios del gobierno pueden usar registros para elaborar campañas de educación sobre una forma específica de cáncer; Los anuncios de servicio público que recuerdan a las mujeres que deben buscar mamografías son un ejemplo. La información del registro también puede justificar la asignación de fondos de salud pública y de investigación para ciertos tipos de cáncer.