がん登録とは？

がん登録は、がんとその特徴に関する統計とデータの集まりです。 レジストリには、がんの発生率と種類、追求する治療法の選択肢、死亡率などが記録されています。 個々の医師や病院からの情報は、通常、地域の機関に報告され、癌登録機関を通じてデータが編集されます。 がん登録は、国のデータベースを作成するために時々組み合わされます。 がん登録は、地域および地域の傾向を特定するのに役立ち、特定の形態の疾患のリスクがある場合に警告を発し、治療計画を立てるのに役立ちます。

ほとんどのがん登録は、3つの広いカテゴリに分類されます。個々の医療センター情報、地域データ、および特定の種類のがんのデータベースです。 最初のカテゴリでは、治療センターと病院はそこで治療された癌症例に関する内部記録を保持して、地域の傾向を確立し、多くの場合研究費の使い方を決定します。 この情報は、定義された地理的領域のデータを収集する地域のがん登録簿と、がんの特定の形態を集計するデータベースにも報告されます。 たとえば、前立腺がん登録では、疾患の発生率、使用されている治療の種類、治療の成功または失敗が示されます。 また、特定の領域が前立腺癌になりやすいかどうかを示すこともできます。

すべてのがん登録は異なりますが、ほとんどはがんの発生率と種類、腫瘍の位置、患者の病歴、治療計画に関する基本的なデータの収集に重点を置いています。 レジストリを作成するには個人の医療事実が必要ですが、患者の機密性を確保するために、識別情報は記録から削除されます。 医師、病院、がんセンター、研究機関はすべてレジストリデータを提供しています。 一部の地域ではこれは任意ですが、他の管轄区域では強制的な報告があります。

その後、がん登録機関が報告されたデータを編集します。 データ管理の専門家であるレジストラは、レポート作成基準を確実に満たすために収集プロセスを監督する任務を負っています。 彼らは情報をコンピュータープログラムに入力し、見られるがんの傾向を特定して分析します。 レジストラは、調査結果に基づいて定期的なレポートを医師と政府職員に提供します。 このプロセスは、コンピューターを使用して健康情報を収集、分析、および行動する医療情報学の一部です。

レジストリ統計は、医療関係者と政府関係者によってさまざまな方法で使用されます。 医師は、収集した情報を使用して、特定の治療法が他の治療法よりも生存率が高いかどうか、または特定の種類のがんが後期に診断されるかどうかをテストできます。 公衆衛生当局は、がんの正確な形態が人口または地理的地域に固有のものであるかどうかを特定し、その理由を調査できます。 政府職員はレジストリを使用して、特定の形態のがんに関する教育キャンペーンを作成することができます。 マンモグラムを探すように女性に思い出させる公共サービスの発表はその一例です。 また、レジストリ情報は、特定の種類のがんに公衆衛生と研究資金を割り当てる正当な理由を提供する場合があります。