¿Qué es un registro de cáncer?
Un registro de cáncer es una colección de estadísticas y datos sobre el cáncer y sus características. Los registros registran la incidencia y los tipos de cáncer, las opciones de tratamiento perseguidas y las tasas de mortalidad, entre otras estadísticas. La información de médicos y hospitales individuales generalmente se informa a una agencia regional, que compila los datos a través de los registradores de cáncer. Los registros de cáncer a veces se combinan para crear bases de datos nacionales también. Un registro de cáncer ayuda a identificar las tendencias locales y regionales, proporciona una advertencia si un área está en riesgo de una forma particular de la enfermedad y posiblemente ayude a diseñar planes de tratamiento.
La mayoría de los registros de cáncer se ajustan a tres amplias categorías: información individual de los centros de salud, datos regionales y bases de datos de un tipo específico de cáncer. En la primera categoría, los centros de tratamiento y los hospitales mantienen registros internos sobre los casos de cáncer tratados allí para establecer tendencias locales y, a menudo, para decidir cómo gastar dinero de investigación. Esta información también se informaED a un Registro Regional de Cáncer que recopila datos para un área geográfica definida, así como una base de datos que tabula formas específicas de cáncer. Por ejemplo, un registro de cáncer de próstata mostraría la tasa de incidencia de la enfermedad, los tipos de tratamiento utilizados y el éxito o el fracaso de las terapias; También podría indicar el espectáculo si una determinada área es particularmente propensa al cáncer de próstata.
Si bien cada registro de cáncer es diferente, la mayoría se centra en recopilar datos básicos sobre la incidencia y los tipos de cáncer, la ubicación de los tumores, los historiales médicos de los pacientes y los planes de tratamiento. Aunque se necesitan datos médicos personales para crear registros, la información de identificación se elimina de los registros para garantizar la confidencialidad del paciente. Médicos, hospitales, centros de cáncer e instituciones de investigación proporcionan datos de registro. En algunas áreas, esto es voluntario, pero otras jurisdicciones tienen informes obligatorios.
un cancioEl registrador de ER luego compila los datos informados. Los registradores, que son profesionales de gestión de datos, tienen la tarea de supervisar el proceso de recopilación para garantizar que se cumplan los estándares de informes. Ingresan la información en programas de computadora e identifican y analizan las tendencias de cáncer observadas. Los registradores proporcionan informes regulares basados en sus hallazgos a médicos y funcionarios gubernamentales. Este proceso es parte de la informática médica, un campo que utiliza computadoras para recopilar, analizar y actuar sobre la información de salud.
Las estadísticas de registro son utilizadas de diferentes maneras por funcionarios médicos y gubernamentales. Los médicos pueden usar la información recopilada para evaluar si ciertos tratamientos tienen mejores tasas de supervivencia que otros o si se diagnostican tipos específicos de cáncer en las etapas tardías. Los funcionarios de salud pública pueden identificar si una forma precisa de cáncer es endémica para una población o área geográfica e investigar por qué. Los funcionarios gubernamentales pueden usar registros para elaborar campañas educativas en torno a unforma de cáncer; Los anuncios de servicio público que recuerdan a las mujeres que busquen mamografías es un ejemplo. La información del registro también puede proporcionar justificación para asignar fondos de salud pública e investigación para ciertos tipos de cánceres.